Влияние техники постизометрической релаксации на расширение грудной клетки и функциональные тесты легких у курильщиков
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Употребление табака, особенно курение сигарет, является основной причиной болезней и смертности во всем мире. В Пакистане распространенность употребления табака значительно возросла: мужчины курят чаще, чем женщины. Хроническое курение тесно связано с сердечно-сосудистыми и респираторными заболеваниями, а также с различными формами рака. Курение отрицательно влияет на функцию легких, приводя к снижению емкости легких и хронической обструктивной болезни легких. Кроме того, длительное курение может привести к потере дыхательной способности и общей мышечной массы, влияя на работоспособность и работу дыхания.
Основная цель исследования заключалась в изучении влияния техники ПИР на расширение грудной клетки и функции легких у курильщиков сигарет.
Это квазиэкспериментальное предварительное и послетестовое исследование будет проводиться в течение одного года в FFH, FUSH и среди широкой общественности. Выборка будет рассчитана посредством пилотного исследования. Участники в возрасте от 18 до 60 лет будут набраны с использованием удобной выборки. Критерии включения включали лиц со стажем курения табака минимум 2 пачки-года, а критерии исключения включали пациентов с определенными сердечно-легочными заболеваниями и тех, кто перенес операцию или физиотерапию в течение последних нескольких месяцев. Инструментами сбора данных для этого исследования являются спирометр и измерительная лента.
Литературы о влиянии техники ПИР на расширение грудной клетки и функции легких у курильщиков практически нет. Непосредственные эффекты метода PIR, продемонстрированные в этом исследовании, предоставят физиотерапевтам ценную информацию о его использовании в качестве варианта лечения курильщиков для улучшения функции легких. Более того, это исследование дополняет существующую литературу по мануальной терапии и ее влиянию на курильщиков. Результаты этого исследования лягут в основу будущих исследований в области скелетно-мышечной реабилитации и побудят будущих исследователей к дальнейшему изучению этой области.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Huma Masood, MS-MSKPT*
- Номер телефона: 03485289948
- Электронная почта: humakhalid603@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Рекрутинг
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Контакт:
- Zara Khalid, DPT, MS-CPPT,PHD*
- Номер телефона: 03335415822
- Электронная почта: zara.khalid@fui.edu.pk
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Лица в возрасте от 18 до 60 лет.
- Только курильщики табачных сигарет
- Курильщики сигарет (минимум 2 пачки лет)
- И мужчины, и женщины
Критерий исключения:
- Пациенты, перенесшие любую операцию
- Симптоматические пациенты с муковисцидозом, астмой, астмой физической нагрузки, нестабильной стенокардией, бронхитом, бронхоэктазами, деформациями грудной клетки, врожденными сердечно-легочными нарушениями, грыжей диска, текущим переломом ребра или позвонка
- Пациенты с положительным анамнезом травм, переломов или операций шейного и грудного отдела позвоночника за последние 12 месяцев.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа ПИР
Техника пост-изометрической релаксации будет применена к грудино-ключично-сосцевидной и лестничной мышцам у всех участников со следующими параметрами:
|
Техника постизометрической релаксации: определяется как ручная процедура, которая включает в себя точно контролируемое и целенаправленное активное сокращение мышцы с разной интенсивностью против противодействующей силы, приложенной терапевтом. PIR будет применен к следующим мышцам
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Расширение груди
Временное ограничение: Сразу после лечения
|
Измерительная лента будет использоваться для измерения расширения грудной клетки на подмышечном уровне.
|
Сразу после лечения
|
|
Форсированная жизненная емкость (ФЖЕЛ)
Временное ограничение: Сразу после лечения
|
Максимальное количество воздуха, которое вы можете выдохнуть из легких после полного вдоха, измеряется с помощью ручного спирометра.
|
Сразу после лечения
|
|
Объем форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1)
Временное ограничение: Сразу после лечения
|
Объем воздуха (в литрах), выдыхаемого за первую секунду при форсированном выдохе после максимального вдоха, измеряется с помощью ручного спирометра.
|
Сразу после лечения
|
|
Пиковая скорость выдоха (ПСВ)
Временное ограничение: Сразу после лечения
|
объем воздуха, с силой выбрасываемый из легких за один быстрый выдох, измеряемый с помощью ручного спирометра
|
Сразу после лечения
|
|
ОФВ1/ФЖЕЛ
Временное ограничение: Сразу после лечения
|
Отношение объема форсированного выдоха за первую секунду к форсированной жизненной емкости легких, измеренное с помощью ручного спирометра.
|
Сразу после лечения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2024/8
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .