マルチストレッサー動作への適応と回復力 (ARMOR)

包含基準:

1. 年齢 18 ～ 40 歳
2. 体格指数 (BMI) 18-30 kg/m2
3. 過去 2 か月間で体重は安定 (±10 ポンド)
4. 週に少なくとも 150 分間、中程度の身体活動に参加する
5. 現在、上半身または下半身/四肢に怪我や障害がない
6. 学習期間を約束できる
7. 学習要件を遵守することに同意します
8. -治験医師の承認がない限り、処方薬を服用していない、または治験期間前および治験期間中ずっと薬を控える意思がある
9. 男性の場合、総テストステロン濃度が正常な生理学的範囲内（300～1000 ng/dL）
10. 女性の場合、正常月経（周期は26～35日）で、過去3か月間ホルモン避妊薬を使用していない

除外基準:

1. 現在喫煙者
2. 摂食障害の現在の臨床診断
3. 生殖ホルモンおよび代謝ホルモンの測定と適合しない薬剤の使用、または研究結果のいずれかを妨げる可能性のある薬剤の使用
4. 現在の女性の稀少月経/無月経
5. 代謝疾患または内分泌疾患
6. 身体的または精神的な病状があると診断されており、現在潜在的な被験者の運動が妨げられている
7. 現在妊娠している、または研究中に妊娠する可能性がある
8. 心臓病または高血圧の病歴
9. 担当医師は対象者が医学的監督下での身体活動のみに参加することを要求する
10. 薬物中毒の病歴、または娯楽用薬物の定期的な使用
11. 現在精神的健康状態の治療を受けている、または精神的健康状態の病歴がある
12. 不規則な検査結果 (例: PSA >3 ng/mL)
13. 甲状腺機能亢進症、副甲状腺機能亢進症、骨軟化症、クッシング病、糖尿病、腎不全などの骨代謝に影響を与えることが知られている疾患の現在の診断
14. -エストロゲン、アンドロゲン、抗エストロゲン、ビスホスホネート（ベースライン訪問から1年以内の経口ビスホスホネート、またはベースライン訪問から3年以内のIVビスホスホネート）、カルシトニン、フッ化物、経口または吸入グルココルチコイドを含む、骨代謝に影響を与えることが知られている薬剤の現在の使用。抑制用量のチロキシン、リチウム、薬理学的用量のビタミン D (1 日あたり 2000 IU 以上)、抗けいれん薬、メドロキシプロゲステロンのデポ剤を 6 か月以内に投与する。
15. -深部静脈血栓症、肺塞栓症、または凝固障害の病歴。
16. 脳卒中または心筋梗塞の既往
17. 血清25-ヒドロキシビタミンD < 20 ng/mL
18. 甲状腺機能障害
19. 血清クレアチニン > 2 mg/dL
20. 個人歴または一等親血縁者の乳がん罹患歴
21. 血清アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) > 正常上限の 2 倍
22. 血清ビリルビン > 2 mg/dL
23. 血清アルカリホスファターゼ > 150 U/L
24. 血漿ヘモグロビン < 10 gm/dL
25. ヘマトクリット > 50
26. 過去6か月以内に骨折した。
27. 血清テストステロン値 < 270 または > 1070 ng/dL
28. 収縮期血圧 > 160 または拡張期血圧 > 95
29. 活性物質の乱用
30. 空腹時中性脂肪 > 150
31. 遺伝性血管浮腫の病歴
32. 安静時、日常生活活動中、または身体活動を行っているときの胸痛の病歴
33. 筋骨格系損傷により、過去 2 年間に対象者が 1 か月以上身体活動を行えなかった
34. 過去 6 か月間に、娯楽目的での薬物使用が月に 2 回を超えた場合
35. 自己申告による視力は20/20より悪い。
36. 個人歴または一等親血縁者の乳がん罹患歴
37. 過去6か月以内に骨折を経験した
38. -治験薬投与前の6か月以内に他の臨床試験（生物学的同等性試験を含む）に参加し、治験薬を服用している。
39. 摂食障害と診断された
40. 食物アレルギー、不耐症、食事制限、または特別な食事が必要な方
41. 子宮内膜症の病歴
42. 卵巣嚢腫、PCOS、骨盤病変、未診断の卵巣肥大などの生殖に関する健康問題の現在の診断
43. 診断されていない異常性器出血がある
44. 現在授乳中、または授乳をやめてから2か月以内
45. 食事制限がある