Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zbiór kliniczno-biologiczny patologii kości, wapnia i płytki wzrostowej. (OSCAR)

3 czerwca 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Toulouse

Stworzenie kolekcji biologicznej do badania patofizjologii i identyfikacji czynników predykcyjnych ewolucji patologii kości, wapnia i płytki wzrostowej.

Celem tego projektu jest utworzenie biologicznej i klinicznej kolekcji pacjentów z postępującymi patologiami kości, wapnia i płytki wzrostowej.

Zbiór ten umożliwi lepsze zrozumienie mechanizmów związanych z uszkodzeniem płytek wzrostowych i kości w tych chorobach oraz umożliwi identyfikację czynników prognostycznych progresji i nowych celów terapeutycznych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

350

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Toulouse, Francja, 31000
        • Rekrutacyjny
        • University Toulouse Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Thomas EDOUARD, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z patologią płytki wzrostowej lub kości.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dzieci (od urodzenia) z patologią płytki wzrostowej lub kości
  • Pacjenci zrzeszeni w systemie zabezpieczenia społecznego lub z niego korzystający
  • Pacjenci mogą otrzymać informacje na temat badania i zrozumieć formularz informacyjny, aby móc wziąć udział w badaniu. Oznacza to:
  • opanowanie języka francuskiego
  • Niepodleganie ograniczeniom praw przez organy sądowe
  • Pacjenci lub przedstawiciele prawni wyrazili zgodę na udział w badaniu (wyrażenie braku sprzeciwu).

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci objęci ochroną prawną (opieką, kuratelą lub gwarancją sprawiedliwości)
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci cierpiący na patologię płytki wzrostowej lub kości
W ramach patologii pacjenci korzystają z monitorowania klinicznego oraz regularnych badań krwi i moczu.
Inny: Biologiczny
Pozostałości pooperacyjne mogą zostać zachowane w przypadku operacji przeprowadzanej w ramach leczenia.
Inny: Próbki biologiczne
Krew i mocz będą pobierane w większej ilości

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Budowa kolekcji próbek biologicznych i danych kliniczno-biologicznych od pacjentów wykazujących patologie kości, wapnia i płytki wzrostowej
Ramy czasowe: Dzień 0 i do zakończenia badania, średnio 5 lat
Pobieranie krwi i moczu
Dzień 0 i do zakończenia badania, średnio 5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Identyfikacja potencjalnych markerów progresji choroby w oparciu o nową wiedzę.
Ramy czasowe: Dzień 0 i do zakończenia badania, średnio 5 lat
Dzień 0 i do zakończenia badania, średnio 5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Śledczy

  • Główny śledczy: Thomas EDOUARD, MD, University Hospital, Toulouse

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

16 września 2034

Ukończenie studiów (Szacowany)

16 września 2034

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RC31/24/0214

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia kości

Badania kliniczne na Biologiczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ghana

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj