- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06444971
Effekter av post-isometrisk avslapningsteknikk på brystekspansjon og lungefunksjonstester hos røykere
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Tobakksbruk, spesielt sigarettrøyking, er en viktig årsak til sykdom og død globalt. I Pakistan har forekomsten av tobakksbruk økt betydelig, med menn som er mer sannsynlig å røyke enn kvinner. Kronisk røyking er sterkt assosiert med hjerte- og karsykdommer og luftveissykdommer, samt ulike former for kreft. Røyking påvirker lungefunksjonen negativt, noe som fører til redusert lungekapasitet og kronisk obstruktiv lungesykdom. I tillegg kan langvarig røyking føre til tap av respirasjonskapasitet og systemisk muskelmasse, noe som påvirker ytelsen og pustearbeidet.
Hovedmålet med studien var å undersøke effekten av PIR-teknikk på brystekspansjon og lungefunksjoner hos sigarettrøykere.
Denne kvasi-eksperimentelle pre-test post-test studien vil bli gjennomført over ett år ved FFH, FUSH og blant allmennheten. Et utvalg vil bli beregnet gjennom pilotstudie. Deltakere mellom 18-60 år vil bli rekruttert ved hjelp av bekvemmelighetsprøver. Inklusjonskriterier inkluderte personer med minst 2 pakkeår med tobakksrøyking, mens eksklusjonskriterier inkluderte pasienter med visse kardiopulmonale medisinske tilstander og de som gjennomgikk kirurgi eller fysioterapi i løpet av de siste månedene. Datainnsamlingsverktøy for denne studien er spirometer og målebånd.
Det er lite eller ingen litteratur om effekten av PIR-teknikk på brystekspansjon og lungefunksjoner hos sigarettrøykere. De umiddelbare effektene av PIR-teknikken demonstrert i denne studien vil gi fysioterapeuter verdifull innsikt i bruken som et behandlingsalternativ for røykere for å forbedre lungefunksjonen. Dessuten legger denne studien til den eksisterende litteraturen om manuell terapi og dens effekter på røykere. Funnene i denne studien vil gi grunnlag for fremtidig forskning innen muskel- og skjelettrehabilitering og vil oppmuntre fremtidige forskere til å utforske dette området videre.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Huma Masood, MS-MSKPT*
- Telefonnummer: 03485289948
- E-post: humakhalid603@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekruttering
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Ta kontakt med:
- Zara Khalid, DPT, MS-CPPT,PHD*
- Telefonnummer: 03335415822
- E-post: zara.khalid@fui.edu.pk
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer mellom 18-60 år
- Kun tobakkssigarettrøykere
- Sigarettrøykere (med minst 2 pakkeår)
- Både hanner og hunner
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som gjennomgår enhver operasjon
- Symptomatiske pasienter med cystisk fibrose, astma, treningsindusert astma, ustabil angina, bronkitt, bronkiektasi, brystdeformiteter, medfødte kardiopulmonale lidelser, skiveprolaps, nåværende ribbein- eller vertebralfraktur
- Pasienter med en positiv historie med traumer, brudd eller operasjoner i cervical og thoracal ryggraden i løpet av de siste 12 månedene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: PIR Group
Post-isometrisk avspenningsteknikk vil bli brukt på sternocleidomastoid og scalene muskler hos alle deltakerne med følgende parametere
|
Post isometrisk avspenningsteknikk: Det er definert som en manuell prosedyre som involverer nøyaktig kontrollert og spesifikt rettet aktiv sammentrekning av en muskel ved varierende intensitetsnivåer mot en motkraft påført av terapeuten. PIR vil bli brukt på følgende muskler
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brystutvidelse
Tidsramme: Umiddelbart etter behandling
|
Målebånd vil bli brukt for å måle brystekspansjon på aksillært nivå.
|
Umiddelbart etter behandling
|
|
Forced Vital Capacity (FVC)
Tidsramme: Umiddelbart etter behandling
|
den maksimale mengden luft du kan tvangspuste ut fra lungene etter fullstendig inhalering, målt med håndholdt spirometer
|
Umiddelbart etter behandling
|
|
Forsert ekspirasjonsvolum på 1 sekund (FEV1)
Tidsramme: Umiddelbart etter behandling
|
Volumet av luft (i liter) som pustes ut i det første sekundet under tvungen utånding etter maksimal inspirasjon målt med håndholdt spirometer.
|
Umiddelbart etter behandling
|
|
Peak Expiratory Flow (PEF)
Tidsramme: Umiddelbart etter behandling
|
volumet av luft som presses ut med kraft fra lungene i en rask utpust målt med håndholdt spirometer
|
Umiddelbart etter behandling
|
|
FEV1/ FVC
Tidsramme: Umiddelbart etter behandling
|
Forholdet mellom det tvungne ekspirasjonsvolumet i det første sekundet og den tvungne vitale kapasiteten til lungen målt med håndholdt spirometer
|
Umiddelbart etter behandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- FUI/CTR/2024/8
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .