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再発/難治性非小細胞肺がん (NSCLC) の治療における Trop2 CAR-NK の臨床研究

2024年6月6日 更新者:Qiming Wang、Henan Cancer Hospital

再発・難治性非小細胞肺がん(NSCLC)に対する化学療法と併用した抗Trop2ユニバーサルCAR-NK(U-CAR-NK)細胞療法の有効性と安全性を評価する医師主導の臨床試験

これは、再発/難治性非小細胞肺に対する化学療法と併用した抗Trop2 U-CAR-NK細胞療法の有効性と安全性を評価する、単施設、非盲検、単群、非ランダム化医師主導治験です。がん(NSCLC)。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

誰が参加できますか? 非小細胞肺がんおよびTrop2を発現する腫瘍細胞と診断された患者。

この研究はどのように実施すればよいでしょうか? この研究は介入臨床研究です。 この試験で介入するのは抗Trop2 U-CAR-NK細胞です。 投与時期は化学療法後5日目です。 その後、患者は U-CAR-NK 細胞注入後 3 年まで有効性と安全性を評価されました。

参加することで考えられるメリットとリスクは何ですか? 利点: NK 細胞の抗腫瘍効果を病気の制御に利用できる可能性があります。

リスク: 被験者は治療に対して有害反応を起こす可能性があります。 これらの副作用には、異常な肝損傷、発熱、およびその他の未知の副作用が含まれる可能性があります。

研究はどこで行われていますか? 河南がん病院。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 年齢 18 ~ 79 歳、男性および女性。
  2. 予測生存期間は 12 週間以上。
  3. ECOG スコア 0-1。
  4. 画像検査、組織学的検査、および/または細胞学的検査によりステージIIIB-IVの非小細胞肺がん(NSCLC)と診断されている
  5. 陰性ドライバー遺伝子 (EGFR/ALK/ROS-1/BRAF V600E/MET エクソン 14 変異/NTRK) を有し、プラチナベースのダブレット化学療法と併用した第一選択の PD-1/PD-L1 免疫療法が失敗した患者。 EGFR感受性変異(19del、21L858R、18exonG719X、20exonS768I、21exonL861Q)を持つ患者の場合、以下の要件のいずれかを満たさなければなりません: a)第1世代または第2世代EGFR-TKIによる治療が失敗し、治療失敗後に組織学的にT790M変異陰性が確認された。 ; b) T790M 変異の状態に関係なく、第 3 世代 EGFR-TKI による治療が失敗した。 EGFR変異以外に他のドライバー遺伝子陽性があり、第一選択の標的療法を承認した患者の場合、第一選択の標的療法が失敗した。
  6. RECIST 1.1に従って少なくとも1つの測定可能な腫瘍病変がある。
  7. 腫瘍組織サンプル (以前または新しいもの) は、Trop2 タンパク質の少なくとも 50% の弱い陽性発現を示します。
  8. 以下のように定義される適切な臓器および骨髄機能がある:

    血液検査:絶対好中球数(ANC)≧1.5×109/L、血小板(PLT)≧100×109/L、ヘモグロビン(Hb)≧90g/L。肝機能:ビリルビンが正常上限値(ULN)の1.5倍未満、アルカリホスファターゼ(ALP)、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)、およびアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)がULNの2.5倍未満(肝転移の場合、ALP、AST、およびALT < ULN の 5 倍が許可されます)。腎機能: クレアチニンクリアランス速度 (CCR) ≥ 60 mL/min (標準的な Cockcroft-Gault 式を使用)。

  9. 女性の場合:避妊手術を受けた閉経後の患者、または治験治療期間中および治験治療期間後6か月間、医学的に認められた避妊法(子宮内避妊具、避妊薬、コンドームなど)を使用することに同意した患者。血清または尿による妊娠検査は、研究登録前 7 日以内に陰性でなければならず、非授乳的でなければなりません。男性の場合:外科的に不妊手術を受けている、または治験治療期間中および治験治療期間後6か月間、医学的に認められた避妊方法を使用することに同意した者。

除外基準:

  1. 重度の感染症;
  2. 臨床的に活動性の脳転移または髄膜転移。未治療で症候性であるか、関連する症状を制御するためにステロイドまたは抗けいれん剤療法が必要であると定義されます。 無症候性の脳転移患者の場合、脳転移に対する標的療法を受けた後、画像診断および神経学的に少なくとも 4 週間安定しており、プレドニゾン 10 mg/日以下に相当するステロイドの安定投与または減量投与を受けている場合は、研究に含まれること。
  3. 器質性心疾患、心不全、グレード II 以上の心臓ブロック、6 か月以内の心筋梗塞。
  4. 活動性自己免疫疾患;
  5. 間質性肺炎;
  6. 活動性B型肝炎(B型肝炎表面抗原(HBsAg)陽性、HBV-DNA検査が必要、HBV-DNA≧500 IU/mL以上検出下限値以上のいずれか高い方)またはC型肝炎(C型肝炎抗体陽性かつHCV) -検出下限を超えるRNA);
  7. ヒト免疫不全ウイルス(HIV)検査陽性、または後天性免疫不全症候群(AIDS)の病歴。既知の活動性梅毒感染。
  8. 妊娠または授乳中。
  9. 急性胃腸出血、鼻出血、喀血、持続性出血疾患または凝固障害などの出血傾向のある患者。
  10. 3週間以内に免疫療法以外の抗腫瘍剤を使用した患者。

12.完全切除された非黒色腫皮膚がん(例、切除された基底細胞または扁平上皮皮膚がん)、根治的治療を受けた上皮内がん(例:子宮頸がんまたは上皮内乳がん)、その他を除く、登録前3年以内の複数の原発悪性腫瘍。根治的治療を受けた固形腫瘍(表在性膀胱がんなど)、または対側乳がん。 13. -治験薬の成分に対するアレルギーの病歴; 14. 研究者が研究への参加に不適切と判断したその他の状況、または臨床研究結果の分析に影響を与える可能性のあるその他の状況。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Anti-Trop2 CAR-NK 細胞療法グループ
化学療法とその後の Trop2 CAR-NK 注入
化学療法とその後の Trop2 CAR-NK 注入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象に関する共通用語基準による安全性 (CTCAE) V5.0
時間枠:最長1年
Trop2 CAR-NK 細胞注入の結果として生じる有害事象の種類、頻度、重症度、および期間が要約されます。
最長1年
客観的応答率 (ORR)
時間枠:1年まで。
MRI または CT によって評価される固形腫瘍における応答ごとの評価基準 (RECIST 1.1)。 ORRは、進行またはさらなる抗がん療法の前に、最良の全体応答として完全奏効(CR)または部分奏効(PR)が観察された患者の割合として定義されます。
1年まで。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疾病制御率 (DCR)
時間枠:1年まで。
疾患制御率(DCR)は、CRまたはPR、または安定した疾患(SD)(RECIST 1.1による、最初の投与から少なくとも6週間後に評価されるSD)が最良の全体的な反応として観察される患者の割合として定義されます。
1年まで。
全生存期間 (OS)
時間枠:3年まで。
抗腫瘍効果を判定するには
3年まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Qiming Wang PhD、Henan Cancer Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年8月1日

一次修了 (推定)

2026年7月31日

研究の完了 (推定)

2029年7月31日

試験登録日

最初に提出

2024年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月6日

最初の投稿 (実際)

2024年6月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月6日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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