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等长后放松技术对吸烟者扩胸和肺功能测试的影响

2024年6月5日 更新者：Foundation University Islamabad
该研究的主要目的是调查 PIR 技术对吸烟者胸部扩张和肺功能的直接影响。将进行这项准实验性的预测试后研究。 我们将联系感兴趣的参与者并解释该研究。 将获得知情的书面同意。 招募的参与者将接受 PIR 技术评估呼吸肌和胸部扩张，并在治疗前后进行肺功能测试。 本研究的数据收集工具是肺活量计和卷尺。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

烟草使用，特别是吸烟，是全球疾病和死亡的主要原因。 在巴基斯坦，烟草使用率显着上升，男性比女性更容易吸烟。 长期吸烟与心血管和呼吸系统疾病以及各种癌症密切相关。 吸烟会对肺功能产生负面影响，导致肺活量降低和慢性阻塞性肺疾病。 此外，长期吸烟可能导致呼吸能力和全身肌肉质量的丧失，影响呼吸的性能和做功。

该研究的主要目的是调查 PIR 技术对吸烟者胸部扩张和肺功能的影响。

这项准实验性的预测试后测试研究将在 FFH、FUSH 和公众中进行一年多的时间。 将通过试点研究计算样本。 年龄在 18-60 岁之间的参与者将通过便利抽样的方式招募。 纳入标准包括吸烟年数至少为 2 包的个体，而排除标准包括患有某些心肺疾病的患者以及过去几个月内接受过手术或物理治疗的患者。 本研究的数据收集工具是肺活量计和卷尺。

关于 PIR 技术对吸烟者胸部扩张和肺功能影响的文献很少甚至没有。 本研究中展示的 PIR 技术的直接效果将为物理治疗师提供宝贵的见解，了解其作为吸烟者改善肺功能的治疗选择。 此外，这项研究补充了有关手法治疗及其对吸烟者影响的现有文献。 这项研究的结果将为肌肉骨骼康复领域的未来研究提供基础，并将鼓励未来的研究人员进一步探索这一领域。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
        • 招聘中
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 18-60岁之间的个人
  • 仅吸烟者
  • 吸烟者（至少吸烟 2 包年）
  • 不论男性还是女性

排除标准：

  • 接受任何手术的患者
  • 有症状的囊性纤维化、哮喘、运动性哮喘、不稳定型心绞痛、支气管炎、支气管扩张、胸部畸形、先天性心肺疾病、椎间盘突出、肋骨或椎骨骨折
  • 过去12个月内有颈椎和胸椎外伤、骨折或手术史的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：PIR集团

后等长放松技术将应用于所有参与者的胸锁乳突肌和斜角肌，参数如下

  • 参与者将使用 20 -30% 的力量进行等长收缩
  • 保持时间：5-7 秒，然后拉伸 20 至 30 秒
  • 休息时间：5 秒
  • 重复次数：3-5次重复
程序：等长收缩后放松

后等长放松技术：它被定义为一种手动程序，涉及精确控制和专门定向的肌肉以不同强度水平对抗治疗师施加的反作用力的主动收缩。

PIR 将应用于以下肌肉

  1. 斜角肌（前、中、后斜角肌）
  2. 胸锁乳突肌

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
胸部扩张
大体时间：治疗后立即
卷尺将用于测量腋窝水平的胸部扩张。
治疗后立即
用力肺活量（FVC）
大体时间：治疗后立即
使用手持式肺活量计测量完全吸气后可以用力从肺部呼出的最大空气量
治疗后立即
1 秒用力呼气量 (FEV1)
大体时间：治疗后立即
使用手持式肺活量计测量最大吸气后用力呼气时第一秒呼出的空气量（以升为单位）。
治疗后立即
呼气峰值流量 (PEF)
大体时间：治疗后立即
使用手持式肺活量计测量一次快速呼气时从肺部强力排出的空气量
治疗后立即
用力呼气量1/用力肺活量
大体时间：治疗后立即
使用手持式肺活量计测量的第一秒用力呼气量与肺用力肺活量的比率
治疗后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Foundation University Islamabad

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月7日

初级完成 (估计的)

2024年6月25日

研究完成 (估计的)

2024年6月27日

研究注册日期

首次提交

2024年5月27日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月5日

首次发布 (实际的)

2024年6月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月5日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FUI/CTR/2024/8

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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