Efeitos da técnica de Jones e da massagem de fricção cruzada na dor de cabeça cervicogênica.
6 de junho de 2024 atualizado por: Riphah International University
Efeitos comparativos da técnica de Jones e da massagem de fricção cruzada na dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional em pacientes com cefaleia cervicogênica.
A cefaleia cervicogênica é um problema muito incessante, frequentemente enfrentado pela população em geral.
A cefaleia cervicogênica é um problema significativo em pacientes com disfunção cervical superior.
No entanto, seu manejo fisioterapêutico é objeto de debate.
Como os efeitos comparativos da técnica de Jones e da massagem de fricção cruzada nunca foram investigados em pacientes com cefaléia cervicogênica e dor cervical, este estudo tem como objetivo investigar os efeitos desses tratamentos em dois grupos de estudo (Grupo A e B), respectivamente.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo será um ensaio clínico randomizado e será realizado na Fundação Al-Khidmat Sahiwal. O estudo será concluído no prazo de seis meses. Uma técnica de amostragem não probabilística por conveniência será usada para coletar os dados. O tamanho da amostra de 30 pacientes será coletado neste estudo, com idades entre 20 e 50 anos, serão alocados em dois grupos, Grupo A (técnica de Jones) e Grupo B (massagem de fricção cruzada). A técnica de contra-tensão, também conhecida como técnica de Jones, será realizada com o paciente deitado em decúbito dorsal na mesa de tratamento, levando-o a uma posição de conforto, estendendo-se, inclinando-se lateralmente e girando a cabeça para longe (ESARA) do TP até o A dor do TP diminuiu. Continua monitorando, mantendo a posição do paciente por 90 segundos. Após 90 segundos, a cabeça do paciente deve ser retornada lenta e passivamente à posição neutra com 3 sessões/semana durante 6 semanas.
O Grupo B receberá massagem de fricção cruzada por 15-20 minutos. Os participantes serão tratados 3 vezes por semana durante 6 semanas. As leituras pré e pós-tratamento serão feitas na 1ª sessão e na 6ª semana, respectivamente. A avaliação será feita por meio de uma escala de impacto de dor de cabeça de 6 itens e índice de incapacidade no pescoço. O Índice de Incapacidade do Pescoço será usado para examinar a intensidade da dor no pescoço e os sintomas da dor de cabeça cervicogênica. A escala do Teste de Impacto da Dor de Cabeça de 6 itens será usada para examinar a gravidade da dor de cabeça e seus efeitos adversos na vida social e nas funções. Um goniômetro será usado para avaliar a amplitude de movimento de rotação.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Imran Amjad, PhD
- Número de telefone: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Estude backup de contato
- Nome: Imran Amjad, Phd
- Número de telefone: 051-5481826
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Locais de estudo
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-
Punjab
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Sahiwal, Punjab, Paquistão, 57000
- Al-Khidmat foundation Sahiwal.
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Contato:
- Hajra Anwer
- Número de telefone: +92 334 7052438
- E-mail: hajiraanwer@gmail.com
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Investigador principal:
- Hafiza Humna Ahmad, MS-OM
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor de cabeça com rigidez e/ou dor no pescoço.
- Dor de cabeça nos últimos 3 meses pelo menos uma vez por semana
- De 20 a 40 anos
- Dor crônica no pescoço por mais de 3 meses
- Pontuação NDI basal de pelo menos 20% (10 pontos).
- Postura da cabeça para frente
Critério de exclusão
- Dor de cabeça com rigidez e/ou dor no pescoço.
- Dor de cabeça nos últimos 3 meses pelo menos uma vez por semana
- De 20 a 40 anos
- Dor crônica no pescoço por mais de 3 meses
- Pontuação NDI basal de pelo menos 20% (10 pontos).
- Postura da cabeça para frente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Técnica de Jones
A contra-tensão de tensão (técnica de Jones) será aplicada a este grupo
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A técnica de contra-tensão, também conhecida como técnica de Jones, será realizada com o paciente deitado em decúbito dorsal na mesa de tratamento, levando-o a uma posição de conforto, estendendo-se, inclinando-se lateralmente e girando a cabeça para longe (ESARA) do TP até a dor do TP diminuiu.
Continua monitorando, mantendo a posição do paciente por 90 segundos.
Após 90 segundos, a cabeça do paciente deve ser retornada lenta e passivamente à posição neutra com 3 sessões/semana durante 6 semanas.
