제2형 당뇨병, 과체중/비만 및 정상 체중 개인 사이의 산화 스트레스 및 염증 표지자, 가자미 지구력 및 아디포사이토카인에 대한 가자미근 푸시업의 효과.
2024년 6월 4일 업데이트: Amenah Hisham Abdelazim, University of Sharjah
이 연구는 아랍 에미리트 사람들의 가자미근 지구력, 산화 스트레스 지표, 염증 지표 및 아디포사이토카인에 대한 가자미근 푸쉬업(SPU)의 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.
이는 참가자를 3개 그룹, 즉 마른 정상 대사 프로파일, 대사적으로 건강한 과체중/비만, 제2형 당뇨병 환자로 나눈 사전 사후 중재 연구가 될 것입니다.
인체 측정 및 신체 구성, 가자미근 지구력, 염증 표지자, 산화 스트레스 표지자 및 아디포사이토카인에 대한 혈액 검사를 중재 전후에 실시합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
72
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Amenah Abdelazim, BPT
- 전화번호: +971554590707
- 이메일: aabdelazim@sharjah.ac.ae
연구 연락처 백업
- 이름: Kalyana Reddy, PhD
- 전화번호: +971503614889
- 이메일: kreddy@sharjah.ac.ae
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- UAE 거주자(남성 및 여성 모두)
- 20~50세
- 약을 복용하는 단순 제2형 당뇨병 환자,
- 정상 마른 BMI
- 과체중 및 비만
제외 기준:
- 최근 LL의 정형외과 수술
- 엉덩이부터 발목까지 LL에 통증이 있습니다.
- LL에 정맥류의 존재
- 심혈관 질환의 현재 병력
- 임산부
- 병적 비만
- 인슐린 치료만 받는 당뇨병 환자
- 흡연자와 알코올 소비
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 대조군
|
참가자는 규칙적인 생활 방식을 계속 유지해야 합니다.
|
|
활성 비교기: 중재 그룹
|
회원은 3개월 동안 대부분의 요일(최소 5일) 동안 하루 270분 동안 SPU를 수행해야 합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈액 내 아디포사이토카인 수치
기간: 3 개월
|
전문 인력의 혈액검사를 통해 μg/ml 단위로 측정
|
3 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
발뒤꿈치 올리기 테스트를 통한 가자미근 지구력. • 혈액 샘플을 통한 염증 및 산화 스트레스 지표.
기간: 3 개월
|
반복해서 숫자로 측정됩니다.
이전에 설명한 자세한 절차.
|
3 개월
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
BMI
기간: 3 개월
|
kg/m2
|
3 개월
|
|
체중, 키, 체지방률을 포함한 인체 측정 데이터
기간: 3 개월
|
각각 kgs, cms, %로 측정됨
|
3 개월
|
|
신체활동 및 식습관
기간: 3 개월
|
설문지(국제 신체 활동 설문지 및 음식 빈도 설문지)
|
3 개월
|
|
정맥혈 표본
기간: 3 개월
|
전문 인력의 혈액 검사를 통해 mL 단위로 측정
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 4일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구의 추가 확장이 필요한 경우, 개인정보나 참가자 이름이 노출되지 않은 채 해당 정보가 대학 내 다른 연구자들과 공유될 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .