Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vektvariasjon på Cop

9. juni 2024 oppdatert av: Amira Hussin Hussin Mohammed

Effekten av vektvariasjon på politiforflytning under uforstyrrede stående forhold hos ungdom

Denne studien vil bli utført for å undersøke effekten av variantvekter hos ungdom under uforstyrrede ståforhold.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

200 ungdommer fra begge kjønn vil bli tildelt denne studien. De vil bli valgt tilfeldig fra en ungdomsskoleelev og universitetsstudenter på første nivå. De vil bli delt inn i fire grupper med like tall i henhold til (BMI) kroppsmasseindeks for alderspersentil fedmegruppe (n=50), overvektsgruppe (n=50), undervektsgruppe (n=50) og normal gruppevekt (n) =50). FREEMED-plattformen og FREESTEP-programvaren ble brukt til å vurdere følgende parametere for hvert emne:

  1. Svailengde (mm).
  2. Maksimal (topp) oscillasjon av COP.
  3. Minimum oscillasjon av COP.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Gamasa, Egypt, 35712
        • Amira Hussin Mohammed

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

De vil bli delt inn i fire grupper med like tall i henhold til (BMI) kroppsmasseindeks for alderspersentil fedmegruppe (n=50), overvektsgruppe (n=50), undervektsgruppe (n=50) og normal gruppevekt (n) =50).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deres alder vil variere fra 16 til 18 år.
  • Utvalget vil bli valgt i henhold til (BMI-for Alder persentil) vekstdiagrammer i henhold til CDC (Centers for Disease Control and Prevention) (vedlegg-1) (NCHS, 2014)
  • Alle deltakere vil være fri for eventuelle muskel- og skjelettdeformasjoner.
  • Alle deltakere er fri for perifere nevropatiske sykdommer.
  • De har ingen visuelle eller auditive eller vestibulære lidelser.
  • De vil være i stand til å forstå, følge og utføre instruksjoner inkludert i testanalyseprosedyrene.

Ekskluderingskriterier:

  • Alle ungdom som er assosiert med muskuloskeletale deformiteter.
  • Alle ungdommer assosiert med noen fotdeformitet.
  • Alle ungdommene hadde tidligere en fotortopedisk prosedyre.
  • Alle ungdom har visuelle eller auditive eller vestibulære lidelser.
  • Alle ungdom har perifer nevropati.
  • Ungdom med sykelig fedme BMI >99. for alderspersentil (Barlow, 2007).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Undervektig gruppe
Denne gruppen vil være undervektig gruppe i henhold til BMI-for alder persentilvekstdiagram varierte fra BMI-for-alder < 5. persentil.
Normal vektgruppe
Denne gruppen vil ha normal vekt i henhold til BMI-for alder persentilvekstdiagram som varierte fra BMI-for alder 5. til 85. persentil
Overvektig gruppe
Denne gruppen vil være en overvektig gruppe i henhold til BMI-for alder persentilvekstdiagram som varierte fra BMI-for alder 85. til 95. persentil
Overvektige gruppe
Denne gruppen vil være overvektig gruppe i henhold til BMI-for alder persentilvekstdiagram som varierte fra BMI-for-alder > 95. persentil og <99. persentil

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Svailengde (mm)
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Kraftplattformen ble plassert i midten av det stillegående testrommet. I den statiske stående prøven hadde hver deltaker friheten til å snakke med partneren sin når som helst, forutsatt at ledsageren enten satt eller sto foran dem i en avstand på omtrent to meter. AP- og ML-retnings-COP vil bli undersøkt ved å bruke dataene samlet inn i løpet av forsøkets åtti sekunder. Avhengig av hvilken av de seks testforsøkene som ble gitt, ble deltakeren rådet til å stå stille og uforstyrret gjennom hele testprosedyren, med øynene enten åpne eller lukkede.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Maksimal (topp) oscillasjon av COP
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Kraftplattformen ble plassert i midten av det stillegående testrommet. I den statiske stående prøven hadde hver deltaker friheten til å snakke med partneren sin når som helst, forutsatt at ledsageren enten satt eller sto foran dem i en avstand på omtrent to meter. AP- og ML-retnings-COP vil bli undersøkt ved å bruke dataene samlet inn i løpet av forsøkets åtti sekunder. Avhengig av hvilken av de seks testforsøkene som ble gitt, ble deltakeren rådet til å stå stille og uforstyrret gjennom hele testprosedyren, med øynene enten åpne eller lukkede.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Minimum oscillasjon av COP
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Kraftplattformen ble plassert i midten av det stillegående testrommet. I den statiske stående prøven hadde hver deltaker friheten til å snakke med partneren sin når som helst, forutsatt at ledsageren enten satt eller sto foran dem i en avstand på omtrent to meter. AP- og ML-retnings-COP vil bli undersøkt ved å bruke dataene samlet inn i løpet av forsøkets åtti sekunder. Avhengig av hvilken av de seks testforsøkene som ble gitt, ble deltakeren rådet til å stå stille og uforstyrret gjennom hele testprosedyren, med øynene enten åpne eller lukkede.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Amira Hussin Hussin Mohammed

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

13. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • weight variation in COP

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere