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Auswirkungen der postisometrischen Entspannungstechnik auf die Brustexpansion und Lungenfunktionstests bei Rauchern

5. Juni 2024 aktualisiert von: Foundation University Islamabad
Das Hauptziel der Studie bestand darin, die unmittelbaren Auswirkungen der PIR-Technik auf die Brustvergrößerung und die Lungenfunktion bei Zigarettenrauchern zu untersuchen. Es wird eine quasi-experimentelle Vor-Test-Nach-Test-Studie durchgeführt. Interessierte Teilnehmer würden angesprochen und über die Forschung informiert. Eine informierte schriftliche Einwilligung wird eingeholt. Rekrutierte Teilnehmer erhalten eine PIR-Technik zur Beurteilung der Atemmuskulatur und der Brusterweiterung sowie Lungenfunktionstests werden vor und nach der Behandlung durchgeführt. Zu den Datenerfassungsgeräten für diese Studie gehören Spirometer und Maßband.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Tabakkonsum, insbesondere Zigarettenrauchen, ist weltweit eine der Hauptursachen für Krankheiten und Todesfälle. In Pakistan hat die Prävalenz des Tabakkonsums deutlich zugenommen, wobei Männer häufiger rauchen als Frauen. Chronisches Rauchen wird stark mit Herz-Kreislauf- und Atemwegserkrankungen sowie verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht. Rauchen beeinträchtigt die Lungenfunktion und führt zu einer verminderten Lungenkapazität und einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung. Darüber hinaus kann langfristiges Rauchen zum Verlust der Atemkapazität und der systemischen Muskelmasse führen, was die Leistung und Arbeit der Atmung beeinträchtigt.

Das Hauptziel der Studie bestand darin, die Auswirkungen der PIR-Technik auf die Brusterweiterung und Lungenfunktionen bei Zigarettenrauchern zu untersuchen.

Diese quasi-experimentelle Pre-Test-Post-Test-Studie wird über ein Jahr an der FFH, FUSH und in der breiten Öffentlichkeit durchgeführt. Eine Stichprobe wird durch eine Pilotstudie berechnet. Teilnehmer im Alter zwischen 18 und 60 Jahren werden mittels Convenience-Sampling rekrutiert. Zu den Einschlusskriterien gehörten Personen, die mindestens zwei Packungsjahre lang Tabak geraucht hatten, während zu den Ausschlusskriterien Patienten mit bestimmten Herz-Lungen-Erkrankungen und solche gehörten, die sich in den letzten Monaten einer Operation oder Physiotherapie unterzogen hatten. Zu den Datenerfassungsgeräten für diese Studie gehören Spirometer und Maßband.

Es gibt wenig bis gar keine Literatur zu den Auswirkungen der PIR-Technik auf die Brustvergrößerung und die Lungenfunktion bei Zigarettenrauchern. Die in dieser Studie demonstrierten unmittelbaren Auswirkungen der PIR-Technik werden Physiotherapeuten wertvolle Einblicke in ihre Verwendung als Behandlungsoption für Raucher zur Verbesserung ihrer Lungenfunktion liefern. Darüber hinaus ergänzt diese Studie die bestehende Literatur zur manuellen Therapie und ihren Auswirkungen auf Raucher. Die Ergebnisse dieser Studie werden eine Grundlage für zukünftige Forschungen im Bereich der muskuloskelettalen Rehabilitation bilden und künftige Forscher dazu ermutigen, diesen Bereich weiter zu erforschen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrutierung
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen im Alter zwischen 18 und 60 Jahren
  • Nur Tabakraucher
  • Zigarettenraucher (ab 2 Packungsjahren)
  • Sowohl Männer als auch Frauen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die sich einer Operation unterziehen
  • Symptomatische Patienten mit Mukoviszidose, Asthma, Belastungsasthma, instabiler Angina pectoris, Bronchitis, Bronchiektasen, Brustdeformitäten, angeborenen Herz-Lungen-Erkrankungen, Bandscheibenvorfall, aktueller Rippen- oder Wirbelfraktur
  • Patienten mit einer positiven Vorgeschichte von Traumata, Frakturen oder Operationen an der Hals- und Brustwirbelsäule in den letzten 12 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PIR-Gruppe

Die postisometrische Entspannungstechnik wird bei allen Teilnehmern mit folgenden Parametern auf die M. sternocleidomastoideus und die Scalenusmuskulatur angewendet

  • Der Teilnehmer führt isometrische Kontraktionen mit 20–30 % seiner Kraft durch
  • HALTEZEIT: 5-7 Sekunden, gefolgt von 20 bis 30 Sekunden Dehnung
  • RUHEZEIT: 5 Sek
  • WIEDERHOLUNGEN: 3-5 Wiederholungen

Postisometrische Entspannungstechnik: Dabei handelt es sich um ein manuelles Verfahren, das die präzise kontrollierte und zielgerichtete aktive Kontraktion eines Muskels in unterschiedlicher Intensität gegen eine vom Therapeuten ausgeübte Gegenkraft beinhaltet.

PIR wird auf die folgenden Muskeln angewendet

  1. Skalenus (anterior, mittel und posterior)
  2. Sternocleidomastoideus

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Brusterweiterung
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
Zur Messung der Brustausdehnung auf Achselhöhe wird ein Maßband verwendet.
Unmittelbar nach der Behandlung
Forcierte Vitalkapazität (FVC)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
Die maximale Luftmenge, die Sie nach vollständiger Einatmung kräftig aus Ihrer Lunge ausatmen können, gemessen mit einem Handspirometer
Unmittelbar nach der Behandlung
Forciertes Exspirationsvolumen in 1 Sekunde (FEV1)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
Das Luftvolumen (in Litern), das in der ersten Sekunde während der forcierten Ausatmung nach maximaler Inspiration ausgeatmet wurde, gemessen mit einem Handspirometer.
Unmittelbar nach der Behandlung
Maximaler exspiratorischer Fluss (PEF)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
Das Luftvolumen, das bei einem schnellen Ausatmen kraftvoll aus der Lunge ausgestoßen wird, gemessen mit einem Handspirometer
Unmittelbar nach der Behandlung
FEV1/FVC
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
Das Verhältnis des forcierten Exspirationsvolumens in der ersten Sekunde zur forcierten Vitalkapazität der Lunge, gemessen mit einem Handspirometer
Unmittelbar nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. März 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

27. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FUI/CTR/2024/8

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Postisometrische Entspannung

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