此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

琼斯技术和交叉摩擦按摩对颈源性头痛的影响。

2024年6月6日 更新者:Riphah International University

琼斯技术和交叉摩擦按摩对颈源性头痛患者疼痛、活动范围和功能障碍的比较效果。

颈源性头痛是普通人群经常面临的一个非常常见的问题。 颈源性头痛是上颈椎功能障碍患者的一个重要问题。 然而,其物理治疗管理仍存在争议。 由于从未在颈源性头痛和颈部疼痛患者中研究过琼斯技术和交叉摩擦按摩的效果比较,因此本研究旨在分别研究这些治疗方法对两个研究组(A 组和 B 组)的效果。

研究概览

详细说明

这项研究将是一项随机临床试验,将在 Al-Khidmat 基金会 Sahiwal 进行。 该研究将在六个月内完成。 将使用非概率便利抽样技术来收集数据。 本研究将选取30名年龄在20岁至50岁之间的患者作为样本,将其分为两组,A组(琼斯技术)和B组(交叉摩擦按摩)。 应变反应变技术也称为琼斯技术,将患者仰卧在治疗台上进行,通过伸展、侧弯和旋转头部远离 TP,将患者带到舒适的位置 (ESARA),直到TP 疼痛减轻。 继续监测,保持患者位置 90 秒。 90 秒后,患者的头部应缓慢、被动地恢复到中立位置,每周 3 次,持续 6 周。

B组进行交叉摩擦按摩15-20分钟。 参与者将每周接受 3 次治疗,持续 6 周。 治疗前和治疗后的读数将分别在第一疗程和第六周进行。 评估将通过 6 项头痛影响量表和颈部残疾指数进行。 颈部残疾指数将用于检查颈部疼痛强度和颈源性头痛症状。 6 项头痛影响测试量表将用于检查头痛的严重程度及其对社会生活和功能的不利影响。 将使用测角仪来评估运动的旋转范围。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Punjab
      • Sahiwal、Punjab、巴基斯坦、57000
        • Al-Khidmat foundation Sahiwal.
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Hafiza Humna Ahmad, MS-OM

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 头痛伴有颈部僵硬和/或疼痛。
  • 过去 3 个月每周至少头痛一次
  • 年龄20-40岁
  • 慢性颈痛3个月以上
  • 基线 NDI 分数至少为 20%(10 分)。
  • 头向前倾的姿势

排除标准

  • 头痛伴有颈部僵硬和/或疼痛。
  • 过去 3 个月每周至少头痛一次
  • 年龄20-40岁
  • 慢性颈痛3个月以上
  • 基线 NDI 分数至少为 20%(10 分)。
  • 头向前倾的姿势

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:琼斯技术
应变反应变(琼斯技术)将应用于该组
应变反应变技术也称为琼斯技术,将患者仰卧在治疗台上进行,通过伸展、侧弯和旋转头部远离 TP,将其带到舒适的位置,直到TP 疼痛减轻。 继续监测,保持患者位置 90 秒。 90 秒后,患者的头部应缓慢、被动地恢复到中立位置,每周 3 次,持续 6 周。 本质上,应该通过将患者置于舒适的位置,保持该位置 90 秒,然后慢慢地将患者恢复到中立位置来缓解 TP。
有源比较器:交叉摩擦按摩
该组将采用交叉摩擦按摩。
B组进行交叉摩擦按摩15-20分钟。 参与者将每周接受 3 次治疗,持续 6 周。 治疗前和治疗后的读数将分别在第一疗程和第六周进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛:视觉模拟量表(VAS)
大体时间:第四周
视觉模拟量表 (VAS) 是疼痛等级量表之一,由 Hayes 和 Patterson 于 1921 年首次使用。 它经常用于流行病学和临床研究来测量各种症状的强度或频率。 从患者的角度来看,这个频谱看起来是连续的;他们的疼痛不会像无、轻度、中度和重度分类所暗示的那样,出现离散的跳跃。 VAS 正是为了捕捉这种潜在连续体的想法而设计的。
第四周
功能:头痛冲击测试 - HIT-6
大体时间:第四周
HIT-6由六个项目组成:疼痛、社会功能、角色功能、活力、认知功能和心理困扰。 患者使用以下五种回答之一回答六个相关问题中的每一个:“从不”、“很少”、“有时”、“经常”或“总是”。
第四周
颈椎主动活动范围
大体时间:第四周
为了测量颈椎运动范围,通用测角仪将使用
第四周
残疾:颈部残疾指数 NDI
大体时间:第四周
颈部残疾指数 (NDI) 是一份包含 10 项的问卷,用于衡量患者自我报告的颈部疼痛相关残疾情况。 NDI 分数越高,意味着患者因颈部疼痛而感知到的残疾越大。 已发现患者的最小临床重要变化为 5% 或 10%。
第四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dr Hajra、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年6月1日

初级完成 (估计的)

2024年8月1日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年6月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月6日

首次发布 (实际的)

2024年6月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月6日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