- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06457308
Jämför smidighetsövningen och motståndsövningen om fysisk funktion och stabilitet hos osteoporotiska kvinnor
Tainan Hospital, Ministeriet för hälsa och välfärd, Taiwan
Osteoporos försvagar skelett med åldern, vilket ökar risken för frakturer. Träning förbättrar den fysiska funktionen och minskar fall, avgörande för att förebygga benskörhetsfrakturer, särskilt med balans, motstånd och multikomponentträning. Agilityträning, som integrerar olika aspekter som aerobic, styrka, balans och kognitiva uppgifter, är lovande för att förebygga fall hos äldre vuxna, även om dess effektivitet vid osteoporos inte studeras i detalj.
Denna studie jämför smidighets- och motståndsövningens effekter på fysisk funktion och balansstabilitet vid postmenopausal osteoporos. Femtioen kvinnor (medelålder: 68±6,3 år, BMI: 22,3±2,7 kg/m2) delades in i smidighetsträning (AG), motståndsträning (RG) och kontrollgrupper (CG) genom målinriktad provtagning. AG och RG fick extra interventionsträning en gång i veckan under 2 timmar under 12 veckor. Huvudresultaten var fysisk funktion och balansstabilitet mätt genom olika tester.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Huvudaktiviteter för agilityträningsgruppen (AG): Använd repstegar och koner för att utföra flera uppgifter med riktningsändringar, acceleration och retardation av fotsteg, hand- och fotkoordination och rumslig orienteringsträning.
Huvudaktiviteter för styrketräningsgruppen (AG): Motståndsträning för muskler i övre och nedre extremiteterna och kärnmusklerna, inklusive knäböj, användning av elastiska band och enkla stänger.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Tainan, Taiwan
- Chen, Ying-Chen
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
postmenopausal osteoporos diagnostiserad med DXA (hologisk, W-typ, kaukasisk referens, T-score≦-2,5 i L-ryggraden eller höften)
Exklusions kriterier:
Kan inte delta på träningspassen på grund av fysiska problem Hade gått med i tidigare träningsprogram
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Agility träning.
Deltagarna deltar i träningsklasser fokuserade på agilityträning.
Repstegar och koner används för att utföra flera uppgifter med riktningsändringar, acceleration och retardation av fotsteg, hand- och fotkoordination och rumslig orienteringsträning.
|
En gruppträning för äldre vuxna i samhället.
Träningen pågick i 12 veckor, ett pass i veckan i 120 minuter, och instrueras av en utbildad erfaren sportinstruktör.
Använd repstegar och koner för att utföra flera uppgifter med riktningsändringar, acceleration och retardation av fotsteg, hand- och fotkoordination och rumslig orienteringsträning,
|
|
Aktiv komparator: Motståndsträning.
Deltagarna deltar i träningsklasser fokuserade på styrketräning.
Motståndsträning för muskler i övre och nedre extremiteterna och kärnmusklerna, inklusive knäböj, användning av elastiska band och enkla stänger.
|
En gruppträning för äldre vuxna i samhället.
Träningen pågick i 12 veckor, ett pass i veckan i 120 minuter, och instrueras av en utbildad erfaren sportinstruktör.
Motståndsträning för muskler i övre och nedre extremiteterna och kärnmusklerna, inklusive knäböj, användning av elastiska band och enkla stänger
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Deltagarna får endast osteoporosutbildning vanlig vård.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fysisk funktion av styrka i övre extremiteterna
Tidsram: efter genomförd utbildning, ca 12 veckor
|
armböjning på 30 sekunder
|
efter genomförd utbildning, ca 12 veckor
|
|
Fysisk funktion av övre extremiteterna styrka
Tidsram: efter genomförd utbildning, ca 12 veckor
|
Handgrepp
|
efter genomförd utbildning, ca 12 veckor
|
|
Fysisk funktion av nedre extremiteter
Tidsram: efter genomförd utbildning, ca 12 veckor
|
Gåhastighet
|
efter genomförd utbildning, ca 12 veckor
|
|
Fysisk funktion av dynamisk balans
Tidsram: efter genomförd utbildning, ca 12 veckor
|
Upp och gå testa
|
efter genomförd utbildning, ca 12 veckor
|
|
Fysisk funktion av nedre extremiteter
Tidsram: efter genomförd utbildning, ca 12 veckor
|
Sitt och stå på 30 sekunder
|
efter genomförd utbildning, ca 12 veckor
|
|
Fysisk funktion av statisk balans
Tidsram: efter genomförd utbildning, ca 12 veckor
|
Ett benstest
|
efter genomförd utbildning, ca 12 veckor
|
|
Stabilitetsindex
Tidsram: efter genomförd utbildning, ca 12 veckor
|
Biodex balanssystem enhet
|
efter genomförd utbildning, ca 12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Donath L, van Dieen J, Faude O. Exercise-Based Fall Prevention in the Elderly: What About Agility? Sports Med. 2016 Feb;46(2):143-9. doi: 10.1007/s40279-015-0389-5.
- Lichtenstein E, Morat M, Roth R, Donath L, Faude O. Agility-based exercise training compared to traditional strength and balance training in older adults: a pilot randomized trial. PeerJ. 2020 Apr 14;8:e8781. doi: 10.7717/peerj.8781. eCollection 2020.
- Morat M, Morat T, Zijlstra W, Donath L. Effects of multimodal agility-like exercise training compared to inactive controls and alternative training on physical performance in older adults: a systematic review and meta-analysis. Eur Rev Aging Phys Act. 2021 Feb 25;18(1):4. doi: 10.1186/s11556-021-00256-y.
- Miko I, Szerb I, Szerb A, Bender T, Poor G. Effect of a balance-training programme on postural balance, aerobic capacity and frequency of falls in women with osteoporosis: A randomized controlled trial. J Rehabil Med. 2018 Jun 15;50(6):542-547. doi: 10.2340/16501977-2349.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TainanHMHW
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .