Ocena dobrego samopoczucia, używania substancji psychoaktywnych, zdrowia psychicznego i powtarzających się urazów wśród uczestników programu THRIVE
Celem tego badania obserwacyjnego jest określenie wpływu szpitalnego programu interwencji w zakresie przemocy na zdolność danej osoby do prawidłowego rozwoju i powtarzające się, zamierzone obrażenia. Celem tego badania jest:
Aby ocenić wpływ HVIP na budowanie osobistych zdolności młodych ludzi, którzy doświadczyli brutalnych obrażeń niezakończonych śmiercią, umożliwiających prawidłowy rozwój, przy użyciu:
- Ustalono zmiany miar w psychologii pozytywnej i wskaźnikach klinicznych
- Wywiad jakościowy z wykorzystaniem analizy treści tematycznej
- Przedstaw zaproponowaną metodologię pomiaru wpływu THRIVE na późniejsze urazy, korzystając z administracyjnych źródeł danych
Uczestnicy wypełnią ankiety, wezmą udział w częściowo ustrukturyzowanym wywiadzie i będą śledzić wskaźnik powtarzających się zamierzonych obrażeń w czasie.
Naukowcy porównają odsetek zamierzonych ponownych obrażeń pomiędzy uczestnikami programu THRIVE a osobami zgłaszającymi się do innych szpitali z podobnymi obrażeniami, aby sprawdzić, czy istnieje różnica w częstości występowania nawracających umyślnych obrażeń po 1, 5 i 10 latach.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jennifer Dekker, MSc
- Numer telefonu: 437-331-8644
- E-mail: jennifer.dekker@unityhealth.to
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- w wieku 14-29 lat
- prezentacja obrażeń powstałych w wyniku przemocy (definiowanych jako rana postrzałowa, rana kłuta, tępe lub z użyciem siły cielesnej, zadana przez inną osobę)
- uczestnik programu THRIVE
Kryteria wyłączenia:
- nie jest w stanie wyrazić zgody ze względu na barierę językową lub uszkodzenie mózgu
- napaść na tle seksualnym
- przemoc wobec dzieci
- samookaleczenie
- miejsce zamieszkania > 1 godzinę od granic miasta Toronto
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena wpływu HVIP na budowanie osobistych możliwości rozwoju młodych ludzi, którzy doświadczyli brutalnych obrażeń niezakończonych śmiercią.
Ramy czasowe: Lipiec 2024 - Grudzień 2025
|
Aby ocenić zmiany w dobrobycie, używaniu substancji psychoaktywnych i zdrowiu psychicznym, zastosowane zostaną zatwierdzone środki i miary jakościowe.
Miary ilościowe zebrane przy użyciu zwalidowanych instrumentów zapewnią obiektywne pomiary zmian w czasie; podczas gdy wzrost dostosowany do kontekstu i zniuansowany zostanie uchwycony w trakcie częściowo ustrukturyzowanego wywiadu.
|
Lipiec 2024 - Grudzień 2025
|
|
Pilotaż zaproponowanej metodologii pomiaru wpływu THRIVE na kolejne urazy w ciągu 1 roku przy użyciu administracyjnych źródeł danych
Ramy czasowe: Marzec – wrzesień 2026
|
Po 1,5 roku rejestracji w THRIVE uczestnicy badania zostaną deterministycznie powiązani.
Powiązanie zapewni bogactwo podstawowych cech (demografia, dochód/marginalizacja), charakterystykę urazów (wzorce kodowania ICD-10, które można porównać z dokumentacją THRIVE), a także możliwość śledzenia tych powiązanych pacjentów pod względem administracyjnym w czasie i identyfikowania kolejnych SOR prezentacji i przyjęć w dowolnym szpitalu w Ontario.
|
Marzec – wrzesień 2026
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Carolyn Snider, MD, FRCPC, Unity Health Toronto
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- THRIVE001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .