コップの重量変化
2024年6月9日 更新者：Amira Hussin Hussin Mohammed
青年における平静な立位状態における警察官の移動に対する体重変動の影響
この研究は、平静に立っている状態での青少年の体重変動の影響を調査するために実施されます。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
男女合わせて 200 人の青少年がこの研究に割り当てられます。 彼らは中学生と第一レベルの大学生の中からランダムに選ばれます。 彼らは、年齢パーセンタイルのBMIに従って、肥満グループ（n=50）、過体重グループ（n=50）、低体重グループ（n=50）、および正常グループ体重（n =50)。FREEMED プラットフォームと FREESTEP ソフトウェアを使用して、各被験者の次のパラメーターを評価しました。
- 振れ長さ(mm)。
- COP の最大 (ピーク) 振動。
- COPの最小振動。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gamasa、エジプト、35712
- Amira Hussin Mohammed
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
彼らは、年齢パーセンタイルのBMIに従って、肥満グループ（n=50）、過体重グループ（n=50）、低体重グループ（n=50）、および正常グループ体重（n =50)。
説明
包含基準:
- 彼らの年齢は16歳から18歳になります。
- サンプルは、CDC (疾病管理予防センター) (付録 1) (NCHS、2014) による (年齢パーセンタイルの BMI) 成長曲線に従って選択されます。
- 参加者全員に筋骨格系の変形がないこと。
- すべての参加者は末梢神経障害疾患に罹っていません。
- 彼らには視覚障害、聴覚障害、前庭障害はありません。
- 彼らは、テスト分析手順に含まれる指示を理解し、従い、実行することができます。
除外基準:
- 筋骨格系の変形を伴うすべての青少年。
- すべての足の変形を伴う青少年。
- 青少年は全員、足の整形外科手術を受けている。
- すべての青少年は視覚障害、聴覚障害、または前庭障害を抱えています。
- すべての青年は末梢神経障害を患っています。
- 病的肥満の青年 BMI が年齢パーセンタイルで 99 位を超えている (Barlow、2007)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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低体重グループ
このグループは、年齢別 BMI パーセンタイル成長グラフによると、年齢別 BMI < 5 パーセンタイルの範囲の低体重グループになります。
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標準体重グループ
このグループは、年齢別 BMI の 5 パーセンタイルから 85 パーセンタイルの範囲の BMI パーセンタイル成長グラフによれば、標準体重になります。
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太りすぎのグループ
このグループは、年齢別 BMI パーセンタイルの 85 パーセンタイルから 95 パーセンタイルまでの範囲の BMI パーセンタイル成長グラフによると過体重グループになります。
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肥満グループ
このグループは、年齢別 BMI パーセンタイル成長グラフによると、年齢別 BMI > 95 パーセンタイルおよび <99 パーセンタイルの範囲の肥満グループになります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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振れ長さ(mm)
時間枠：学習完了まで、平均6か月
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フォースプラットフォームは、静かな試験会場の中央に設置されました。
静的立位試験では、各参加者はいつでもパートナーと自由に会話することができましたが、その条件は、相手が座っているか、約 2 メートルの距離を置いて目の前に立っている場合に限られます。
AP および ML 方向の COP は、トライアルの 80 秒間に収集されたデータを使用して調査されます。
6 つのテスト試行のうちどれが行われるかに応じて、参加者は、テスト手順全体を通じて、目を開けたり閉じたりして、静かに動じずに立つようにアドバイスされました。
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学習完了まで、平均6か月
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COPの最大（ピーク）振動
時間枠：学習完了まで、平均6か月
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フォースプラットフォームは、静かな試験会場の中央に設置されました。
静的立位試験では、各参加者はいつでもパートナーと自由に会話することができましたが、その条件は、相手が座っているか、約 2 メートルの距離を置いて目の前に立っている場合に限られます。
AP および ML 方向の COP は、トライアルの 80 秒間に収集されたデータを使用して調査されます。
6 つのテスト試行のうちどれが行われるかに応じて、参加者は、テスト手順全体を通じて、目を開けたり閉じたりして、静かに動じずに立つようにアドバイスされました。
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学習完了まで、平均6か月
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COPの最小振動
時間枠：学習完了まで、平均6か月
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フォースプラットフォームは、静かな試験会場の中央に設置されました。
静的立位試験では、各参加者はいつでもパートナーと自由に会話することができましたが、その条件は、相手が座っているか、約 2 メートルの距離を置いて目の前に立っている場合に限られます。
AP および ML 方向の COP は、トライアルの 80 秒間に収集されたデータを使用して調査されます。
6 つのテスト試行のうちどれが行われるかに応じて、参加者は、テスト手順全体を通じて、目を開けたり閉じたりして、静かに動じずに立つようにアドバイスされました。
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学習完了まで、平均6か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月1日
一次修了 (実際)
2024年4月30日
研究の完了 (実際)
2024年4月30日
試験登録日
最初に提出
2024年6月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月9日
最初の投稿 (実際)
2024年6月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月9日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。