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比目鱼肌俯卧撑对 2 型糖尿病、超重/肥胖和正常体重个体的氧化应激和炎症标志物、比目鱼肌耐力和脂肪细胞因子的影响。

2024年6月4日 更新者:Amenah Hisham Abdelazim、University of Sharjah
该研究旨在调查比目鱼肌俯卧撑 (SPU) 对阿拉伯联合酋长国人们的比目鱼肌耐力、氧化应激标记物、炎症标记物和脂肪细胞因子的影响。 这将是一项前后干预研究,参与者分为三组:瘦的正常代谢特征组、代谢健康的超重/肥胖组以及 2 型糖尿病患者。 将在干预前后进行人体测量和身体成分、比目鱼肌耐力、炎症标记物、氧化应激标记物和脂肪细胞因子的血液测试的评估。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

72

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 阿联酋居民,男性和女性
  • 年龄20-50岁
  • 正在接受药物治疗的无并发症 2 型糖尿病患者,
  • 正常瘦体重BMI
  • 超重和肥胖

排除标准:

  • 最近在法学院进行的骨科手术
  • 从臀部到脚踝的 LL 疼痛。
  • LL 中存在静脉曲张
  • 目前有任何心血管疾病史
  • 怀孕女性
  • 病态肥胖
  • 仅接受胰岛素治疗的糖尿病患者
  • 吸烟者和饮酒者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:控制组
参与者将被要求继续他们的正常生活方式
有源比较器:干预组

会员将被要求在一周的大部分时间(至少 5 天)每天进行 270 分钟的 SPU,持续 3 个月:

  1. 首先坐在长凳或椅子上,使膝盖形成 90 度角,双脚平放在地板上,脚趾向前。 保持脊柱挺直,肩膀向后(不要向前弯腰或圆弧)。
  2. 使用缓慢且受控的节奏,将脚趾推入地板并将脚跟抬离地面。
  3. 保持一到两秒钟,向下推脚掌。 保持大腿肌肉放松。
  4. 慢慢放下脚后跟,然后回到起点。 那是 1 次。 脱鞋 在干预时间之前将进行教育课程 WhatsApp 消息将每天发送 1-2 次,提醒参与者继续进行练习并确定遵守情况。 此外,参与者还需要每天填写日志,记录他们所做的 SPU 的持续时间(以分钟为单位)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血液中的脂肪细胞因子水平
大体时间:3个月
由专业人员进行血液检测,以μg/ml为单位进行测量
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过脚跟抬高测试的比目鱼肌耐力。 • 通过血液样本进行炎症和氧化应激标记。
大体时间:3个月
以重复次数来衡量。 详细过程如前所述。
3个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
体重指数
大体时间:3个月
公斤/平方米
3个月
人体测量数据,包括体重、身高和脂肪百分比
大体时间:3个月
分别以 kgs、cms 和 % 为单位测量
3个月
身体活动和饮食习惯
大体时间:3个月
调查问卷(国际体力活动调查问卷和食物频率调查问卷)
3个月
静脉血标本
大体时间:3个月
由专业人员进行血液测试,以毫升为单位测量
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年6月1日

初级完成 (估计的)

2024年9月1日

研究完成 (估计的)

2024年10月1日

研究注册日期

首次提交

2024年5月22日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月4日

首次发布 (实际的)

2024年6月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月4日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

如果需要进一步扩大研究范围,这些信息可能会与大学内的其他研究人员共享,而不会暴露任何个人信息或参与者姓名。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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