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急性非代償性心不全患者の ICU 罹患率および死亡率に対する血糖値の影響

2024年6月10日 更新者:salma hamdy mahmoud haridi、Assiut University
急性非代償性心不全で入院した患者の入院時の血糖値とICU入院中の血糖変動の影響、およびそれらが院内罹患率と死亡率に及ぼす影響を評価すること

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

ストレス性高血糖は、炎症性または神経ホルモンの活性化の亢進による、ストレスの多い出来事または重篤な疾患に対する血糖値の生理学的反応であり、通常、対応する疾患の重症度を反映します。

糖尿病は高血糖を引き起こす可能性があります。 しかし、病気の状態だけでなく重要な状況でもストレスホルモンの影響で起こる場合があり、「ストレス性高血糖」と呼ばれます。 この症候群の他の名前には、「新規発症高血糖」、「入院中高血糖」、「入院時高血糖」、「新規高血糖」、および「反応性高血糖」などがあります。 入院時高血糖の有病率は、採用される高血糖の定義のカットオフに応じて 25 ~ 50% の範囲にあります。 米国心臓協会と内分泌学会の臨床ガイドラインは、ストレス性高血糖を、糖尿病と非糖尿病の入院患者の両方において、任意の時点で 140 mg/dL を超えるランダムな血漿グルコース レベルとして定義しました。研究によると、入院時血糖値の上昇は、次のような相関関係があります。心筋梗塞、脳卒中、心不全、肺炎などの特定の状態は、院内死亡率の上昇、入院期間の延長、院内合併症の発生率の上昇と関連しています。

心不全(HF)は、心室の充満または駆出の構造的または機能的障害に起因する複雑な臨床症候群です。 また、心不全は、ガイドラインに基づいた治療法が確立されているにもかかわらず、断続的な急性代償不全を伴う進行性の疾患であり、予後不良を引き起こします。急性非代償性心不全は、頻繁な入院の一般的な理由であり、短期死亡率の増加と不良な長期予後と関連しています。 。 入院時高血糖は、急性心不全の高リスク群の特定や、急性心不全のリスク層別化に役立ちます。 年齢に加えて、肥満や糖尿病も心不全の重要な危険因子として特定されており、心不全は多くの場合、最初の危険因子として現れます。 2 型糖尿病患者における心血管イベント。糖尿病における心不全の発症に寄与する可能性のあるメカニズムには、レニン-アンジオテンシン-アルドステロン系 (RAAS) の活性化、ミトコンドリアの機能不全、酸化ストレス、炎症、細胞内カルシウム恒常性の変化、心臓の形成の増加などがあります。高度な糖化最終産物、および遊離脂肪酸利用の増加、グルコース利用の減少、酸素消費の増加などの心筋エネルギー基質の変化により、心臓効率が低下します。

高血糖の調節不全および血糖変動は、重症患者の死亡リスクの増加と関連しています。

心不全および前糖尿病の患者は、正常血糖症の患者と比較して、全死因死亡および心臓転帰のリスクが高いことにも留意すべきである。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

96

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

急性非代償性心不全と診断され救命救急病棟に入院した患者は、糖尿病であるかどうかにかかわらず、この研究で再発します。

説明

包含基準:

  • 急性非代償性心不全で入院したすべての患者が研究に参加する。

除外基準:

  • 慢性ステロイド療法を受けている患者 胸部疾患による右心不全と診断された患者 悪性腫瘍のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性非代償性心不全で入院した患者の院内罹患率および死亡率に対する ICU 入院中の血糖変動の影響を評価する。
時間枠:1年
血糖変動は、グルコースの標準偏差、グルコースの変動係数、グルコースエクスカーションの平均振幅、血糖不安定指数によって測定できます。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Ahmed Obeid Allah, Phd、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年7月1日

一次修了 (推定)

2025年5月31日

研究の完了 (推定)

2025年9月30日

試験登録日

最初に提出

2024年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月10日

最初の投稿 (実際)

2024年6月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月10日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2024-04-22-001

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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