- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06444971
Effekter av post-isometrisk avslappningsteknik på bröstexpansion och lungfunktionstester hos rökare
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Tobaksanvändning, särskilt cigarettrökning, är en viktig orsak till sjukdomar och dödsfall globalt. I Pakistan har förekomsten av tobaksanvändning ökat markant, och män är mer benägna att röka än kvinnor. Kronisk rökning är starkt förknippat med hjärt- och kärlsjukdomar och luftvägssjukdomar, samt olika former av cancer. Rökning påverkar lungfunktionen negativt, vilket leder till minskad lungkapacitet och kronisk obstruktiv lungsjukdom. Dessutom kan långvarig rökning leda till förlust av andningskapacitet och systemisk muskelmassa, vilket påverkar prestanda och andningsarbete.
Det primära syftet med studien var att undersöka effekterna av PIR-teknik på bröstexpansion och lungfunktioner hos cigarettrökare.
Denna kvasi-experimentella pre-test post-test studie kommer att genomföras under ett år på FFH, FUSH och bland allmänheten. Ett urval kommer att beräknas genom pilotstudie. Deltagare mellan 18-60 år kommer att rekryteras med hjälp av bekvämlighetsprov. Inklusionskriterier inkluderade individer med minst 2 pack-år av tobaksrökning, medan uteslutningskriterier inkluderade patienter med vissa hjärt- och lungsjukdomar och de som genomgick operation eller sjukgymnastik under de senaste månaderna. Datainsamlingsverktyg för denna studie är spirometer och måttband.
Det finns lite eller ingen litteratur om effekterna av PIR-teknik på bröstexpansion och lungfunktioner hos cigarettrökare. De omedelbara effekterna av PIR-teknik som demonstreras i denna studie kommer att ge sjukgymnaster värdefull insikt i dess användning som ett behandlingsalternativ för rökare för att förbättra sin lungfunktion. Dessutom kompletterar denna studie den befintliga litteraturen om manuell terapi och dess effekter på rökare. Resultaten av denna studie kommer att ge en grund för framtida forskning inom området muskuloskeletal rehabilitering och kommer att uppmuntra framtida forskare att utforska detta område ytterligare.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Huma Masood, MS-MSKPT*
- Telefonnummer: 03485289948
- E-post: humakhalid603@gmail.com
Studieorter
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekrytering
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Zara Khalid, DPT, MS-CPPT,PHD*
- Telefonnummer: 03335415822
- E-post: zara.khalid@fui.edu.pk
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Individer mellan 18-60 år
- Endast tobakscigarettrökare
- Cigarettrökare (med minst 2 packår)
- Både hanar och honor
Exklusions kriterier:
- Patienter som genomgår någon operation
- Symtomatiska patienter med cystisk fibros, astma, ansträngningsinducerad astma, instabil angina, bronkit, bronkiektasi, bröstdeformiteter, medfödda hjärt- och lungsjukdomar, diskbråck, nuvarande revbens- eller kotfraktur
- Patienter med en positiv historia av trauma, fraktur eller operation av hals- och bröstryggen under de senaste 12 månaderna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: PIR-gruppen
Post isometrisk avslappningsteknik kommer att tillämpas på sternocleidomastoid- och scalene-muskler hos alla deltagare med följande parametrar
|
Post isometrisk avslappningsteknik: Den definieras som en manuell procedur som involverar den exakt kontrollerade och specifikt riktade aktiva sammandragningen av en muskel vid olika intensitetsnivåer mot en motkraft som appliceras av terapeuten. PIR kommer att appliceras på följande muskler
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bröstexpansion
Tidsram: Omedelbart efter behandling
|
Måttband kommer att användas för att mäta bröstets expansion på axillär nivå.
|
Omedelbart efter behandling
|
|
Forcerad Vital Capacity (FVC)
Tidsram: Omedelbart efter behandling
|
den maximala mängden luft du kan tvångsandas ut från dina lungor efter fullständig inandning mätt med en handhållen spirometer
|
Omedelbart efter behandling
|
|
Forcerad utandningsvolym på 1 sekund (FEV1)
Tidsram: Omedelbart efter behandling
|
Luftvolymen (i liter) som andades ut under den första sekunden under forcerad utandning efter maximal inspiration mätt med handhållen spirometer.
|
Omedelbart efter behandling
|
|
Peak Expiratory Flow (PEF)
Tidsram: Omedelbart efter behandling
|
volymen luft som kraftfullt drivs ut från lungorna i en snabb utandning mätt med en handhållen spirometer
|
Omedelbart efter behandling
|
|
FEV1/FVC
Tidsram: Omedelbart efter behandling
|
Förhållandet mellan den forcerade utandningsvolymen under den första sekunden och den forcerade vitalkapaciteten i lungan mätt med en handhållen spirometer
|
Omedelbart efter behandling
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- FUI/CTR/2024/8
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .