- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06444971
Auswirkungen der postisometrischen Entspannungstechnik auf die Brustexpansion und Lungenfunktionstests bei Rauchern
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Tabakkonsum, insbesondere Zigarettenrauchen, ist weltweit eine der Hauptursachen für Krankheiten und Todesfälle. In Pakistan hat die Prävalenz des Tabakkonsums deutlich zugenommen, wobei Männer häufiger rauchen als Frauen. Chronisches Rauchen wird stark mit Herz-Kreislauf- und Atemwegserkrankungen sowie verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht. Rauchen beeinträchtigt die Lungenfunktion und führt zu einer verminderten Lungenkapazität und einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung. Darüber hinaus kann langfristiges Rauchen zum Verlust der Atemkapazität und der systemischen Muskelmasse führen, was die Leistung und Arbeit der Atmung beeinträchtigt.
Das Hauptziel der Studie bestand darin, die Auswirkungen der PIR-Technik auf die Brusterweiterung und Lungenfunktionen bei Zigarettenrauchern zu untersuchen.
Diese quasi-experimentelle Pre-Test-Post-Test-Studie wird über ein Jahr an der FFH, FUSH und in der breiten Öffentlichkeit durchgeführt. Eine Stichprobe wird durch eine Pilotstudie berechnet. Teilnehmer im Alter zwischen 18 und 60 Jahren werden mittels Convenience-Sampling rekrutiert. Zu den Einschlusskriterien gehörten Personen, die mindestens zwei Packungsjahre lang Tabak geraucht hatten, während zu den Ausschlusskriterien Patienten mit bestimmten Herz-Lungen-Erkrankungen und solche gehörten, die sich in den letzten Monaten einer Operation oder Physiotherapie unterzogen hatten. Zu den Datenerfassungsgeräten für diese Studie gehören Spirometer und Maßband.
Es gibt wenig bis gar keine Literatur zu den Auswirkungen der PIR-Technik auf die Brustvergrößerung und die Lungenfunktion bei Zigarettenrauchern. Die in dieser Studie demonstrierten unmittelbaren Auswirkungen der PIR-Technik werden Physiotherapeuten wertvolle Einblicke in ihre Verwendung als Behandlungsoption für Raucher zur Verbesserung ihrer Lungenfunktion liefern. Darüber hinaus ergänzt diese Studie die bestehende Literatur zur manuellen Therapie und ihren Auswirkungen auf Raucher. Die Ergebnisse dieser Studie werden eine Grundlage für zukünftige Forschungen im Bereich der muskuloskelettalen Rehabilitation bilden und künftige Forscher dazu ermutigen, diesen Bereich weiter zu erforschen.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Huma Masood, MS-MSKPT*
- Telefonnummer: 03485289948
- E-Mail: humakhalid603@gmail.com
Studienorte
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekrutierung
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Zara Khalid, DPT, MS-CPPT,PHD*
- Telefonnummer: 03335415822
- E-Mail: zara.khalid@fui.edu.pk
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen im Alter zwischen 18 und 60 Jahren
- Nur Tabakraucher
- Zigarettenraucher (ab 2 Packungsjahren)
- Sowohl Männer als auch Frauen
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die sich einer Operation unterziehen
- Symptomatische Patienten mit Mukoviszidose, Asthma, Belastungsasthma, instabiler Angina pectoris, Bronchitis, Bronchiektasen, Brustdeformitäten, angeborenen Herz-Lungen-Erkrankungen, Bandscheibenvorfall, aktueller Rippen- oder Wirbelfraktur
- Patienten mit einer positiven Vorgeschichte von Traumata, Frakturen oder Operationen an der Hals- und Brustwirbelsäule in den letzten 12 Monaten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: PIR-Gruppe
Die postisometrische Entspannungstechnik wird bei allen Teilnehmern mit folgenden Parametern auf die M. sternocleidomastoideus und die Scalenusmuskulatur angewendet
|
Postisometrische Entspannungstechnik: Dabei handelt es sich um ein manuelles Verfahren, das die präzise kontrollierte und zielgerichtete aktive Kontraktion eines Muskels in unterschiedlicher Intensität gegen eine vom Therapeuten ausgeübte Gegenkraft beinhaltet. PIR wird auf die folgenden Muskeln angewendet
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Brusterweiterung
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
|
Zur Messung der Brustausdehnung auf Achselhöhe wird ein Maßband verwendet.
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Unmittelbar nach der Behandlung
|
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Forcierte Vitalkapazität (FVC)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
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Die maximale Luftmenge, die Sie nach vollständiger Einatmung kräftig aus Ihrer Lunge ausatmen können, gemessen mit einem Handspirometer
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Unmittelbar nach der Behandlung
|
|
Forciertes Exspirationsvolumen in 1 Sekunde (FEV1)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
|
Das Luftvolumen (in Litern), das in der ersten Sekunde während der forcierten Ausatmung nach maximaler Inspiration ausgeatmet wurde, gemessen mit einem Handspirometer.
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Unmittelbar nach der Behandlung
|
|
Maximaler exspiratorischer Fluss (PEF)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
|
Das Luftvolumen, das bei einem schnellen Ausatmen kraftvoll aus der Lunge ausgestoßen wird, gemessen mit einem Handspirometer
|
Unmittelbar nach der Behandlung
|
|
FEV1/FVC
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
|
Das Verhältnis des forcierten Exspirationsvolumens in der ersten Sekunde zur forcierten Vitalkapazität der Lunge, gemessen mit einem Handspirometer
|
Unmittelbar nach der Behandlung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- FUI/CTR/2024/8
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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