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頸椎原性頭痛に対するジョーンズテクニックとクロスフリクションマッサージの効果。

2024年6月6日 更新者:Riphah International University

頸椎原性頭痛患者の痛み、可動域、機能障害に対するジョーンズテクニックとクロスフリクションマッサージの効果の比較。

頸椎原性頭痛は、一般の人々が頻繁に直面する非常に絶え間ない問​​題です。 頸椎原性頭痛は、上部頸椎機能不全の患者にとって重大な問題です。 しかし、その理学療法管理については議論の余地がある。 ジョーンズテクニックとクロスフリクションマッサージの効果の比較は、頚性頭痛と首の痛みの患者ではこれまで調査されたことがないため、この研究は、2つの研究グループ(グループA&B)それぞれに対するこれらの治療の効果を調査することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

この研究はランダム化臨床試験であり、アルキドマット財団サヒワルで実施されます。 研究は6か月以内に完了します。 データの収集には非確率コンビニエンス サンプリング手法が使用されます。 この研究では、20歳から50歳までの30人の患者がサンプルとして採取され、グループA(ジョーンズ法)とグループB(交差摩擦マッサージ)の2つのグループに割り当てられます。 ジョーンズ法としても知られるストレインカウンターストレイン法は、患者を治療台に仰向けに寝かせた状態で行われ、頭部を伸ばしたり、側屈したり、頭部をTPから離れる方向に回転させたり(ESARA)することで快適な姿勢に導きます。 TPの痛みが軽減されました。 患者の体位を 90 秒間維持して監視を続けます。 90 秒が経過した後、週に 3 回のセッションを 6 週間繰り返して、患者の頭をゆっくりと受動的に中立位置に戻す必要があります。

グループ B は 15 ~ 20 分間、交差摩擦マッサージを受けます。 参加者は週に3回、6週間にわたって治療を受けます。 治療前と治療後の測定値は、それぞれ最初のセッションと 6 週間目に測定されます。 評価は、6 項目の頭痛影響スケールと首の障害指数によって行われます。 首障害指数は、首の痛みの強さと頚性頭痛の症状を調べるために使用されます。 6 項目の頭痛影響テスト スケールを使用して、頭痛の重症度と社会生活や機能に対する悪影響を検査します。 回転可動域を評価するためにゴニオメーターが使用されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Punjab
      • Sahiwal、Punjab、パキスタン、57000
        • Al-Khidmat foundation Sahiwal.
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Hafiza Humna Ahmad, MS-OM

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 首のこわばりや痛みを伴う頭痛。
  • 過去 3 か月間、少なくとも週に 1 回頭痛が続いている
  • 20~40歳くらい
  • 3ヶ月以上続く慢性的な首の痛み
  • 少なくとも 20% (10 ポイント) のベースライン NDI スコア。
  • 頭の前方姿勢

除外基準

  • 首のこわばりや痛みを伴う頭痛。
  • 過去 3 か月間、少なくとも週に 1 回頭痛が続いている
  • 20~40歳くらい
  • 3ヶ月以上続く慢性的な首の痛み
  • 少なくとも 20% (10 ポイント) のベースライン NDI スコア。
  • 頭の前方姿勢

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ジョーンズテクニック
ひずみカウンターひずみ (ジョーンズ技術) がこのグループに適用されます
ジョーンズ法としても知られるストレインカウンターストレイン法は、患者が治療台に仰向けに寝た状態で行われ、頭部を伸ばしたり、側屈したり、頭部をTPから遠ざける方向に回転させたり(ESARA)することで快適な姿勢に導きます。 TPの痛みが軽減されました。 患者の体位を 90 秒間維持して監視を続けます。 90 秒が経過した後、週に 3 回のセッションを 6 週間繰り返して、患者の頭をゆっくりと受動的に中立位置に戻す必要があります。 本質的には、患者を快適な姿勢に置き、その姿勢を 90 秒間保持し、患者をゆっくりと中立位置に戻すことで、TP を軽減する必要があります。
アクティブコンパレータ:クロスフリクションマッサージ
このグループにはクロスフリクションマッサージが適用されます。
グループ B は 15 ~ 20 分間、交差摩擦マッサージを受けます。 参加者は週に3回、6週間にわたって治療を受けます。 治療前と治療後の測定値は、それぞれ最初のセッションと 6 週間目に測定されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛み:ビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠:4週目
Visual Analogue Scale (VAS) は、1921 年に Hayes と Patterson によって初めて使用された痛み評価スケールの 1 つです。 疫学研究や臨床研究で、さまざまな症状の強度や頻度を測定するためによく使用されます。 患者の観点からは、このスペクトルは連続的に見えます。彼らの痛みは、なし、軽度、中等度、重度の分類が示すように、離散的に変化することはありません。 VAS が考案されたのは、この根底にある連続体のアイデアを捉えるためでした。
4週目
機能: 頭痛衝撃テスト - HIT-6
時間枠:4週目
HIT-6は、痛み、社会的機能、役割機能、活力、認知機能、心理的苦痛の6つの項目で構成されています。 患者は、6 つの関連する質問のそれぞれに、「まったくない」、「めったにない」、「時々」、「非常に頻繁に」、または「常に」の 5 つの回答のいずれかを使用して回答します。
4週目
頸椎の​​アクティブな可動範囲
時間枠:4週目
子宮頸部の可動範囲を測定するには、ユニバーサルゴニオメーターを使用します。
4週目
障害: 首障害指数 NDI
時間枠:4週目
首障害指数 (NDI) は、患者の自己申告による首の痛みに関連した障害を測定する 10 項目のアンケートです。 NDI スコアが高いほど、首の痛みによる患者の知覚障害が大きいことを意味します。 患者による臨床的に重要な最小限の変化は 5 または 10% であることが判明しています。
4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Dr Hajra、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2024年8月1日

研究の完了 (推定)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月6日

最初の投稿 (実際)

2024年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月6日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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