Painon vaihtelu poliisissa
sunnuntai 9. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Amira Hussin Hussin Mohammed
Painon vaihtelun vaikutus poliisin siirtymään häiriintymättömissä seisomaolosuhteissa nuorilla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää eri painojen vaikutusta nuorilla häiritsemättömissä seisoma-olosuhteissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tähän tutkimukseen osallistuu 200 nuorta molemmista sukupuolista. He valitaan satunnaisesti toisen asteen opiskelijan ja ensimmäisen tason yliopisto-opiskelijoiden joukosta. Heidät jaetaan neljään samansuuruiseen ryhmään BMI-painoindeksin mukaan ikäprosenttiilin liikalihavuusryhmälle (n=50), ylipainoiselle ryhmälle (n=50), alipainoiselle ryhmälle (n=50) ja normaalipainoiselle ryhmälle (n). =50). FREEMED-alustaa ja FREESTEP-ohjelmistoa käytettiin seuraavien parametrien arvioimiseen kullekin aiheelle:
- Kääntöpituus (mm).
- COP:n suurin (huippu)värähtely.
- COP:n vähimmäisvärähtely.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Gamasa, Egypti, 35712
- Amira Hussin Mohammed
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Heidät jaetaan neljään samansuuruiseen ryhmään BMI-painoindeksin mukaan ikäprosenttiilin liikalihavuusryhmälle (n=50), ylipainoiselle ryhmälle (n=50), alipainoiselle ryhmälle (n=50) ja normaalipainoiselle ryhmälle (n). =50).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Heidän ikänsä tulee olemaan 16-18 vuotta.
- Näyte valitaan CDC:n (Centers for Disease Control and Prevention) (liite-1) (NCHS, 2014) mukaisten (BMI-prosenttipisteiden) kasvukaavioiden mukaan.
- Kaikki osallistujat ovat vapaita tuki- ja liikuntaelimistön epämuodostumista.
- Kaikilla osallistujilla ei ole perifeerisiä neuropaattisia sairauksia.
- Heillä ei ole näkö- tai kuulo- tai vestibulaarihäiriöitä.
- Hän osaa ymmärtää, noudattaa ja suorittaa testausanalyysimenettelyihin sisältyviä ohjeita.
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki nuoret, joilla on tuki- ja liikuntaelinten epämuodostumia.
- Kaikki teini-ikäiset liittyvät mihin tahansa jalan epämuodostumaan.
- Kaikilla nuorilla oli aiemmin jalkaortopedinen toimenpide.
- Kaikilla nuorilla on näkö- tai kuulo- tai vestibulaarihäiriö.
- Kaikilla nuorilla on perifeerinen neuropatia.
- Nuori, jolla on sairaalloinen liikalihavuus, BMI > 99. ikäpersentiilin mukaan (Barlow, 2007).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Alipainoinen ryhmä
Tämä ryhmä on alipainoinen ryhmä BMI:n mukaan - iän prosenttipisteen kasvukaavio vaihteli BMI:stä - iän < 5 persentiilit.
|
|
Normaali painoryhmä
Tämä ryhmä on normaalipainoinen BMI:n mukaan - iän prosenttipisteen kasvukaavion mukaan, joka vaihteli iän BMI:stä 5. 85. prosenttipisteisiin
|
|
Ylipainoinen ryhmä
Tämä ryhmä tulee olemaan ylipainoinen ryhmä BMI:n mukaan - iän prosenttipisteen kasvukaavion mukaan, joka vaihteli iän BMI:stä 85:stä 95:een.
|
|
Lihava ryhmä
Tämä ryhmä on lihava ryhmä BMI:n mukaan - iän prosenttipisteen kasvukaavion mukaan, joka vaihteli BMI:stä iän mukaan > 95. prosenttipiste ja < 99. persentiili
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kääntöpituus (mm)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Voimalava sijoitettiin keskelle kokeenottohiljaista huonetta.
Staattisessa seisomakokeessa jokaisella osallistujalla oli vapaus keskustella kumppaninsa kanssa milloin tahansa, edellyttäen, että seuralainen joko istui tai seisoi heidän edessään noin kahden metrin etäisyydellä.
AP- ja ML-suunnan COP tutkitaan käyttämällä kokeen kahdeksankymmenen sekunnin aikana kerättyjä tietoja.
Riippuen siitä, mikä kuudesta testikokeesta annettiin, osallistujaa kehotettiin seisomaan hiljaa ja häiriintymättä koko testiprosessin ajan silmät joko auki tai kiinni.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
|
COP:n suurin (huippu)värähtely
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Voimalava sijoitettiin keskelle kokeenottohiljaista huonetta.
Staattisessa seisomakokeessa jokaisella osallistujalla oli vapaus keskustella kumppaninsa kanssa milloin tahansa, edellyttäen, että seuralainen joko istui tai seisoi heidän edessään noin kahden metrin etäisyydellä.
AP- ja ML-suunnan COP tutkitaan käyttämällä kokeen kahdeksankymmenen sekunnin aikana kerättyjä tietoja.
Riippuen siitä, mikä kuudesta testikokeesta annettiin, osallistujaa kehotettiin seisomaan hiljaa ja häiriintymättä koko testiprosessin ajan silmät joko auki tai kiinni.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
|
COP:n vähimmäisvärähtely
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Voimalava sijoitettiin keskelle kokeenottohiljaista huonetta.
Staattisessa seisomakokeessa jokaisella osallistujalla oli vapaus keskustella kumppaninsa kanssa milloin tahansa, edellyttäen, että seuralainen joko istui tai seisoi heidän edessään noin kahden metrin etäisyydellä.
AP- ja ML-suunnan COP tutkitaan käyttämällä kokeen kahdeksankymmenen sekunnin aikana kerättyjä tietoja.
Riippuen siitä, mikä kuudesta testikokeesta annettiin, osallistujaa kehotettiin seisomaan hiljaa ja häiriintymättä koko testiprosessin ajan silmät joko auki tai kiinni.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 9. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 9. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 13. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 13. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 9. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- weight variation in COP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .