Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av post-isometrisk avslappningsteknik på bröstexpansion och lungfunktionstester hos rökare

5 juni 2024 uppdaterad av: Foundation University Islamabad
Det primära syftet med studien var att undersöka de omedelbara effekterna av PIR-teknik på bröstexpansion och lungfunktioner hos cigarettrökare. Denna kvasi-experimentella pre-test post-test studie kommer att genomföras. Intresserade deltagare skulle kontaktas och förklaras om forskningen. Informerat skriftligt samtycke kommer att tas. Rekryterade deltagare kommer att få PIR-teknik på bedömande andningsmuskler och bröstexpansion och lungfunktionstester kommer att erhållas före och efter behandlingen. Datainsamlingsverktyg för denna studie är spirometer och måttband.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Tobaksanvändning, särskilt cigarettrökning, är en viktig orsak till sjukdomar och dödsfall globalt. I Pakistan har förekomsten av tobaksanvändning ökat markant, och män är mer benägna att röka än kvinnor. Kronisk rökning är starkt förknippat med hjärt- och kärlsjukdomar och luftvägssjukdomar, samt olika former av cancer. Rökning påverkar lungfunktionen negativt, vilket leder till minskad lungkapacitet och kronisk obstruktiv lungsjukdom. Dessutom kan långvarig rökning leda till förlust av andningskapacitet och systemisk muskelmassa, vilket påverkar prestanda och andningsarbete.

Det primära syftet med studien var att undersöka effekterna av PIR-teknik på bröstexpansion och lungfunktioner hos cigarettrökare.

Denna kvasi-experimentella pre-test post-test studie kommer att genomföras under ett år på FFH, FUSH och bland allmänheten. Ett urval kommer att beräknas genom pilotstudie. Deltagare mellan 18-60 år kommer att rekryteras med hjälp av bekvämlighetsprov. Inklusionskriterier inkluderade individer med minst 2 pack-år av tobaksrökning, medan uteslutningskriterier inkluderade patienter med vissa hjärt- och lungsjukdomar och de som genomgick operation eller sjukgymnastik under de senaste månaderna. Datainsamlingsverktyg för denna studie är spirometer och måttband.

Det finns lite eller ingen litteratur om effekterna av PIR-teknik på bröstexpansion och lungfunktioner hos cigarettrökare. De omedelbara effekterna av PIR-teknik som demonstreras i denna studie kommer att ge sjukgymnaster värdefull insikt i dess användning som ett behandlingsalternativ för rökare för att förbättra sin lungfunktion. Dessutom kompletterar denna studie den befintliga litteraturen om manuell terapi och dess effekter på rökare. Resultaten av denna studie kommer att ge en grund för framtida forskning inom området muskuloskeletal rehabilitering och kommer att uppmuntra framtida forskare att utforska detta område ytterligare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrytering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer mellan 18-60 år
  • Endast tobakscigarettrökare
  • Cigarettrökare (med minst 2 packår)
  • Både hanar och honor

Exklusions kriterier:

  • Patienter som genomgår någon operation
  • Symtomatiska patienter med cystisk fibros, astma, ansträngningsinducerad astma, instabil angina, bronkit, bronkiektasi, bröstdeformiteter, medfödda hjärt- och lungsjukdomar, diskbråck, nuvarande revbens- eller kotfraktur
  • Patienter med en positiv historia av trauma, fraktur eller operation av hals- och bröstryggen under de senaste 12 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: PIR-gruppen

Post isometrisk avslappningsteknik kommer att tillämpas på sternocleidomastoid- och scalene-muskler hos alla deltagare med följande parametrar

  • Deltagaren kommer att utföra isometriska sammandragningar med 20 -30% av sin styrka
  • HÅLLTID: 5-7 sek följt av 20 till 30 sek stretch
  • VILTID: 5 sek
  • REPETITIONER: 3-5 repetitioner

Post isometrisk avslappningsteknik: Den definieras som en manuell procedur som involverar den exakt kontrollerade och specifikt riktade aktiva sammandragningen av en muskel vid olika intensitetsnivåer mot en motkraft som appliceras av terapeuten.

PIR kommer att appliceras på följande muskler

  1. scalene (främre, mellersta och bakre)
  2. sternocleidomastoid

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bröstexpansion
Tidsram: Omedelbart efter behandling
Måttband kommer att användas för att mäta bröstets expansion på axillär nivå.
Omedelbart efter behandling
Forcerad Vital Capacity (FVC)
Tidsram: Omedelbart efter behandling
den maximala mängden luft du kan tvångsandas ut från dina lungor efter fullständig inandning mätt med en handhållen spirometer
Omedelbart efter behandling
Forcerad utandningsvolym på 1 sekund (FEV1)
Tidsram: Omedelbart efter behandling
Luftvolymen (i liter) som andades ut under den första sekunden under forcerad utandning efter maximal inspiration mätt med handhållen spirometer.
Omedelbart efter behandling
Peak Expiratory Flow (PEF)
Tidsram: Omedelbart efter behandling
volymen luft som kraftfullt drivs ut från lungorna i en snabb utandning mätt med en handhållen spirometer
Omedelbart efter behandling
FEV1/FVC
Tidsram: Omedelbart efter behandling
Förhållandet mellan den forcerade utandningsvolymen under den första sekunden och den forcerade vitalkapaciteten i lungan mätt med en handhållen spirometer
Omedelbart efter behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 mars 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

25 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

27 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2024

Första postat (Faktisk)

6 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • FUI/CTR/2024/8

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera