THRIVE プログラム参加者の成長、薬物使用、精神的健康、および怪我の繰り返しの評価
2024年6月6日 更新者：Unity Health Toronto
THRIVE プログラム参加者の成長、薬物使用、精神的健康、および反復傷害の評価
この観察研究の目的は、病院ベースの暴力介入プログラムが人の成長能力と再発する意図的な傷害に及ぼす影響を判断することです。 この研究の目的は次のとおりです。
致命的ではない暴力的傷害を経験した青少年の成長のための個人的能力の構築に対する HVIP の影響を評価するには、以下を使用します。
- ポジティブ心理学と臨床指標における確立された尺度の変化
- テーマ別内容分析を使用した定性的インタビュー
- 管理データ ソースを使用して、その後の傷害に対する THRIVE の影響を測定するために提案された方法論をプロットする
参加者はアンケートに回答し、半構造化されたインタビューに参加し、故意の傷害の再発率を長期にわたって追跡します。
研究者らは、THRIVEプログラムの参加者と、同様の傷害で他の病院を訪れた参加者との間の意図的再傷害率を比較し、1年、5年、10年後の意図的傷害の再発率に違いがあるかどうかを確認する予定である。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jennifer Dekker, MSc
- 電話番号：437-331-8644
- メール：jennifer.dekker@unityhealth.to
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ユニティ・ヘルス・トロント・セント・マイケルズ病院の救急科を受診した対人暴力によって負傷した若者には、THRIVEと呼ばれる病院ベースの暴力介入プログラムが提供される。
THRIVE のケース マネージャーは若者とつながり、退院後は病院内や地域社会でサポートを提供し、強みに基づいたアプローチで包括的なケアを提供します。
説明
包含基準:
- 14歳から29歳まで
- 暴力による傷害を伴う症状（他人による銃撃による傷、刺し傷、鈍的または身体的な力によるものと定義されます）
- THRIVEプログラムの参加者
除外基準:
- 言語の壁または脳損傷により同意できない
- 性的暴行
- 児童虐待
- 自傷行為
- トロント市境から1時間以上の居住地
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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致命的ではない暴力的傷害を経験した青少年の成長のための個人的能力の構築に対する HVIP の影響を評価する。
時間枠：2024年7月～2025年12月
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繁栄、薬物使用、精神的健康の変化を評価するには、検証済みの測定値と定性的測定値が使用されます。
検証済みの手段を使用して収集された定量的測定は、時間の経過に伴う変化の客観的な測定値を提供します。一方、状況に応じた微妙な成長は、半構造化されたインタビューを通じて把握されます。
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2024年7月～2025年12月
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管理データソースを使用して、1年以内のその後の傷害に対するTHRIVEの影響を測定するために提案された方法論を試験的に実施する
時間枠：2026年3月～9月
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THRIVE への登録から 1 年半後、研究参加者は決定的に関連付けられます。
連携により、豊富なベースライン特性 (人口動態、収入/社会的疎外)、傷害の特徴 (THRIVE 文書と対比できる ICD-10 コード化パターン) が提供されるほか、これらの連携された患者を長期にわたって管理的に追跡し、その後の ED を特定する能力も提供されます。オンタリオ州のどの病院でもプレゼンテーションと入院が可能です。
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2026年3月～9月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Carolyn Snider, MD, FRCPC、Unity Health Toronto
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年7月1日
一次修了 (推定)
2026年7月1日
研究の完了 (推定)
2035年7月1日
試験登録日
最初に提出
2024年6月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月6日
最初の投稿 (実際)
2024年6月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月6日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。