Kliinis-biologinen kokoelma luu-, kalsium- ja kasvulevypatologioita. (OSCAR)
keskiviikko 3. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Toulouse
Biologisen kokoelman luominen patofysiologian tutkimiseksi ja luu-, kalsium- ja kasvulevypatologioiden evoluution ennakoivien tekijöiden tunnistamiseksi.
Tämän projektin tavoitteena on perustaa biologinen ja kliininen kokoelma potilaista, joilla on eteneviä luu-, kalsium- ja kasvulevypatologioita.
Tämä kokoelma antaa paremman ymmärryksen mekanismeista, jotka liittyvät kasvulevy- ja luuvaurioihin näissä sairauksissa, ja tunnistaa tekijöitä, jotka ennustavat etenemistä ja uusia terapeuttisia kohteita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
350
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Thomas EDOUARD, MD
- Puhelinnumero: +33 0534558555
- Sähköposti: edouard.t@chu-toulouse.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Sanaa EDDIRY
- Puhelinnumero: +33 0561776110
- Sähköposti: eddiry.s@chu-toulouse.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Toulouse, Ranska, 31000
- Rekrytointi
- University Toulouse Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Thomas EDOUARD, MD
- Puhelinnumero: +33 0534558555
- Sähköposti: edouard.t@chu-toulouse.fr
-
Päätutkija:
- Thomas EDOUARD, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on kasvulevy- tai luupatologia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapset (syntymästä lähtien), joilla on kasvulevy- tai luupatologia
- Potilaat, jotka kuuluvat sosiaaliturvajärjestelmään tai hyötyvät siitä
- Potilaat voivat saada tietoa tutkimuksesta ja ymmärtää tietolomakkeen osallistuakseen tutkimukseen. Tämä tarkoittaa:
- ranskan kielen hallinta
- Oikeusviranomaiset eivät rajoita oikeuksia
- Potilaat tai lailliset edustajat, jotka ovat antaneet suostumuksensa osallistua tutkimukseen (ei vastusta).
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat lain suojassa (huoltajuus, huoltajuus tai oikeusturva)
- Raskaana olevat tai imettävät naiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, jotka kärsivät kasvulevy- tai luupatologiasta
Osana patologiaansa potilaat hyötyvät kliinisestä seurannasta ja säännöllisistä veri- ja virtsakokeista.
|
Leikkausjäämät voidaan säilyttää, jos leikkaus tehdään osana hoitoa.
Verta ja virtsaa otetaan suurempia määriä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Luodaan kokoelma biologisia näytteitä ja kliinis-biologisia tietoja potilailta, joilla on luu-, kalsium- ja kasvulevysairauksia
Aikaikkuna: Päivä 0 ja opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 5 vuotta
|
Veri- ja virtsanäytteenotto
|
Päivä 0 ja opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Taudin etenemisen mahdollisten merkkiaineiden tunnistaminen uuden tiedon perusteella.
Aikaikkuna: Päivä 0 ja opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 5 vuotta
|
Päivä 0 ja opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Thomas EDOUARD, MD, University Hospital, Toulouse
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 16. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 16. syyskuuta 2034
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 16. syyskuuta 2034
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC31/24/0214
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .