EB病毒对药物不良反应中巨噬细胞M2/M1迁移和EphA2表达的影响
2024年6月7日 更新者：Tang Junting、First Affiliated Hospital of Kunming Medical University
本研究旨在通过评估单核细胞、巨噬细胞M2/M1和细胞因子的水平，探讨EBV再激活或EBV再激活联合地塞米松（DXM）对药物不良反应（CDR）患者的影响。
研究 EBV 受体 EphA2 的表达是否可以特异性影响 CDR 中的 EBV 激活。
我们对 MPE、SJS/ 发病后单核细胞、巨噬细胞、M2/M1 和细胞因子包括 IL-4、IL-13、TNF-α、IFN-γ、IFN-β、CXCL9 和 CXCL10 的频率进行了前瞻性纵向研究。十组和对照组。
从外周血收集的PBMC与EBV或EBV与DXM共培养。
接下来，我们通过体外共培养研究了 EBV 或 EBV 与 DXM 是否会对 MO、Mac、M2/M1 和细胞因子产生强烈影响，以及哪些细胞因子可能对 M2/M1 和 EBV 之间的相互作用至关重要。
最后，检测EphA2以评估EBV的重新激活。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
27
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Yunnan
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Kunming、Yunnan、中国、650000
- Tang Junting
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
- 多形红斑 (MPE) 患者：根据临床表现和体检结果进行诊断。或
- 史蒂文斯-约翰逊综合征/中毒性表皮坏死松解症 (SJS/TEN) 患者：根据国际皮肤病学会针对 SJS 或 TEN 制定的标准进行诊断。
- 对照组：健康志愿者，无任何慢性病或急性感染史，目前未服用任何药物。
描述
纳入标准：
- 年龄和性别：该研究包括 18 岁及以上的男性和女性患者。
- a. 多形红斑 (MPE) 患者：根据临床表现和体检结果进行诊断。 b. 史蒂文斯-约翰逊综合征/中毒性表皮坏死松解症 (SJS/TEN) 患者：根据国际皮肤病学会针对 SJS 制定的标准进行诊断或十.c.对照组：健康志愿者，没有任何慢性病或急性感染史，并且目前未服用任何药物。
排除标准：
- 其他慢性疾病：患有活动性心脏、肝脏、肾脏疾病或其他全身疾病的患者。
- 急性感染：入组前一个月内有过病毒或细菌感染的患者。
- 免疫状态：免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗的患者。
- 过敏史：已知对研究中使用的任何药物或制剂过敏的患者。
- 怀孕或哺乳期：目前正在怀孕或哺乳的女性。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年12月1日
初级完成 (实际的)
2024年3月31日
研究完成 (估计的)
2024年10月31日
研究注册日期
首次提交
2024年6月7日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月7日
首次发布 (实际的)
2024年6月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月7日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2023L88
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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