喫煙者の胸部拡張と肺機能検査に対する等尺性リラクゼーション後のテクニックの影響
調査の概要
詳細な説明
タバコの使用、特に喫煙は世界的に病気と死亡の主な原因となっています。 パキスタンではタバコの使用率が大幅に増加しており、女性よりも男性の方が喫煙する傾向が高い。 慢性喫煙は、心血管疾患や呼吸器疾患、さらにはさまざまな形態のがんと強く関連しています。 喫煙は肺機能に悪影響を及ぼし、肺活量の低下や慢性閉塞性肺疾患を引き起こします。 さらに、長期の喫煙は呼吸能力と全身の筋肉量の損失につながり、呼吸のパフォーマンスと仕事量に影響を与える可能性があります。
この研究の主な目的は、喫煙者の胸部拡張と肺機能に対する PIR 技術の影響を調査することでした。
この準実験的な事前テスト事後研究は、FFH、FUSH、および一般の人々を対象に 1 年間にわたって実施されます。 サンプルはパイロットスタディを通じて計算されます。 18 ～ 60 歳の参加者は、簡易サンプリングを使用して募集されます。 対象基準には、喫煙量が2箱年以上の個人が含まれる一方、除外基準には、特定の心肺疾患を患う患者および過去数か月以内に手術または理学療法を受けた患者が含まれる。 この研究のためのデータ収集ツールは肺活量計と巻尺です。
喫煙者の胸部拡張と肺機能に対する PIR 技術の影響に関する文献はほとんどありません。 この研究で実証された PIR 技術の即時効果は、喫煙者の肺機能を改善するための治療選択肢としての PIR 技術の使用について、理学療法士に貴重な洞察を提供するでしょう。 さらに、この研究は手技療法と喫煙者に対するその効果に関する既存の文献に追加されるものである。 この研究の結果は、筋骨格リハビリテーション分野における将来の研究の基礎を提供し、将来の研究者がこの分野をさらに探求することを奨励するでしょう。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Huma Masood, MS-MSKPT*
- 電話番号：03485289948
- メール：humakhalid603@gmail.com
研究場所
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Punjab
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Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
- 募集
- Foundation University College of Physical Therapy
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コンタクト：
- Zara Khalid, DPT, MS-CPPT,PHD*
- 電話番号：03335415822
- メール：zara.khalid@fui.edu.pk
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳から60歳までの個人
- タバコ喫煙者のみ
- タバコ喫煙者（最低2箱年以上）
- 男性も女性も
除外基準:
- 何らかの手術を受ける患者さん
- 嚢胞性線維症、喘息、運動誘発性喘息、不安定狭心症、気管支炎、気管支拡張症、胸部変形、先天性心肺疾患、椎間板ヘルニア、肋骨または椎骨骨折の症状のある患者
- 過去12か月以内に頚椎および胸椎の外傷、骨折または手術の既往歴がある患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：PIRグループ
ポストアイソメトリックリラクゼーションテクニックは、以下のパラメーターを使用して、すべての参加者の胸鎖乳突筋と斜角筋に適用されます。
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ポストアイソメトリックリラクゼーションテクニック：セラピストによって加えられる反力に対して、さまざまなレベルの強度で正確に制御され、特別に指示された筋肉の能動的な収縮を伴う手動手順として定義されます。 PIR は次の筋肉に適用されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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胸部の拡張
時間枠：治療直後
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メジャーテープを使用して、腋窩レベルでの胸部の拡張を測定します。
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治療直後
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努力肺活量(FVC)
時間枠：治療直後
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手持ち式肺活量計を使用して測定される、完全に吸い込んだ後に肺から強制的に吐き出すことができる空気の最大量
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治療直後
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1秒間の努力呼気量(FEV1)
時間枠：治療直後
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手持ち式肺活量計を使用して測定した、最大限の吸気後の強制呼気中の最初の 1 秒間に吐き出された空気の量 (リットル)。
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治療直後
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ピーク呼気流量 (PEF)
時間枠：治療直後
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手持ち式肺活量計を使用して測定される、1回の素早い呼気で肺から強制的に吐き出される空気の量
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治療直後
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FEV1/FVC
時間枠：治療直後
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手持ち肺活量計を使用して測定された肺の努力肺活量に対する最初の 1 秒間の努力呼気量の比率
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治療直後
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- FUI/CTR/2024/8
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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