Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämför smidighetsövningen och motståndsövningen om fysisk funktion och stabilitet hos osteoporotiska kvinnor

Tainan Hospital, Ministeriet för hälsa och välfärd, Taiwan

Osteoporos försvagar skelett med åldern, vilket ökar risken för frakturer. Träning förbättrar den fysiska funktionen och minskar fall, avgörande för att förebygga benskörhetsfrakturer, särskilt med balans, motstånd och multikomponentträning. Agilityträning, som integrerar olika aspekter som aerobic, styrka, balans och kognitiva uppgifter, är lovande för att förebygga fall hos äldre vuxna, även om dess effektivitet vid osteoporos inte studeras i detalj.

Denna studie jämför smidighets- och motståndsövningens effekter på fysisk funktion och balansstabilitet vid postmenopausal osteoporos. Femtioen kvinnor (medelålder: 68±6,3 år, BMI: 22,3±2,7 kg/m2) delades in i smidighetsträning (AG), motståndsträning (RG) och kontrollgrupper (CG) genom målinriktad provtagning. AG och RG fick extra interventionsträning en gång i veckan under 2 timmar under 12 veckor. Huvudresultaten var fysisk funktion och balansstabilitet mätt genom olika tester.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Huvudaktiviteter för agilityträningsgruppen (AG): Använd repstegar och koner för att utföra flera uppgifter med riktningsändringar, acceleration och retardation av fotsteg, hand- och fotkoordination och rumslig orienteringsträning.

Huvudaktiviteter för styrketräningsgruppen (AG): Motståndsträning för muskler i övre och nedre extremiteterna och kärnmusklerna, inklusive knäböj, användning av elastiska band och enkla stänger.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

51

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Tainan, Taiwan
        • Chen, Ying-Chen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

postmenopausal osteoporos diagnostiserad med DXA (hologisk, W-typ, kaukasisk referens, T-score≦-2,5 i L-ryggraden eller höften)

Exklusions kriterier:

Kan inte delta på träningspassen på grund av fysiska problem Hade gått med i tidigare träningsprogram

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Agility träning.
Deltagarna deltar i träningsklasser fokuserade på agilityträning. Repstegar och koner används för att utföra flera uppgifter med riktningsändringar, acceleration och retardation av fotsteg, hand- och fotkoordination och rumslig orienteringsträning.
En gruppträning för äldre vuxna i samhället. Träningen pågick i 12 veckor, ett pass i veckan i 120 minuter, och instrueras av en utbildad erfaren sportinstruktör. Använd repstegar och koner för att utföra flera uppgifter med riktningsändringar, acceleration och retardation av fotsteg, hand- och fotkoordination och rumslig orienteringsträning,
Aktiv komparator: Motståndsträning.
Deltagarna deltar i träningsklasser fokuserade på styrketräning. Motståndsträning för muskler i övre och nedre extremiteterna och kärnmusklerna, inklusive knäböj, användning av elastiska band och enkla stänger.
En gruppträning för äldre vuxna i samhället. Träningen pågick i 12 veckor, ett pass i veckan i 120 minuter, och instrueras av en utbildad erfaren sportinstruktör. Motståndsträning för muskler i övre och nedre extremiteterna och kärnmusklerna, inklusive knäböj, användning av elastiska band och enkla stänger
Inget ingripande: Kontrollera
Deltagarna får endast osteoporosutbildning vanlig vård.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fysisk funktion av styrka i övre extremiteterna
Tidsram: efter genomförd utbildning, ca 12 veckor
armböjning på 30 sekunder
efter genomförd utbildning, ca 12 veckor
Fysisk funktion av övre extremiteterna styrka
Tidsram: efter genomförd utbildning, ca 12 veckor
Handgrepp
efter genomförd utbildning, ca 12 veckor
Fysisk funktion av nedre extremiteter
Tidsram: efter genomförd utbildning, ca 12 veckor
Gåhastighet
efter genomförd utbildning, ca 12 veckor
Fysisk funktion av dynamisk balans
Tidsram: efter genomförd utbildning, ca 12 veckor
Upp och gå testa
efter genomförd utbildning, ca 12 veckor
Fysisk funktion av nedre extremiteter
Tidsram: efter genomförd utbildning, ca 12 veckor
Sitt och stå på 30 sekunder
efter genomförd utbildning, ca 12 veckor
Fysisk funktion av statisk balans
Tidsram: efter genomförd utbildning, ca 12 veckor
Ett benstest
efter genomförd utbildning, ca 12 veckor
Stabilitetsindex
Tidsram: efter genomförd utbildning, ca 12 veckor
Biodex balanssystem enhet
efter genomförd utbildning, ca 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 juli 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2024

Första postat (Faktisk)

13 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera