薬物副作用におけるマクロファージ M2/M1 遊走および EphA2 発現に対するエプスタイン・バーウイルスの影響
2024年6月7日 更新者：Tang Junting、First Affiliated Hospital of Kunming Medical University
本研究は、単球、マクロファージM2/M1およびサイトカインのレベルを評価することにより、薬物副作用(CDR)を有する患者におけるEBV再活性化またはデキサメタゾン(DXM)を添加したEBV再活性化の影響を調査することを目的としている。
EBV 受容体 EphA2 の発現が CDR における EBV 活性化に特異的に影響を与えるかどうかを調査する。
我々は、MPE、SJS/の発症後の単球、マクロファージ、M2/M1、およびIL-4、IL-13、TNF-α、IFN-γ、IFN-β、CXCL9およびCXCL10を含むサイトカインの頻度について前向き縦断研究を実施した。 TEN グループとコントロール グループ。
末梢血から採取した PBMC を EBV または EBV と DXM と共培養しました。
次に、EBV または DXM を含む EBV が MO、Mac、M2/M1、およびサイトカインに強い影響を与える可能性があるかどうか、またどのサイトカインが M2/M1 と EBV の間の相互作用に重要である可能性があるかを、in vitro 共培養によって調べました。
最後に、EBV の再活性化を評価するために EphA2 が検出されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
27
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Yunnan
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Kunming、Yunnan、中国、650000
- Tang Junting
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- 多形紅斑 (MPE) 患者: 臨床症状および健康診断所見に基づいて診断されます。または
- スティーブンス・ジョンソン症候群/中毒性表皮壊死融解症 (SJS/TEN) 患者: SJS または TEN について国際皮膚科学会が定めた基準に従って診断されています。
- 対照グループ: 慢性疾患や急性感染症の病歴がなく、現在投薬を受けていない健康なボランティア。
説明
包含基準:
- 年齢と性別: この研究には18歳以上の男性と女性の患者が含まれます。
- a.多形紅斑（MPE）患者：臨床症状および健康診断所見に基づいて診断される。b.スティーブンス・ジョンソン症候群/中毒性表皮壊死融解症（SJS/TEN）患者：SJSについて国際皮膚科学会が定めた基準に従って診断される。 TEN.c.対照グループ: 慢性疾患や急性感染症の病歴がなく、現在投薬を受けていない健康なボランティア。
除外基準:
- その他の慢性疾患:活動性の心臓病、肝臓病、腎臓病、またはその他の全身疾患のある患者。
- 急性感染症：登録前の1か月以内にウイルスまたは細菌感染症を患った患者。
- 免疫状態: 免疫力が低下している患者、または免疫抑制療法を受けている患者。
- アレルギー歴：研究で使用された薬物または薬剤に対して既知のアレルギーを持つ患者。
- 妊娠中または授乳中:現在妊娠中または授乳中の女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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健康な対照群
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EBウイルスによる刺激
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スティーブンス・ジョンソン症候群/中毒性表皮壊死症
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EBウイルスによる刺激
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斑状丘疹性発疹
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EBウイルスによる刺激
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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単球、マクロファージ、M2/M1比、サイトカインのレベルの変化
時間枠：24時間と48時間
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24時間と48時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月1日
一次修了 (実際)
2024年3月31日
研究の完了 (推定)
2024年10月31日
試験登録日
最初に提出
2024年6月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月7日
最初の投稿 (実際)
2024年6月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月7日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2023L88
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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