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Efeitos da técnica de relaxamento pós-isométrico na expansão torácica e nos testes de função pulmonar em fumantes

5 de junho de 2024 atualizado por: Foundation University Islamabad
O objetivo principal do estudo foi investigar os efeitos imediatos da técnica PIR na expansão torácica e funções pulmonares em fumantes de cigarros. Este estudo quase experimental pré-teste pós-teste será conduzido. Os participantes de interesse seriam abordados e explicados sobre a pesquisa. Será obtido consentimento informado por escrito. Os participantes recrutados receberão técnica PIR na avaliação dos músculos respiratórios e expansão torácica e testes de função pulmonar serão obtidos antes e depois do tratamento. Os instrumentos de coleta de dados para este estudo são o espirômetro e a fita métrica.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

O uso do tabaco, especialmente o tabagismo, é uma das principais causas de doenças e morte em todo o mundo. No Paquistão, a prevalência do consumo de tabaco aumentou significativamente, sendo os homens mais propensos a fumar do que as mulheres. O tabagismo crônico está fortemente associado a doenças cardiovasculares e respiratórias, bem como a diversas formas de câncer. Fumar afeta negativamente a função pulmonar, levando à redução da capacidade pulmonar e à doença pulmonar obstrutiva crônica. Além disso, o tabagismo prolongado pode levar à perda da capacidade respiratória e da massa muscular sistêmica, afetando o desempenho e o trabalho respiratório.

O objetivo principal do estudo foi investigar os efeitos da técnica PIR na expansão torácica e nas funções pulmonares em fumantes de cigarro.

Este estudo quase experimental pré-teste e pós-teste será realizado durante um ano na FFH, FUSH e entre o público em geral. Uma amostra será calculada por meio de estudo piloto. Participantes com idades entre 18 e 60 anos serão recrutados por meio de amostragem de conveniência. Os critérios de inclusão incluíram indivíduos com no mínimo 2 maços-ano de tabagismo, enquanto os critérios de exclusão incluíram pacientes com certas condições médicas cardiopulmonares e aqueles que foram submetidos a cirurgia ou fisioterapia nos últimos meses. Os instrumentos de coleta de dados para este estudo são o espirômetro e a fita métrica.

Há pouca ou nenhuma literatura sobre os efeitos da técnica PIR na expansão torácica e nas funções pulmonares em fumantes de cigarro. Os efeitos imediatos da técnica PIR demonstrados neste estudo fornecerão aos fisioterapeutas informações valiosas sobre seu uso como opção de tratamento para fumantes para melhorar sua função pulmonar. Além disso, este estudo contribui para a literatura existente sobre terapia manual e seus efeitos em fumantes. As conclusões deste estudo fornecerão uma base para futuras pesquisas no campo da reabilitação músculo-esquelética e encorajarão futuros investigadores a explorar mais esta área.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Recrutamento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos entre 18 e 60 anos
  • Somente fumantes de cigarros de tabaco
  • Fumantes de cigarro (com mínimo de 2 anos-maço)
  • Homens e mulheres

Critério de exclusão:

  • Pacientes submetidos a qualquer cirurgia
  • Pacientes sintomáticos de fibrose cística, asma, asma induzida por exercício, angina instável, bronquite, bronquiectasia, deformidades torácicas, distúrbios cardiopulmonares congênitos, hérnia de disco, costela atual ou fratura vertebral
  • Pacientes com história positiva de trauma, fratura ou cirurgia da coluna cervical e torácica nos últimos 12 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo PIR

A técnica de relaxamento pós-isométrico será aplicada aos músculos esternocleidomastóideo e escaleno em todos os participantes com os seguintes parâmetros

  • O participante realizará contrações isométricas usando 20 a 30% de sua força
  • TEMPO DE ESPERA: 5-7 segundos seguido de alongamento de 20 a 30 segundos
  • TEMPO DE DESCANSO: 5 seg.
  • REPETIÇÕES: 3-5 repetições

Técnica de relaxamento pós-isométrico: É definida como um procedimento manual que envolve a contração ativa de um músculo controlada com precisão e dirigida especificamente em níveis variados de intensidade contra uma força contrária aplicada pelo terapeuta.

O PIR será aplicado aos seguintes músculos

  1. escaleno (anterior, médio e posterior)
  2. esternocleidomastóideo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Expansão do peito
Prazo: Imediatamente após o tratamento
Fita métrica será usada para medir a expansão torácica no nível axilar.
Imediatamente após o tratamento
Capacidade Vital Forçada (CVF)
Prazo: Imediatamente após o tratamento
a quantidade máxima de ar que você pode expirar com força dos pulmões após inspirar totalmente, medida usando um espirômetro portátil
Imediatamente após o tratamento
Volume Expiratório Forçado em 1 segundo (FEV1)
Prazo: Imediatamente após o tratamento
O volume de ar (em litros) exalado no primeiro segundo durante a expiração forçada após inspiração máxima medido usando um espirômetro portátil.
Imediatamente após o tratamento
Pico de Fluxo Expiratório (PFE)
Prazo: Imediatamente após o tratamento
o volume de ar expelido com força dos pulmões em uma expiração rápida, medido usando um espirômetro portátil
Imediatamente após o tratamento
VEF1/CVF
Prazo: Imediatamente após o tratamento
A relação entre o volume expiratório forçado no primeiro segundo e a capacidade vital forçada do pulmão medida usando um espirômetro portátil
Imediatamente após o tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de março de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

25 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

27 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

6 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FUI/CTR/2024/8

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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