THRIVE 프로그램 참가자의 성장, 약물 사용, 정신 건강 및 반복 부상에 대한 평가
2024년 6월 6일 업데이트: Unity Health Toronto
이 관찰 연구의 목표는 병원 기반 폭력 개입 프로그램이 개인의 성장 능력과 반복되는 의도적 부상에 미치는 영향을 확인하는 것입니다. 이 연구의 목적은 다음과 같습니다.
치명적이지 않은 폭력 부상을 경험한 청소년의 개인 역량 구축에 대한 HVIP의 영향을 평가하려면 다음을 사용하십시오.
- 긍정적 심리학 및 임상 지표의 확립된 측정 변화
- 주제별 내용 분석을 활용한 질적 인터뷰
- 관리 데이터 소스를 사용하여 후속 부상에 대한 THRIVE의 영향을 측정하기 위해 제안된 방법론을 플롯합니다.
참가자는 설문 조사를 완료하고 반구조화된 인터뷰에 참여하며 시간이 지남에 따라 반복되는 고의적 부상 비율을 추적하게 됩니다.
연구자들은 THRIVE 프로그램 참가자와 비슷한 부상을 입은 다른 병원에 입원한 사람들 간의 의도적 재부상 비율을 비교하여 1년, 5년, 10년 동안 의도적 부상의 재발률에 차이가 있는지 확인할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
90
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jennifer Dekker, MSc
- 전화번호: 437-331-8644
- 이메일: jennifer.dekker@unityhealth.to
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Unity Health Toronto - St. Michael's Hospital의 응급실에 있는 대인 폭력으로 부상을 입은 청소년에게는 THRIVE라는 병원 기반 폭력 중재 프로그램이 제공됩니다.
THRIVE 사례 관리자는 청소년과 연결하고 퇴원 후 병원 내 및 지역 사회에서 지원을 제공하여 강점 기반 접근 방식으로 포괄적인 치료를 제공합니다.
설명
포함 기준:
- 14~29세
- 폭력으로 인한 부상(다른 사람이 가한 총상, 자상, 둔기 또는 신체적 힘으로 정의됨)
- THRIVE 프로그램 참가자
제외 기준:
- 언어 장벽이나 뇌 손상으로 인해 동의할 수 없음
- 성폭행
- 아동 학대
- 자해 부상
- 토론토 시 경계에서 1시간 이상 거주
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치명적이지 않은 폭력 부상을 경험한 청소년의 개인 역량 구축에 대한 HVIP의 영향을 평가합니다.
기간: 2024년 7월 - 2025년 12월
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번영, 약물 사용 및 정신 건강의 변화를 평가하기 위해 검증된 측정과 질적 측정이 사용됩니다.
검증된 도구를 사용하여 수집된 정량적 측정값은 시간 경과에 따른 변화에 대한 객관적인 측정값을 제공합니다. 상황별, 미묘한 성장은 반구조화된 인터뷰를 통해 포착됩니다.
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2024년 7월 - 2025년 12월
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행정 데이터 소스를 사용하여 1년 이내에 후속 부상에 대한 THRIVE의 영향을 측정하기 위해 제안된 방법론을 시험합니다.
기간: 2026년 3월~9월
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THRIVE에 등록한 지 1년 반이 지나면 연구 참가자는 결정론적으로 연결됩니다.
연결은 풍부한 기본 특성(인구 통계, 소득/소외), 부상 특성(THRIVE 문서와 대조될 수 있는 ICD-10 코딩 패턴)뿐만 아니라 시간이 지남에 따라 연결된 환자를 관리적으로 추적하고 후속 응급실을 식별할 수 있는 능력을 제공합니다. 온타리오주 모든 병원에서 프리젠테이션 및 입원이 가능합니다.
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2026년 3월~9월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Carolyn Snider, MD, FRCPC, Unity Health Toronto
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2035년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 6일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- THRIVE001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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