Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ poizometrycznej techniki relaksacyjnej na rozszerzanie klatki piersiowej i badania czynności płuc u palaczy

5 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Foundation University Islamabad
Głównym celem badania było zbadanie bezpośredniego wpływu techniki PIR na rozprężenie klatki piersiowej i czynność płuc u palaczy papierosów. Przeprowadzone zostanie quasi-eksperymentalne badanie przed i po teście. Skontaktujemy się z zainteresowanymi uczestnikami i wyjaśnimy im przebieg badania. Zostanie uzyskana świadoma pisemna zgoda. Rekrutowani uczestnicy zostaną poddani ocenie techniką PIR mięśni oddechowych i rozprężenia klatki piersiowej, a przed i po zabiegu zostaną wykonane badania czynnościowe płuc. Narzędziami do gromadzenia danych w tym badaniu są spirometr i taśma miernicza.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Palenie tytoniu, zwłaszcza palenie papierosów, jest główną przyczyną chorób i zgonów na całym świecie. W Pakistanie rozpowszechnienie palenia tytoniu znacznie wzrosło, przy czym mężczyźni palą częściej niż kobiety. Przewlekłe palenie jest silnie powiązane z chorobami układu krążenia i układu oddechowego, a także różnymi postaciami nowotworów. Palenie negatywnie wpływa na czynność płuc, prowadząc do zmniejszenia pojemności płuc i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc. Dodatkowo długotrwałe palenie może prowadzić do utraty wydolności oddechowej i ogólnoustrojowej masy mięśniowej, co wpływa na wydolność i pracę oddechową.

Głównym celem badania było zbadanie wpływu techniki PIR na rozprężenie klatki piersiowej i czynność płuc u palaczy papierosów.

To quasi-eksperymentalne badanie przed testem i po teście będzie prowadzone przez rok w FFH, FUSH i wśród ogółu społeczeństwa. Próbka zostanie obliczona w drodze badania pilotażowego. Uczestnicy w wieku od 18 do 60 lat będą rekrutowani przy użyciu metody doboru doboru próby. Kryteria włączenia obejmowały osoby palące co najmniej 2 paczki tytoniu, natomiast kryteria wykluczenia obejmowały pacjentów z pewnymi schorzeniami krążeniowo-oddechowymi oraz tych, którzy przeszli operację lub fizjoterapię w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Narzędziami do gromadzenia danych w tym badaniu są spirometr i taśma miernicza.

Literatura na temat wpływu techniki PIR na rozszerzanie klatki piersiowej i czynność płuc u palaczy papierosów jest niewielka lub nie ma jej wcale. Natychmiastowe efekty techniki PIR wykazane w tym badaniu zapewnią fizjoterapeutom cenny wgląd w jej zastosowanie jako opcji leczenia palaczy w celu poprawy czynności płuc. Co więcej, badanie to uzupełnia istniejącą literaturę na temat terapii manualnej i jej wpływu na palaczy. Wyniki tego badania zapewnią podstawę do przyszłych badań w dziedzinie rehabilitacji układu mięśniowo-szkieletowego i zachęcą przyszłych badaczy do dalszego badania tego obszaru.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrutacyjny
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby w wieku 18-60 lat
  • Tylko palacze papierosów tytoniowych
  • Palacze papierosów (min. 2 paczki lat)
  • Zarówno mężczyźni, jak i kobiety

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci poddawani jakiejkolwiek operacji
  • Pacjenci z objawami mukowiscydozy, astmy, astmy wysiłkowej, niestabilnej dławicy piersiowej, zapalenia oskrzeli, rozstrzeni oskrzeli, deformacji klatki piersiowej, wrodzonych zaburzeń krążeniowo-oddechowych, przepukliny dysku, aktualnego złamania żeber lub kręgów
  • Pacjenci z pozytywnym wywiadem po urazie, złamaniu lub operacji kręgosłupa szyjnego i piersiowego w ciągu ostatnich 12 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa PIR

Technika relaksacji poizometrycznej zostanie zastosowana do mięśni mostkowo-obojczykowo-sutkowych i pochyłych u wszystkich uczestników z następującymi parametrami

  • Uczestnik będzie wykonywał skurcze izometryczne wykorzystując 20 -30% swojej siły
  • CZAS PRZYTRZYMANIA: 5-7 sekund, a następnie rozciąganie od 20 do 30 sekund
  • CZAS ODPOCZYNKU: 5 sek
  • POWTÓRKI: 3-5 powtórzeń
Procedura: Relaks poizometryczny

Technika relaksacji poizometrycznej: definiuje się ją jako procedurę manualną, która obejmuje precyzyjnie kontrolowane i specjalnie ukierunkowane aktywne skurcze mięśnia o różnym poziomie intensywności wbrew sile przeciwdziałającej stosowanej przez terapeutę.

PIR zostanie nałożony na kolejne mięśnie

  1. pochyłe (przednie, środkowe i tylne)
  2. mostkowo-obojczykowo-sutkowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozszerzenie klatki piersiowej
Ramy czasowe: Natychmiast po zabiegu
Taśma miernicza będzie używana do pomiaru rozszerzenia klatki piersiowej na poziomie pachowym.
Natychmiast po zabiegu
Wymuszona pojemność życiowa (FVC)
Ramy czasowe: Natychmiast po zabiegu
maksymalna ilość powietrza, jaką można na siłę wydychać z płuc po pełnym wdechu, mierzona za pomocą ręcznego spirometru
Natychmiast po zabiegu
Wymuszona objętość wydechowa w ciągu 1 sekundy (FEV1)
Ramy czasowe: Natychmiast po zabiegu
Objętość powietrza (w litrach) wydychana w pierwszej sekundzie podczas wymuszonego wydechu po maksymalnym wdechu, mierzona za pomocą ręcznego spirometru.
Natychmiast po zabiegu
Szczytowy przepływ wydechowy (PEF)
Ramy czasowe: Natychmiast po zabiegu
objętość powietrza wydalona z płuc na siłę podczas jednego szybkiego wydechu, mierzona za pomocą ręcznego spirometru
Natychmiast po zabiegu
FEV1/FVC
Ramy czasowe: Natychmiast po zabiegu
Stosunek natężonej objętości wydechowej w pierwszej sekundzie do natężonej pojemności życiowej płuc mierzonej ręcznym spirometrem
Natychmiast po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

25 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

27 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FUI/CTR/2024/8

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Relaks poizometryczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj