Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A posztizometrikus relaxációs technika hatása a dohányosok mellkastágulására és tüdőfunkciós tesztekre

2024. június 5. frissítette: Foundation University Islamabad
A tanulmány elsődleges célja az volt, hogy megvizsgálja a PIR-technika közvetlen hatását a dohányosok mellkastágulására és tüdőfunkcióira. Ezt a kvázi-kísérleti előtesztet, utóvizsgálatot végeznek. Az érdeklődő résztvevőket megkeresik és elmagyarázzák a kutatásról. Tájékozott, írásos beleegyezés szükséges. A toborzott résztvevők PIR technikát kapnak a légzőizmok felmérőjére és a mellkas tágítására és a tüdőfunkciós tesztekre a kezelés előtt és után. A tanulmány adatgyűjtési eszközei a spirométer és a mérőszalag.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A dohányzás, különösen a dohányzás világszerte a betegségek és a halálozás egyik fő oka. Pakisztánban a dohányzás elterjedtsége jelentősen megnőtt, a férfiak nagyobb valószínűséggel dohányoznak, mint a nők. A krónikus dohányzás szorosan összefügg a szív- és érrendszeri és légúti megbetegedésekkel, valamint a rák különböző formáival. A dohányzás negatívan befolyásolja a tüdőfunkciót, ami csökkent tüdőkapacitáshoz és krónikus obstruktív tüdőbetegséghez vezet. Ezenkívül a hosszú távú dohányzás a légzési kapacitás és a szisztémás izomtömeg elvesztéséhez vezethet, ami befolyásolja a légzés teljesítményét és munkáját.

A tanulmány elsődleges célja az volt, hogy megvizsgálja a PIR-technika hatását a mellkas tágulására és a tüdőfunkciókra cigarettázóknál.

Ezt a kvázi-kísérleti előteszt-utáni vizsgálatot egy éven keresztül végzik az FFH-nál, a FUSH-nál és a nagyközönség körében. A mintát kísérleti vizsgálattal számítják ki. A 18-60 év közötti résztvevőket kényelmi mintavételezéssel veszik fel. A beválasztási kritériumok közé azok a személyek tartoztak, akik legalább 2 csomagéven keresztül dohányoztak, míg a kizárási kritériumok közé bizonyos szív- és tüdőbetegségben szenvedő betegek, valamint azok, akik az elmúlt néhány hónapban műtéten vagy fizioterápián estek át. A tanulmány adatgyűjtési eszközei a spirométer és a mérőszalag.

Kevés, vagy egyáltalán nincs irodalom a PIR-technikának a mellkas tágulására és a tüdőfunkciókra gyakorolt ​​hatásairól cigarettázóknál. A tanulmányban bemutatott PIR-technika azonnali hatásai értékes betekintést nyújtanak a fizikoterapeutáknak a dohányosok tüdőfunkciójának javítására szolgáló kezelési lehetőségként való használatába. Ezen túlmenően, ez a tanulmány kiegészíti a manuális terápiával és annak dohányosokra gyakorolt ​​hatásaival foglalkozó meglévő irodalmat. A tanulmány eredményei alapot adnak a jövőbeli kutatásokhoz a mozgásszervi rehabilitáció területén, és arra ösztönzik a jövőbeli kutatókat, hogy e terület további kutatását végezzék.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakisztán, 46000
        • Toborzás
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18-60 év közötti személyek
  • Csak a dohányzók
  • Cigarettázók (minimum 2 csomagévnél)
  • Hímek és nőstények egyaránt

Kizárási kritériumok:

  • Bármilyen műtéten átesett betegek
  • Cisztás fibrózisban, asztmában, terhelés okozta asztmában, instabil anginában, hörghurutban, bronchiectasisban, mellkasi deformitásokban, veleszületett kardiopulmonális rendellenességekben, porckorongsérvben, aktuális borda- vagy csigolyatörésben szenvedő betegek
  • Azok a betegek, akiknek az elmúlt 12 hónapban pozitív anamnézisében szerepelt a nyaki és a mellkasi gerinc traumája, törése vagy műtétje

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: PIR csoport

A posztizometrikus relaxációs technikát a sternocleidomastoideus és scalene izmokra alkalmazzák minden résztvevőnél a következő paraméterekkel

  • A résztvevő izometrikus összehúzódásokat hajt végre erejének 20-30%-ával
  • TARTÁSI IDŐ: 5-7 másodperc, majd 20-30 másodperces nyújtás
  • PIHENŐIDŐ: 5 mp
  • ISMÉTLÉSEK: 3-5 ismétlés

Posztizometrikus relaxációs technika: Ez egy manuális eljárás, amely magában foglalja az izom precízen szabályozott és specifikusan irányított aktív összehúzódását, változó intenzitás mellett a terapeuta által alkalmazott ellenerővel szemben.

A PIR-t a következő izmokra alkalmazzák

  1. scalene (elülső, középső és hátsó)
  2. sternocleidomastoideus

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Mellkas bővítése
Időkeret: Közvetlenül a kezelés után
Mérőszalagot használnak a mellkas tágulásának mérésére axilláris szinten.
Közvetlenül a kezelés után
Forced Vital Capacity (FVC)
Időkeret: Közvetlenül a kezelés után
a maximális levegőmennyiség, amelyet a tüdejéből erőszakosan ki tud lélegezni a teljes belélegzés után, kézi spirométerrel mérve
Közvetlenül a kezelés után
Kényszerített kilégzési térfogat 1 másodperc alatt (FEV1)
Időkeret: Közvetlenül a kezelés után
Kézi spirométerrel mérve a maximális belégzés utáni kényszerkilégzés során az első másodpercben kilélegzett levegő térfogata (literben).
Közvetlenül a kezelés után
Kilégzési csúcsáramlás (PEF)
Időkeret: Közvetlenül a kezelés után
a tüdőből egy gyors kilégzés során erőteljesen kilökött levegő mennyisége kézi spirométerrel mérve
Közvetlenül a kezelés után
FEV1/ FVC
Időkeret: Közvetlenül a kezelés után
Kézi spirométerrel mért erőltetett kilégzési térfogat aránya az első másodpercben a tüdő erőltetett vitális kapacitásához
Közvetlenül a kezelés után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. március 7.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. június 25.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. június 27.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. május 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. június 5.

Első közzététel (Tényleges)

2024. június 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. június 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. június 5.

Utolsó ellenőrzés

2024. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • FUI/CTR/2024/8

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel