Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Viktvariation på Cop

9 juni 2024 uppdaterad av: Amira Hussin Hussin Mohammed

Inverkan av viktvariation på polisförflyttning under ostörda stående förhållanden hos tonåringar

Denna studie kommer att genomföras för att undersöka effekten av olika vikter hos ungdomar under ostörda ståförhållanden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

200 ungdomar från båda könen kommer att tilldelas denna studie. De kommer att väljas ut slumpmässigt bland en gymnasieelev och universitetsstudenter på första nivån. De kommer att delas in i fyra grupper med lika antal enligt (BMI) kroppsmassaindex för ålderspercentil överviktiga grupp (n=50), överviktsgrupp (n=50), underviktsgrupp (n=50) och normal gruppvikt (n) =50). FREEMED-plattformen och FREESTEP-mjukvaran användes för att bedöma följande parametrar för varje ämne:

  1. Svänglängd (mm).
  2. Den maximala (topp) oscillationen av COP.
  3. Minsta oscillation av COP.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Gamasa, Egypten, 35712
        • Amira Hussin Mohammed

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

De kommer att delas in i fyra grupper med lika antal enligt (BMI) kroppsmassaindex för ålderspercentil överviktiga grupp (n=50), överviktsgrupp (n=50), underviktsgrupp (n=50) och normal gruppvikt (n) =50).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deras ålder kommer att sträcka sig från 16 till 18 år.
  • Urvalet kommer att väljas enligt (BMI-for Age percentil) tillväxtdiagram enligt CDC (Centers for Disease Control and Prevention) (bilaga-1) (NCHS, 2014)
  • Alla deltagare kommer att vara fria från eventuella muskuloskeletala deformiteter.
  • Alla deltagare är fria från perifera neuropatiska sjukdomar.
  • De har inga syn-, hörsel- eller vestibulära störningar.
  • De kommer att kunna förstå, följa och utföra instruktioner som ingår i testanalysprocedurerna.

Exklusions kriterier:

  • Alla ungdomar associerade med muskuloskeletala deformiteter.
  • Alla ungdomar förknippade med någon fotdeformitet.
  • Alla tonåringar hade ett tidigare fotortopedisk ingrepp.
  • Alla ungdomar har syn-, hörsel- eller vestibulära störningar.
  • Alla ungdomar har perifer neuropati.
  • Ungdom med sjuklig fetma BMI >99:e för ålderspercentil (Barlow, 2007).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Underviktig grupp
Denna grupp kommer att vara underviktig grupp enligt BMI-för ålder percentiltillväxtdiagram varierade från BMI för ålder < 5:e percentilen.
Normalviktsgrupp
Denna grupp kommer att ha normalvikt enligt BMI-för ålderpercentiltillväxtdiagram som sträckte sig från BMI-för ålder 5:e till 85:e percentilen
Överviktig grupp
Denna grupp kommer att vara en överviktig grupp enligt BMI-för ålder percentiltillväxtdiagram som sträckte sig från BMI-för ålder 85:e till 95:e percentilen
Överviktiga grupp
Denna grupp kommer att vara överviktiga enligt BMI-för ålderpercentiltillväxtdiagram som sträckte sig från BMI för ålder > 95:e percentilen och <99:e percentilen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svänglängd (mm)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Kraftplattformen var placerad i mitten av det tysta provrummet. I det statiska stående försöket hade varje deltagare friheten att prata med sin partner när som helst, förutsatt att kamraten antingen satt eller stod framför dem på ett avstånd av ungefär två meter. AP- och ML-riktningen COP kommer att undersökas med hjälp av data som samlats in under försökets åttio sekunder. Beroende på vilken av de sex testförsöken som gavs, rekommenderades deltagaren att stå tyst och ostörd under hela testproceduren, med ögonen antingen öppna eller stängda.
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Den maximala (topp) oscillationen av COP
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Kraftplattformen var placerad i mitten av det tysta provrummet. I det statiska stående försöket hade varje deltagare friheten att prata med sin partner när som helst, förutsatt att kamraten antingen satt eller stod framför dem på ett avstånd av ungefär två meter. AP- och ML-riktningen COP kommer att undersökas med hjälp av data som samlats in under försökets åttio sekunder. Beroende på vilken av de sex testförsöken som gavs, rekommenderades deltagaren att stå tyst och ostörd under hela testproceduren, med ögonen antingen öppna eller stängda.
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Minsta oscillation av COP
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Kraftplattformen var placerad i mitten av det tysta provrummet. I det statiska stående försöket hade varje deltagare friheten att prata med sin partner när som helst, förutsatt att kamraten antingen satt eller stod framför dem på ett avstånd av ungefär två meter. AP- och ML-riktningen COP kommer att undersökas med hjälp av data som samlats in under försökets åttio sekunder. Beroende på vilken av de sex testförsöken som gavs, rekommenderades deltagaren att stå tyst och ostörd under hela testproceduren, med ögonen antingen öppna eller stängda.
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Amira Hussin Hussin Mohammed

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2024

Första postat (Faktisk)

13 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • weight variation in COP

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ungdomar överviktiga

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera