등축후 이완법이 흡연자의 흉부 확장 및 폐 기능 검사에 미치는 영향
연구 개요
상세 설명
담배 사용, 특히 담배 흡연은 전 세계적으로 질병과 사망의 주요 원인입니다. 파키스탄에서는 흡연율이 크게 증가하여 남성이 여성보다 흡연율이 더 높습니다. 만성 흡연은 심혈관 및 호흡기 질환은 물론 다양한 형태의 암과 밀접한 관련이 있습니다. 흡연은 폐 기능에 부정적인 영향을 미쳐 폐활량 감소와 만성 폐쇄성 폐질환을 유발합니다. 또한 장기간 흡연은 호흡 능력과 전신 근육량의 손실을 초래하여 호흡 기능과 활동에 영향을 줄 수 있습니다.
연구의 주요 목적은 담배 흡연자의 흉부 확장과 폐 기능에 대한 PIR 기술의 효과를 조사하는 것이었습니다.
이번 준실험 사전 테스트 사후 연구는 FFH, FUSH 및 일반 대중을 대상으로 1년에 걸쳐 진행됩니다. 샘플은 파일럿 연구를 통해 계산됩니다. 18~60세 사이의 참가자는 편의 샘플링을 통해 모집됩니다. 포함 기준에는 최소 2갑년의 흡연 경험이 있는 개인이 포함되었으며, 제외 기준에는 특정 심폐 질환이 있는 환자와 지난 몇 달 이내에 수술이나 물리 치료를 받은 환자가 포함되었습니다. 본 연구의 데이터 수집 도구는 폐활량계와 줄자입니다.
담배 흡연자의 흉부 확장 및 폐 기능에 대한 PIR 기술의 효과에 대한 문헌은 거의 또는 전혀 없습니다. 본 연구에서 입증된 PIR 기술의 즉각적인 효과는 물리 치료사에게 흡연자의 폐 기능 개선을 위한 치료 옵션으로 PIR 기술을 사용하는 방법에 대한 귀중한 통찰력을 제공할 것입니다. 더욱이, 이 연구는 도수치료와 그것이 흡연자에게 미치는 영향에 관한 기존 문헌에 추가되었습니다. 본 연구 결과는 근골격 재활 분야의 미래 연구를 위한 기초를 제공할 것이며 미래 연구자들이 이 분야를 더 깊이 탐구하도록 장려할 것입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Huma Masood, MS-MSKPT*
- 전화번호: 03485289948
- 이메일: humakhalid603@gmail.com
연구 장소
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
- 모병
- Foundation University College of Physical Therapy
-
연락하다:
- Zara Khalid, DPT, MS-CPPT,PHD*
- 전화번호: 03335415822
- 이메일: zara.khalid@fui.edu.pk
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18~60세 사이의 개인
- 담배 흡연자 만
- 담배 흡연자(최소 2갑년)
- 남성과 여성 모두
제외 기준:
- 어떤 수술을 받고 있는 환자
- 낭포성 섬유증, 천식, 운동 유발 천식, 불안정 협심증, 기관지염, 기관지 확장증, 흉부 기형, 선천성 심폐 질환, 추간판 탈출증, 현재 갈비뼈 또는 척추 골절의 증상이 있는 환자
- 지난 12개월 이내에 경추 및 흉추의 외상, 골절 또는 수술의 양성 병력이 있는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: PIR 그룹
등척성 이완 기법은 다음 매개변수를 사용하여 모든 참가자의 흉쇄유돌근 및 목근근에 적용됩니다.
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포스트 아이소메트릭 이완 기법: 이는 치료사가 적용한 반력에 대해 다양한 강도 수준에서 정밀하게 제어되고 구체적으로 지시된 근육의 활성 수축을 포함하는 수동 절차로 정의됩니다. PIR은 다음 근육에 적용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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가슴 확장
기간: 치료 후 즉시
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측정 테이프는 겨드랑이 수준에서 가슴 확장을 측정하는 데 사용됩니다.
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치료 후 즉시
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강제 폐활량(FVC)
기간: 치료 후 즉시
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완전히 들이마신 후 폐에서 강제로 내쉴 수 있는 최대 공기량은 휴대용 폐활량계를 사용하여 측정됩니다.
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치료 후 즉시
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1초 강제호기량(FEV1)
기간: 치료 후 즉시
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휴대용 폐활량계를 사용하여 측정한 최대 흡기 후 강제 호기 중 처음 1초 동안 내쉬는 공기의 양(리터)입니다.
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치료 후 즉시
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최고 호기 유량(PEF)
기간: 치료 후 즉시
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휴대용 폐활량계를 사용하여 측정한 한 번의 빠른 호기로 폐에서 강제로 배출되는 공기의 양
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치료 후 즉시
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FEV1/FVC
기간: 치료 후 즉시
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휴대용 폐활량계를 사용하여 측정한 최초 1초 동안 강제 호기량과 폐 강제 폐활량의 비율
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치료 후 즉시
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- FUI/CTR/2024/8
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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포스트 아이소메트릭 이완에 대한 임상 시험
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Riphah International University완전한
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Polaris Health DirectionsUniversity of Massachusetts, Worcester완전한
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute모병
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Université de SherbrookeUltragenyx Pharmaceutical Inc; Fonds de la Recherche en Santé du Québec완전한
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Universidad Antonio de Nebrija완전한
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Our Lady's Hospice and Care ServicesRoyal Surrey County Hospital NHS Foundation Trust모병