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경추성 두통에 대한 존스 기법과 교차 마찰 마사지의 효과.

2024년 6월 6일 업데이트: Riphah International University

경추성 두통 환자의 통증, 운동 범위 및 기능 장애에 대한 존스 기법과 교차 마찰 마사지의 비교 효과.

경추성 두통은 일반 인구가 자주 직면하는 매우 끊임없는 문제입니다. 경추성 두통은 상부 경추 기능 장애 환자에서 중요한 문제입니다. 그러나 물리치료 관리에 대해서는 논란의 여지가 있다. 경추성 두통과 목 통증 환자를 대상으로 존스 기법과 교차 마찰 마사지의 비교 효과를 조사한 적이 없기 때문에, 본 연구에서는 두 연구 그룹(그룹 A&B)에 대해 각각 이러한 치료법의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 무작위 임상시험으로 Al-Khidmat Foundation Sahiwal에서 진행됩니다. 연구는 6개월 이내에 완료될 것입니다. 비확률 편의 샘플링 기법을 사용하여 데이터를 수집합니다. 본 연구에서는 20~50세의 환자 30명의 표본 크기를 그룹 A(존스 기법)와 그룹 B(교차 마찰 마사지)의 두 그룹으로 할당합니다. 존스 기법으로도 알려진 스트레인 카운터 스트레인 기법은 환자를 치료 테이블에 바로 누운 상태에서 수행되며, 환자를 TP에서 옆으로 구부리고 머리를 멀리 회전(ESARA)하여 편안한 자세로 만듭니다. TP 통증이 감소했습니다. 90초 동안 환자의 자세를 유지하면서 계속 모니터링합니다. 90초가 경과한 후, 환자의 머리는 6주 동안 주당 3회 세션으로 천천히 수동적으로 중립 위치로 돌아가야 합니다.

B그룹은 15~20분간 교차 마찰 마사지를 받습니다. 참가자들은 6주 동안 주 3회 치료를 받게 됩니다. 치료 전 및 치료 후 판독값은 각각 1차 세션과 6주차에 기록됩니다. 평가는 6개 항목의 두통 영향 척도와 목 장애 지수를 통해 수행됩니다. 목 장애 지수는 목 통증 강도와 경추성 두통 증상을 검사하는 데 사용됩니다. 6개 항목으로 구성된 두통 영향 테스트 척도는 두통의 심각도와 사회 생활 및 기능에 대한 부작용을 검사하는 데 사용됩니다. 각도계를 사용하여 운동의 회전 범위를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, 파키스탄, 57000
        • Al-Khidmat foundation Sahiwal.
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Hafiza Humna Ahmad, MS-OM

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 목 경직 및/또는 통증을 동반한 두통.
  • 지난 3개월간 두통이 주 1회 이상
  • 20~40세
  • 3개월 이상 지속되는 만성 목통증
  • 기준 NDI 점수가 최소 20%(10점)입니다.
  • 앞으로 머리 자세

제외 기준

  • 목 경직 및/또는 통증을 동반한 두통.
  • 지난 3개월간 두통이 주 1회 이상
  • 20~40세
  • 3개월 이상 지속되는 만성 목통증
  • 기준 NDI 점수가 최소 20%(10점)입니다.
  • 앞으로 머리 자세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 존스 기술
이 그룹에는 변형률 반대 변형률(Jones 기술)이 적용됩니다.
다른: 존스 기술
존스 기법으로도 알려진 스트레인 카운터 스트레인 기법은 환자가 치료 테이블에 반듯이 누운 상태에서 수행되며, 머리를 TP에서 멀리(ESARA) 회전, 측면 굽힘 및 회전시켜 환자를 편안한 자세로 만듭니다. TP 통증이 감소했습니다. 90초 동안 환자의 자세를 유지하면서 계속 모니터링합니다. 90초가 경과한 후, 환자의 머리는 6주 동안 주당 3회 세션으로 천천히 수동적으로 중립 위치로 돌아가야 합니다. 본질적으로, 환자를 편안한 자세로 놓고 이 자세를 90초 동안 유지한 다음 환자를 천천히 중립 자세로 되돌림으로써 TP를 완화해야 합니다.
활성 비교기: 교차 마찰 마사지
이 그룹에는 교차 마찰 마사지가 적용됩니다.
다른: 교차 마찰 마사지
B그룹은 15~20분간 교차 마찰 마사지를 받습니다. 참가자들은 6주 동안 주 3회 치료를 받게 됩니다. 치료 전 및 치료 후 판독값은 각각 1차 세션과 6주차에 기록됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증: 시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 4주차
VAS(Visual Analogue Scale)는 1921년 Hayes와 Patterson이 처음으로 사용한 통증 평가 척도 중 하나입니다. 다양한 증상의 강도나 빈도를 측정하기 위해 역학 및 임상 연구에 자주 사용됩니다. 환자의 관점에서 볼 때 이 스펙트럼은 연속적으로 나타납니다. 없음, 경증, 중등도 및 중증의 분류에서 알 수 있듯이 그들의 통증은 별개의 점프를 취하지 않습니다. VAS가 고안된 것은 기본 연속체에 대한 아이디어를 포착하는 것이었습니다.
4주차
기능: 두통 충격 테스트 - HIT-6
기간: 4주차
HIT-6은 통증, 사회적 기능, 역할 기능, 활력, 인지 기능, 심리적 고통의 6개 항목으로 구성됩니다. 환자는 "전혀", "드물게", "가끔", "매우 자주", "항상"이라는 5가지 응답 중 하나를 사용하여 6가지 관련 질문에 각각 답합니다.
4주차
활성 경추 운동 범위
기간: 4주차
경추의 운동 범위를 측정하기 위해 범용 각도계는 다음을 사용합니다.
4주차
장애: 목 장애 지수 NDI
기간: 4주차
목 장애 지수(NDI)는 환자가 스스로 보고한 목 통증 관련 장애를 측정하는 10개 항목으로 구성된 설문지입니다. NDI 점수가 높을수록 환자가 목 통증으로 인해 장애를 인지하고 있는 정도가 크다는 것을 의미합니다. 환자에 의한 임상적으로 최소한으로 중요한 변화는 5~10%인 것으로 밝혀졌습니다.
4주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Dr Hajra, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/ RCR & AHS/23/01108

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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