Em essência, o PG deve ser aliviado colocando o paciente em uma posição de conforto, mantendo essa posição por 90 segundos e retornando lentamente o paciente para uma posição neutra.
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Comparador Ativo: Massagem de fricção cruzada
A massagem de fricção cruzada será aplicada a este grupo.
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O Grupo B receberá massagem de fricção cruzada por 15-20 minutos.
Os participantes serão tratados 3 vezes por semana durante 6 semanas.
As leituras pré e pós-tratamento serão feitas na 1ª sessão e na 6ª semana, respectivamente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dor: Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: 4ª semana
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A Escala Visual Analógica (VAS) é uma das escalas de avaliação da dor usada pela primeira vez em 1921 por Hayes e Patterson.
É frequentemente usado em pesquisas epidemiológicas e clínicas para medir a intensidade ou frequência de vários sintomas.
Da perspectiva do paciente, este espectro parece contínuo; sua dor não ocorre em saltos discretos, como sugeriria uma categorização de nenhuma, leve, moderada e grave.
Foi para capturar esta ideia de um continuum subjacente que o VAS foi concebido.
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4ª semana
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Função: Teste de Impacto de Dor de Cabeça - HIT-6
Prazo: 4ª semana
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O HIT-6 consiste em seis itens: dor, funcionamento social, desempenho de papéis, vitalidade, funcionamento cognitivo e sofrimento psicológico.
O paciente responde a cada uma das seis questões relacionadas usando uma das cinco respostas a seguir: “nunca”, “raramente”, “às vezes”, “muito frequentemente” ou “sempre”.
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4ª semana
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Amplitude de movimento cervical ativa
Prazo: 4ª semana
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Para medir a amplitude de movimento cervical, o goniômetro universal usará
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4ª semana
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Deficiência: Índice de Incapacidade do Pescoço NDI
Prazo: 4ª semana
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O Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) é um questionário de 10 itens que mede a incapacidade relacionada à dor no pescoço relatada pelo próprio paciente.
Uma pontuação NDI mais alta significa maior a incapacidade percebida pelo paciente devido à dor no pescoço.
Descobriu-se que a alteração clinicamente minimamente importante pelos pacientes é de 5 ou 10%.
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4ª semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dr Hajra, Riphah International University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Ylinen J, Nikander R, Nykanen M, Kautiainen H, Hakkinen A. Effect of neck exercises on cervicogenic headache: a randomized controlled trial. J Rehabil Med. 2010 Apr;42(4):344-9. doi: 10.2340/16501977-0527.
- Mohamed AA, Shendy WS, Semary M, Mourad HS, Battecha KH, Soliman ES, Sayed SHE, Mohamed GI. Combined use of cervical headache snag and cervical snag half rotation techniques in the treatment of cervicogenic headache. J Phys Ther Sci. 2019 Apr;31(4):376-381. doi: 10.1589/jpts.31.376. Epub 2019 Apr 1.
- Khan ZK, Ahmed SI, Baig AAM, Farooqui WA. Effect of post-isometric relaxation versus myofascial release therapy on pain, functional disability, rom and qol in the management of non-specific neck pain: a randomized controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2022 Jun 13;23(1):567. doi: 10.1186/s12891-022-05516-1.
- Kong YS, Kim YM, Shim JM. The effect of modified cervical exercise on smartphone users with forward head posture. J Phys Ther Sci. 2017 Feb;29(2):328-331. doi: 10.1589/jpts.29.328. Epub 2017 Feb 24.
- Yang DJ, Kang DH. Comparison of muscular fatigue and tone of neck according to craniocervical flexion exercise and suboccipital relaxation in cervicogenic headache patients. J Phys Ther Sci. 2017 May;29(5):869-873. doi: 10.1589/jpts.29.869. Epub 2017 May 16.
- Watson DH, Trott PH. Cervical headache: an investigation of natural head posture and upper cervical flexor muscle performance. Cephalalgia. 1993 Aug;13(4):272-84; discussion 232. doi: 10.1046/j.1468-2982.1993.1304272.x.
- Putra IPM, Nugraha MHS, Tianing NWJPTJoI. Combined Deep Transverse Friction and Muscle Energy Technique on Mechanical Neck Pain: Article Review. 2020;1(1):17-22.
- Yasin M, Gondal MJI, Qamar MM, Basharat A, Rasul A, Ahmed WJMJoDDPU. Effects of deep friction massage and static stretching in non-specific neck pain. 2019;12(4):331-4.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de junho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
11 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/ RCR & AHS/23/01108
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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