Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af post-isometrisk afslapningsteknik på brystekspansion og lungefunktionstest hos rygere

5. juni 2024 opdateret af: Foundation University Islamabad
Det primære formål med undersøgelsen var at undersøge de umiddelbare virkninger af PIR-teknikken på brystekspansion og lungefunktioner hos cigaretrygere. Denne kvasi-eksperimentelle pre-test post-test undersøgelse vil blive udført. Deltagere af interesse ville blive kontaktet og forklaret om forskningen. Informeret skriftligt samtykke vil blive taget. Rekrutterede deltagere vil modtage PIR-teknik på vurderende åndedrætsmuskler, og brystekspansion og lungefunktionstest vil blive indhentet før og efter behandlingen. Dataindsamlingsværktøjer til denne undersøgelse er spirometer og målebånd.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tobaksbrug, især cigaretrygning, er en væsentlig årsag til sygdom og død globalt. I Pakistan er udbredelsen af ​​tobaksbrug steget markant, hvor mænd er mere tilbøjelige til at ryge end kvinder. Kronisk rygning er stærkt forbundet med hjerte-kar- og luftvejssygdomme samt forskellige former for kræft. Rygning påvirker lungefunktionen negativt, hvilket fører til nedsat lungekapacitet og kronisk obstruktiv lungesygdom. Derudover kan langvarig rygning føre til tab af åndedrætskapacitet og systemisk muskelmasse, hvilket påvirker ydeevnen og vejrtrækningsarbejdet.

Det primære formål med undersøgelsen var at undersøge virkningerne af PIR-teknik på brystekspansion og lungefunktioner hos cigaretrygere.

Denne kvasi-eksperimentelle pre-test post-test undersøgelse vil blive udført over et år på FFH, FUSH og blandt den brede offentlighed. En prøve vil blive beregnet gennem pilotundersøgelse. Deltagere i alderen 18-60 år vil blive rekrutteret ved hjælp af bekvemmelighedsprøver. Inklusionskriterier omfattede personer med mindst 2 pakkeår med tobaksrygning, mens eksklusionskriterier omfattede patienter med visse hjerte-lungesygdomme og dem, der gennemgik operation eller fysioterapi inden for de seneste måneder. Dataindsamlingsværktøjer til denne undersøgelse er spirometer og målebånd.

Der er lidt eller ingen litteratur om virkningerne af PIR-teknik på brystekspansion og lungefunktioner hos cigaretrygere. De umiddelbare virkninger af PIR-teknikken, der er demonstreret i denne undersøgelse, vil give fysioterapeuter værdifuld indsigt i dens brug som en behandlingsmulighed for rygere for at forbedre deres lungefunktion. Desuden supplerer denne undersøgelse den eksisterende litteratur om manuel terapi og dens virkninger på rygere. Resultaterne af denne undersøgelse vil danne grundlag for fremtidig forskning inden for muskuloskeletal rehabilitering og vil tilskynde fremtidige forskere til at udforske dette område yderligere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer mellem 18-60 år
  • Kun tobakscigaretrygere
  • Cigaretrygere (med min. 2 pakkeår)
  • Både hanner og hunner

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der gennemgår enhver operation
  • Symptomatiske patienter med cystisk fibrose, astma, anstrengelsesinduceret astma, ustabil angina, bronkitis, bronkiektasi, brystdeformiteter, medfødte kardiopulmonale lidelser, diskusprolaps, nuværende ribbens- eller vertebral fraktur
  • Patienter med en positiv anamnese med traumer, fraktur eller operation af hals- og brysthvirvelsøjlen inden for de sidste 12 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PIR Gruppen

Post isometrisk afslapningsteknik vil blive anvendt på sternocleidomastoid og scalene muskler hos alle deltagere med følgende parametre

  • Deltageren vil udføre isometriske kontraktioner ved at bruge 20 -30% af deres styrke
  • HOLDETID: 5-7 sek efterfulgt af 20 til 30 sek stræk
  • HVILTID: 5 sek
  • GENTAGELSER: 3-5 gentagelser

Post isometrisk afslapningsteknik: Det er defineret som en manuel procedure, der involverer den præcist kontrollerede og specifikt rettede aktive kontraktion af en muskel ved varierende intensitetsniveauer mod en modkraft, som terapeuten påfører.

PIR vil blive anvendt på følgende muskler

  1. scalene (forreste, midterste og bageste)
  2. sternocleidomastoideus

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brystudvidelse
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling
Målebånd vil blive brugt til at måle brystekspansion ved aksillært niveau.
Umiddelbart efter behandling
Forced Vital Capacity (FVC)
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling
den maksimale mængde luft du kan tvangsudånde fra dine lunger efter fuld indånding målt ved hjælp af håndholdt spirometer
Umiddelbart efter behandling
Forceret udåndingsvolumen på 1 sekund (FEV1)
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling
Mængden af ​​luft (i liter) udåndet i det første sekund under forceret udånding efter maksimal inspiration målt med håndholdt spirometer.
Umiddelbart efter behandling
Peak Expiratory Flow (PEF)
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling
mængden af ​​luft, der kraftigt udstødes fra lungerne i en hurtig udånding målt ved hjælp af håndholdt spirometer
Umiddelbart efter behandling
FEV1/FVC
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling
Forholdet mellem det forcerede udåndingsvolumen i det første sekund og den forcerede vitale kapacitet i lungen målt med håndholdt spirometer
Umiddelbart efter behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. marts 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

27. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

6. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2024/8

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Post isometrisk afslapning

Abonner