Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av post-isometrisk avslapningsteknikk på brystekspansjon og lungefunksjonstester hos røykere

5. juni 2024 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Hovedmålet med studien var å undersøke de umiddelbare effektene av PIR-teknikk på brystekspansjon og lungefunksjoner hos sigarettrøykere. Denne kvasi-eksperimentelle pre-test-post-test-studien vil bli utført. Deltakere av interesse vil bli kontaktet og forklart om forskningen. Informert skriftlig samtykke vil bli tatt. Rekrutterte deltakere vil få PIR-teknikk på vurderende respirasjonsmuskler og brystekspansjon og lungefunksjonstester vil bli innhentet før og etter behandlingen. Datainnsamlingsverktøy for denne studien er spirometer og målebånd.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Tobakksbruk, spesielt sigarettrøyking, er en viktig årsak til sykdom og død globalt. I Pakistan har forekomsten av tobakksbruk økt betydelig, med menn som er mer sannsynlig å røyke enn kvinner. Kronisk røyking er sterkt assosiert med hjerte- og karsykdommer og luftveissykdommer, samt ulike former for kreft. Røyking påvirker lungefunksjonen negativt, noe som fører til redusert lungekapasitet og kronisk obstruktiv lungesykdom. I tillegg kan langvarig røyking føre til tap av respirasjonskapasitet og systemisk muskelmasse, noe som påvirker ytelsen og pustearbeidet.

Hovedmålet med studien var å undersøke effekten av PIR-teknikk på brystekspansjon og lungefunksjoner hos sigarettrøykere.

Denne kvasi-eksperimentelle pre-test post-test studien vil bli gjennomført over ett år ved FFH, FUSH og blant allmennheten. Et utvalg vil bli beregnet gjennom pilotstudie. Deltakere mellom 18-60 år vil bli rekruttert ved hjelp av bekvemmelighetsprøver. Inklusjonskriterier inkluderte personer med minst 2 pakkeår med tobakksrøyking, mens eksklusjonskriterier inkluderte pasienter med visse kardiopulmonale medisinske tilstander og de som gjennomgikk kirurgi eller fysioterapi i løpet av de siste månedene. Datainnsamlingsverktøy for denne studien er spirometer og målebånd.

Det er lite eller ingen litteratur om effekten av PIR-teknikk på brystekspansjon og lungefunksjoner hos sigarettrøykere. De umiddelbare effektene av PIR-teknikken demonstrert i denne studien vil gi fysioterapeuter verdifull innsikt i bruken som et behandlingsalternativ for røykere for å forbedre lungefunksjonen. Dessuten legger denne studien til den eksisterende litteraturen om manuell terapi og dens effekter på røykere. Funnene i denne studien vil gi grunnlag for fremtidig forskning innen muskel- og skjelettrehabilitering og vil oppmuntre fremtidige forskere til å utforske dette området videre.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer mellom 18-60 år
  • Kun tobakkssigarettrøykere
  • Sigarettrøykere (med minst 2 pakkeår)
  • Både hanner og hunner

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som gjennomgår enhver operasjon
  • Symptomatiske pasienter med cystisk fibrose, astma, treningsindusert astma, ustabil angina, bronkitt, bronkiektasi, brystdeformiteter, medfødte kardiopulmonale lidelser, skiveprolaps, nåværende ribbein- eller vertebralfraktur
  • Pasienter med en positiv historie med traumer, brudd eller operasjoner i cervical og thoracal ryggraden i løpet av de siste 12 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: PIR Group

Post-isometrisk avspenningsteknikk vil bli brukt på sternocleidomastoid og scalene muskler hos alle deltakerne med følgende parametere

  • Deltakeren vil utføre isometriske sammentrekninger ved å bruke 20 -30 % av styrken
  • HOLDETID: 5-7 sek etterfulgt av 20 til 30 sek strekk
  • HVILTID: 5 sek
  • REPETSJONER: 3-5 repetisjoner

Post isometrisk avspenningsteknikk: Det er definert som en manuell prosedyre som involverer nøyaktig kontrollert og spesifikt rettet aktiv sammentrekning av en muskel ved varierende intensitetsnivåer mot en motkraft påført av terapeuten.

PIR vil bli brukt på følgende muskler

  1. scalene (fremre, midtre og bakre)
  2. sternocleidomastoideus

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Brystutvidelse
Tidsramme: Umiddelbart etter behandling
Målebånd vil bli brukt for å måle brystekspansjon på aksillært nivå.
Umiddelbart etter behandling
Forced Vital Capacity (FVC)
Tidsramme: Umiddelbart etter behandling
den maksimale mengden luft du kan tvangspuste ut fra lungene etter fullstendig inhalering, målt med håndholdt spirometer
Umiddelbart etter behandling
Forsert ekspirasjonsvolum på 1 sekund (FEV1)
Tidsramme: Umiddelbart etter behandling
Volumet av luft (i liter) som pustes ut i det første sekundet under tvungen utånding etter maksimal inspirasjon målt med håndholdt spirometer.
Umiddelbart etter behandling
Peak Expiratory Flow (PEF)
Tidsramme: Umiddelbart etter behandling
volumet av luft som presses ut med kraft fra lungene i en rask utpust målt med håndholdt spirometer
Umiddelbart etter behandling
FEV1/ FVC
Tidsramme: Umiddelbart etter behandling
Forholdet mellom det tvungne ekspirasjonsvolumet i det første sekundet og den tvungne vitale kapasiteten til lungen målt med håndholdt spirometer
Umiddelbart etter behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. mars 2023

Primær fullføring (Antatt)

25. juni 2024

Studiet fullført (Antatt)

27. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

6. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • FUI/CTR/2024/8

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere