Postisometrisen rentoutumistekniikan vaikutukset rintakehän laajenemiseen ja keuhkojen toimintatesteihin tupakoitsijoilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tupakan käyttö, erityisesti tupakointi, on merkittävä sairauksien ja kuolinsyy maailmanlaajuisesti. Pakistanissa tupakoinnin yleisyys on lisääntynyt merkittävästi, ja miehet tupakoivat todennäköisemmin kuin naiset. Krooninen tupakointi liittyy vahvasti sydän- ja verisuoni- ja hengityselinsairauksiin sekä erilaisiin syöpämuotoihin. Tupakointi vaikuttaa negatiivisesti keuhkojen toimintaan, mikä johtaa heikentyneeseen keuhkojen kapasiteettiin ja krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen. Lisäksi pitkäaikainen tupakointi voi johtaa hengityskapasiteetin ja systeemisen lihasmassan menettämiseen, mikä vaikuttaa hengityksen suorituskykyyn ja työhön.
Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli tutkia PIR-tekniikan vaikutuksia tupakanpolttajien rinnan laajenemiseen ja keuhkojen toimintaan.
Tämä lähes kokeellinen esitestauksen jälkeinen tutkimus suoritetaan vuoden ajan FFH:ssa, FUSH:ssa ja suuren yleisön keskuudessa. Otos lasketaan pilottitutkimuksen avulla. 18-60-vuotiaat osallistujat rekrytoidaan mukavuusnäytteen avulla. Sisällyskriteerit sisälsivät henkilöt, jotka tupakoivat vähintään 2 pakkausvuotta, kun taas poissulkemiskriteerit sisälsivät potilaat, joilla oli tietty sydän- ja keuhkosairauksia sekä ne, joille oli tehty leikkaus tai fysioterapia muutaman viime kuukauden aikana. Tämän tutkimuksen tiedonkeruutyökalut ovat spirometri ja mittanauha.
PIR-tekniikan vaikutuksista tupakanpolttajien keuhkojen laajenemiseen ja keuhkojen toimintaan on vähän tai ei ollenkaan kirjallisuutta. Tässä tutkimuksessa osoitetut PIR-tekniikan välittömät vaikutukset antavat fysioterapeuteille arvokasta tietoa sen käytöstä tupakoitsijoiden hoitovaihtoehtona keuhkojen toiminnan parantamiseksi. Lisäksi tämä tutkimus täydentää olemassa olevaa kirjallisuutta manuaalisesta terapiasta ja sen vaikutuksista tupakoitsijoihin. Tämän tutkimuksen tulokset tarjoavat pohjan tulevalle tuki- ja liikuntaelinten kuntoutuksen tutkimukselle ja rohkaisevat tulevia tutkijoita tutkimaan tätä alaa lisää.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Huma Masood, MS-MSKPT*
- Puhelinnumero: 03485289948
- Sähköposti: humakhalid603@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekrytointi
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Ottaa yhteyttä:
- Zara Khalid, DPT, MS-CPPT,PHD*
- Puhelinnumero: 03335415822
- Sähköposti: zara.khalid@fui.edu.pk
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-60-vuotiaat henkilöt
- Vain tupakanpolttajat
- Tupakanpolttoajat (vähintään 2 pakkausvuotta)
- Sekä uroksia että naisia
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään jokin leikkaus
- Oireiset potilaat, joilla on kystinen fibroosi, astma, rasituksen aiheuttama astma, epästabiili angina pectoris, keuhkoputkentulehdus, keuhkoputkentulehdus, rintakehän epämuodostumat, synnynnäiset sydän- ja keuhkosairaudet, välilevytyrä, nykyinen kylkiluu- tai nikamamurtuma
- Potilaat, joilla on ollut positiivinen kaula- ja rintarangan trauma, murtuma tai leikkaus viimeisen 12 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: PIR-ryhmä
Postisometristä rentoutumistekniikkaa sovelletaan kaikkien osallistujien sternocleidomastoideus- ja scalene-lihaksiin seuraavilla parametreilla
|
Postisometrinen rentoutumistekniikka: Se määritellään manuaaliseksi toimenpiteeksi, joka sisältää tarkasti kontrolloidun ja erityisesti suunnatun lihaksen aktiivisen supistuksen vaihtelevalla intensiteetillä terapeutin käyttämää vastavoimaa vastaan. PIR:ää sovelletaan seuraaviin lihaksiin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintakehän laajennus
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen
|
Mittanauhaa käytetään rintakehän laajenemisen mittaamiseen kainalotasolla.
|
Välittömästi hoidon jälkeen
|
|
Pakotettu elinvoimakapasiteetti (FVC)
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen
|
enimmäismäärä ilmaa, jonka voit väkisin hengittää ulos keuhkoistasi täysin sisäänhengityksen jälkeen mitattuna kädessä pidettävällä spirometrillä
|
Välittömästi hoidon jälkeen
|
|
Pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa (FEV1)
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen
|
Ensimmäisessä sekunnissa uloshengitetyn ilman tilavuus (litroina) pakotetun uloshengityksen aikana maksimaalisen sisäänhengityksen jälkeen mitattuna kädessä pidettävällä spirometrillä.
|
Välittömästi hoidon jälkeen
|
|
Uloshengityksen huippuvirtaus (PEF)
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen
|
keuhkoista voimakkaasti poistuneen ilman tilavuus yhdellä nopealla uloshengityksellä mitattuna kädessä pidettävällä spirometrillä
|
Välittömästi hoidon jälkeen
|
|
FEV1/ FVC
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen
|
Ensimmäisen sekunnin pakotetun uloshengityksen tilavuuden suhde keuhkojen pakotettuun vitaalikapasiteettiin mitattuna kädessä pidettävällä spirometrillä
|
Välittömästi hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUI/CTR/2024/8
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .