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2型糖尿病、過体重/肥満、および標準体重の個人間の酸化ストレスおよび炎症マーカー、ヒラメ筋持久力、およびアディポサイトカインに対するヒラメ筋腕立て伏せの効果。

2024年6月4日 更新者:Amenah Hisham Abdelazim、University of Sharjah
この研究は、アラブ首長国連邦の人々のヒラメ筋持久力、酸化ストレスマーカー、炎症マーカー、アディポサイトカインに対するヒラメ筋プッシュアップ(SPU)の影響を調査することを目的としています。 これは、参加者を3つのグループに分けた介入前後の研究となる:痩せ型の正常な代謝プロファイル、代謝的に健康な過体重/肥満、2型糖尿病患者。 身体測定と体組成、ヒラメ筋持久力の評価、炎症マーカー、酸化ストレスマーカー、アディポサイトカインの血液検査が介入の前後に実施されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • UAE在住者、男女問わず
  • 20歳から50歳まで
  • 単純な2型糖尿病患者で投薬を受けている、
  • 正常な除脂肪BMI
  • 過体重と肥満

除外基準:

  • LL における最近の整形外科手術
  • 股関節から足首にかけて始まるLLの痛み。
  • LL における静脈瘤の存在
  • 心血管疾患の現病歴
  • 妊娠中の女性
  • 病的肥満
  • インスリン療法のみを受けている糖尿病患者
  • 喫煙者とアルコール摂取量

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:対照群
参加者には通常通りの生活を続けていただきます
アクティブコンパレータ:介入群

メンバーは、3 か月間、ほとんどの曜日 (最低 5 日) で 1 日あたり 270 分間 SPU を行うことが求められます。

  1. ベンチまたは椅子に座り、膝が 90 度の角度を形成し、足を床に平らにし、つま先を前に向けます。 背骨をまっすぐにして肩を後ろに保ちます(前かがみになったり丸めたりしないでください)。
  2. ゆっくりとコントロールされたテンポで、つま先を床に押し込み、かかとを地面から持ち上げます。
  3. 足の指の付け根を押しながら、1〜2秒間保持します。 太ももの筋肉をリラックスさせてください。
  4. ゆっくりかかとを下げて元の位置に戻ります。 それは1担当者です。 靴を履かない場合 介入時間の前に教育セッションが行われます。 WhatsApp メッセージが 1 日に 1 ~ 2 回送信され、参加者に演習を継続し、コンプライアンスを確認するよう思い出させます。 また、参加者は、SPU を行った期間 (分単位) について毎日ログブックに記入する必要があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血中のアディポサイトカインレベル
時間枠:3ヶ月
専門スタッフによる血液検査によりμg/mlで測定
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヒールレイズテストによるヒラメ筋の持久力。 • 血液サンプルによる炎症および酸化ストレスのマーカー。
時間枠:3ヶ月
繰り返しの数値として測定されます。 詳細な手順は前述しました。
3ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BMI
時間枠:3ヶ月
kg/m2
3ヶ月
体重、身長、体脂肪率などの人体計測データ
時間枠:3ヶ月
それぞれkg、cms、%で測定されます。
3ヶ月
身体活動と食生活
時間枠:3ヶ月
アンケート(国際身体活動アンケートおよび食事頻度アンケート)
3ヶ月
静脈血検体
時間枠:3ヶ月
専門スタッフによる血液検査によりmL単位で測定
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2024年9月1日

研究の完了 (推定)

2024年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月4日

最初の投稿 (実際)

2024年6月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月4日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究をさらに拡大する必要がある場合、個人情報や参加者の名前を公開することなく、情報が大学内の他の研究者と共有される場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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