このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

骨粗鬆症の女性の身体機能と安定性に関するアジリティ運動とレジスタンス運動の比較

台湾保健福祉部台南病院

骨粗鬆症は加齢とともに骨を弱め、骨折のリスクを高めます。 運動は身体機能を改善し、転倒を減らします。これは、特にバランス、抵抗、複数の要素を含むトレーニングにおいて、骨粗鬆症性骨折の予防に不可欠です。 有酸素運動、筋力、バランス、認知タスクなどのさまざまな側面を統合した敏捷性運動は、高齢者の転倒予防に有望ですが、骨粗鬆症に対する効果は十分に研究されていません。

この研究では、閉経後骨粗鬆症における身体機能とバランスの安定性に及ぼす敏捷性とレジスタンス運動の影響を比較しました。 女性51名(平均年齢68±6.3歳、 BMI: 22.3±2.7 kg/m2) を目的のサンプリングにより、敏捷性運動 (AG)、レジスタンス運動 (RG)、および対照群 (CG) に分けました。 AG と RG は、12 週間にわたり、週に 1 回、2 時間の追加介入トレーニングを受けました。 主な結果には、さまざまなテストを通じて測定された身体機能と平衡安定性が含まれます。

調査の概要

詳細な説明

アジリティ トレーニング グループ (AG) の主な活動: 縄梯子とコーンを使用して、方向転換、足音の加減速、手と足の調整、空間認識トレーニングなどの複数のタスクを実行します。

レジスタンス トレーニング グループ (AG) の主な活動: スクワット、ゴムバンド、シンプルなバーの使用など、上肢と下肢の筋肉および体幹の筋肉のレジスタンス トレーニング。

研究の種類

介入

入学 (実際)

51

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tainan、台湾
        • Chen, Ying-Chen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

DXAと診断された閉経後骨粗鬆症(ホロジック、Wタイプ、白人参照、L脊椎または股関節のTスコア≦-2.5)

除外基準:

身体的な問題によりトレーニングセッションに参加できなくなった 以前の運動プログラムに参加していた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アジリティ運動トレーニング。
参加者はアジリティトレーニングに焦点を当てたトレーニングクラスに参加します。 縄梯子とコーンは、方向転換、足音の加速と減速、手と足の調整、空間認識トレーニングなどの複数のタスクを実行するために使用されます。
地域の高齢者を対象とした集合研修です。 トレーニングクラスは12週間続き、週に1回120分間のセッションがあり、訓練を受けた経験豊富なスポーツインストラクターの指導を受けました。 縄梯子とコーンを使用して、方向転換、足音の加減速、手と足の調整、空間認識トレーニングなどの複数のタスクを実行します。
アクティブコンパレータ:抵抗運動トレーニング。
参加者はレジスタンストレーニングに重点を置いたトレーニングクラスに参加します。 スクワット、ゴムバンドの使用、シンプルなバーなど、上肢、下肢の筋肉、体幹の筋肉を鍛えるレジスタンス トレーニング。
地域の高齢者を対象とした集合研修です。 トレーニングクラスは12週間続き、週に1回120分間のセッションがあり、訓練を受けた経験豊富なスポーツインストラクターの指導を受けました。 スクワット、ゴムバンドの使用、シンプルなバーなど、上肢と下肢の筋肉と体幹の筋力トレーニング
介入なし:コントロール
参加者は骨粗鬆症に関する教育を受け、通常のケアのみを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上肢筋力の身体機能
時間枠:トレーニングコース終了後、約12週間
30秒でできるアームカール
トレーニングコース終了後、約12週間
上肢筋力の身体機能
時間枠:トレーニングコース終了後、約12週間
ハンドグリップ
トレーニングコース終了後、約12週間
下肢の身体機能
時間枠:トレーニングコース終了後、約12週間
歩く速度
トレーニングコース終了後、約12週間
動的平衡の物理的機能
時間枠:トレーニングコース終了後、約12週間
アップアンドゴーテスト
トレーニングコース終了後、約12週間
下肢の身体機能
時間枠:トレーニングコース終了後、約12週間
30秒で座って立つ
トレーニングコース終了後、約12週間
静的平衡の物理的機能
時間枠:トレーニングコース終了後、約12週間
片足立ちテスト
トレーニングコース終了後、約12週間
安定性指数
時間枠:トレーニングコース終了後、約12週間
Biodex バランスシステム装置
トレーニングコース終了後、約12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月14日

一次修了 (実際)

2022年5月31日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月8日

最初の投稿 (実際)

2024年6月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月19日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する