Effets de la technique de relaxation post-isométrique sur l'expansion thoracique et les tests de fonction pulmonaire chez les fumeurs
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La consommation de tabac, en particulier la consommation de cigarettes, est une cause majeure de maladie et de décès à l'échelle mondiale. Au Pakistan, la prévalence du tabagisme a considérablement augmenté, les hommes étant plus susceptibles de fumer que les femmes. Le tabagisme chronique est fortement associé aux maladies cardiovasculaires et respiratoires, ainsi qu'à diverses formes de cancer. Le tabagisme affecte négativement la fonction pulmonaire, entraînant une réduction de la capacité pulmonaire et une maladie pulmonaire obstructive chronique. De plus, le tabagisme à long terme peut entraîner une perte de la capacité respiratoire et de la masse musculaire systémique, affectant ainsi les performances et le travail respiratoire.
L'objectif principal de l'étude était d'étudier les effets de la technique PIR sur l'expansion thoracique et les fonctions pulmonaires chez les fumeurs de cigarettes.
Cette étude pré-test post-test quasi-expérimentale sera menée sur un an à la FFH, à la FUSH et auprès du grand public. Un échantillon sera calculé grâce à une étude pilote. Les participants âgés de 18 à 60 ans seront recrutés par échantillonnage de convenance. Les critères d'inclusion incluaient les personnes ayant fumé au moins 2 paquets-années, tandis que les critères d'exclusion incluaient les patients souffrant de certaines conditions médicales cardio-pulmonaires et ceux ayant subi une intervention chirurgicale ou une physiothérapie au cours des derniers mois. Les outils de collecte de données pour cette étude sont le spiromètre et le ruban à mesurer.
Il existe peu ou pas de littérature sur les effets de la technique PIR sur l'expansion thoracique et les fonctions pulmonaires chez les fumeurs de cigarettes. Les effets immédiats de la technique PIR démontrés dans cette étude fourniront aux physiothérapeutes des informations précieuses sur son utilisation comme option de traitement pour les fumeurs afin d'améliorer leur fonction pulmonaire. De plus, cette étude s'ajoute à la littérature existante sur la thérapie manuelle et ses effets sur les fumeurs. Les résultats de cette étude fourniront une base pour de futures recherches dans le domaine de la réadaptation musculo-squelettique et encourageront les futurs chercheurs à explorer davantage ce domaine.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Huma Masood, MS-MSKPT*
- Numéro de téléphone: 03485289948
- E-mail: humakhalid603@gmail.com
Lieux d'étude
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Recrutement
- Foundation University College of Physical Therapy
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Contact:
- Zara Khalid, DPT, MS-CPPT,PHD*
- Numéro de téléphone: 03335415822
- E-mail: zara.khalid@fui.edu.pk
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Individus âgés de 18 à 60 ans
- Uniquement les fumeurs de cigarettes de tabac
- Fumeurs de cigarettes (avec minimum 2 paquets-années)
- Les hommes et les femmes
Critère d'exclusion:
- Patients subissant une intervention chirurgicale
- Patients symptomatiques de mucoviscidose, d'asthme, d'asthme induit par l'effort, d'angine instable, de bronchite, de bronchectasie, de malformations thoraciques, de troubles cardio-pulmonaires congénitaux, de hernie discale, de côte actuelle ou de fracture vertébrale
- Patients ayant des antécédents positifs de traumatisme, de fracture ou de chirurgie de la colonne cervicale et thoracique au cours des 12 derniers mois
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe PIR
La technique de relaxation post-isométrique sera appliquée aux muscles sternocléidomastoïdiens et scalènes chez tous les participants avec les paramètres suivants
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Technique de relaxation post-isométrique : elle est définie comme une procédure manuelle qui implique la contraction active précisément contrôlée et spécifiquement dirigée d'un muscle à différents niveaux d'intensité contre une contre-force appliquée par le thérapeute. Le PIR sera appliqué aux muscles suivants
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Expansion de la poitrine
Délai: Immédiatement après le traitement
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Un ruban à mesurer sera utilisé pour mesurer l'expansion thoracique au niveau axillaire.
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Immédiatement après le traitement
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Capacité Vitale Forcée (CVF)
Délai: Immédiatement après le traitement
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la quantité maximale d'air que vous pouvez expirer de force par vos poumons après une inhalation complète, mesurée à l'aide d'un spiromètre portatif
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Immédiatement après le traitement
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Volume expiratoire forcé en 1 seconde (VEMS)
Délai: Immédiatement après le traitement
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Le volume d'air (en litres) expiré dans la première seconde lors d'une expiration forcée après une inspiration maximale mesuré à l'aide d'un spiromètre portatif.
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Immédiatement après le traitement
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Débit expiratoire de pointe (DEP)
Délai: Immédiatement après le traitement
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le volume d'air expulsé avec force des poumons lors d'une expiration rapide, mesuré à l'aide d'un spiromètre portatif
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Immédiatement après le traitement
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VEMS/ CVF
Délai: Immédiatement après le traitement
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Le rapport entre le volume expiratoire forcé dans la première seconde et la capacité vitale forcée du poumon mesurée à l'aide d'un spiromètre portatif.
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Immédiatement après le traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FUI/CTR/2024/8
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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