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Comparez l'exercice d'agilité et l'exercice de résistance sur la fonction physique et la stabilité chez les femmes ostéoporotiques

Hôpital de Tainan, ministère de la Santé et du Bien-être social, Taiwan

L'ostéoporose affaiblit les os avec l'âge, augmentant ainsi le risque de fracture. L'exercice améliore la fonction physique et réduit les chutes, ce qui est crucial pour prévenir les fractures ostéoporotiques, en particulier avec l'entraînement à l'équilibre, à la résistance et à plusieurs composants. L’exercice d’agilité, intégrant divers aspects comme l’aérobie, la force, l’équilibre et les tâches cognitives, est prometteur pour la prévention des chutes chez les personnes âgées, bien que son efficacité dans le traitement de l’ostéoporose ne soit pas étudiée de manière approfondie.

Cette étude compare les impacts des exercices d'agilité et de résistance sur la fonction physique et la stabilité de l'équilibre dans l'ostéoporose postménopausique. Cinquante et une femmes (âge moyen : 68±6,3 ans, IMC : 22,3 ± 2,7 kg/m2) ont été divisés en exercices d'agilité (AG), exercices de résistance (RG) et groupes témoins (CG) par échantillonnage raisonné. AG et RG ont reçu une formation d'intervention supplémentaire une fois par semaine pendant 2 heures sur 12 semaines. Les principaux résultats comprenaient la fonction physique et la stabilité de l’équilibre mesurées au moyen de divers tests.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Principales activités du groupe d'entraînement d'agilité (AG) : Utiliser des échelles de corde et des cônes pour effectuer de multiples tâches de changements de direction, d'accélération et de décélération des pas, de coordination des mains et des pieds et d'entraînement à l'orientation spatiale.

Principales activités du groupe d'entraînement en résistance (AG) : Entraînement en résistance des muscles des membres supérieurs et inférieurs et des muscles centraux, y compris les squats, l'utilisation d'élastiques et de barres simples.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

51

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tainan, Taïwan
        • Chen, Ying-Chen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Ostéoporose postménopausique diagnostiquée avec DXA (Hologic, type W, référence caucasienne, score T ≦ -2,5 dans la colonne L ou la hanche)

Critère d'exclusion:

Incapable d'assister aux séances d'entraînement en raison de problèmes physiques. Avait rejoint un programme d'exercices précédent.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement aux exercices d’agilité.
Les participants assistent à un cours de formation axé sur l’entraînement à l’agilité. Les échelles de corde et les cônes sont utilisés pour effectuer de multiples tâches de changement de direction, d'accélération et de décélération des pas, de coordination des mains et des pieds et d'entraînement à l'orientation spatiale.
Une formation groupée pour les personnes âgées de la communauté. La formation dispensée a duré 12 semaines, une séance par semaine pendant 120 minutes, et est encadrée par un instructeur sportif expérimenté et qualifié. Utilisez des échelles de corde et des cônes pour effectuer de multiples tâches de changement de direction, d'accélération et de décélération des pas, de coordination des mains et des pieds et d'entraînement à l'orientation spatiale,
Comparateur actif: Entraînement aux exercices de résistance.
Les participants assistent à un cours de formation axé sur l’entraînement en résistance. Entraînement en résistance pour les muscles des membres supérieurs et inférieurs et les muscles centraux, y compris les squats, l'utilisation de bandes élastiques et de barres simples.
Une formation groupée pour les personnes âgées de la communauté. La formation dispensée a duré 12 semaines, une séance par semaine pendant 120 minutes, et est encadrée par un instructeur sportif expérimenté et qualifié. Entraînement en résistance pour les muscles des membres supérieurs et inférieurs et les muscles centraux, y compris les squats, l'utilisation de bandes élastiques et de barres simples
Aucune intervention: Contrôle
Les participants ne reçoivent que les soins habituels en matière d'éducation sur l'ostéoporose.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonction physique de la force des membres supérieurs
Délai: après la formation terminée, environ 12 semaines
flexion des bras en 30 secondes
après la formation terminée, environ 12 semaines
Fonction physique de la force des membres supérieurs
Délai: après la formation terminée, environ 12 semaines
Poignée de main
après la formation terminée, environ 12 semaines
Fonction physique des membres inférieurs
Délai: après la formation terminée, environ 12 semaines
Vitesse de marche
après la formation terminée, environ 12 semaines
Fonction physique de l'équilibre dynamique
Délai: après la formation terminée, environ 12 semaines
Debout et partez tester
après la formation terminée, environ 12 semaines
Fonction physique des membres inférieurs
Délai: après la formation terminée, environ 12 semaines
Asseyez-vous pour vous lever en 30 secondes
après la formation terminée, environ 12 semaines
Fonction physique de l'équilibre statique
Délai: après la formation terminée, environ 12 semaines
Test de position sur une jambe
après la formation terminée, environ 12 semaines
Indice de stabilité
Délai: après la formation terminée, environ 12 semaines
Appareil du système d'équilibre Biodex
après la formation terminée, environ 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 juillet 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2024

Première publication (Réel)

13 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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