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警察的体重变化

2024年6月9日 更新者:Amira Hussin Hussin Mohammed

青少年在不受干扰的站立条件下体重变化对 Cop 位移的影响

这项研究将调查青少年在不受干扰的站立条件下不同体重的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

200 名男女青少年将被分配参加这项研究。 他们将从中学生和一年级大学生中随机选出。 根据(BMI)体重指数将他们分为四组,年龄百分位肥胖组(n=50)、超重组(n=50)、体重不足组(n=50)和体重正常组(n=50)。 =50).使用FREEMED平台和FREESTEP软件评估每个受试者的以下参数:

  1. 摇摆长度(毫米)。
  2. COP 的最大(峰值)振荡。
  3. COP 的最小振荡。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Gamasa、埃及、35712
        • Amira Hussin Mohammed

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

根据(BMI)体重指数将他们分为四组,年龄百分位肥胖组(n=50)、超重组(n=50)、体重不足组(n=50)和体重正常组(n=50)。 =50)。

描述

纳入标准:

  • 他们的年龄在 16 至 18 岁之间。
  • 样本将根据 CDC(疾病控制与预防中心)的(BMI-年龄百分位)生长图表来选择(附录-1)(NCHS,2014)
  • 所有参与者都不会出现任何肌肉骨骼畸形。
  • 所有参与者均未患有周围神经病。
  • 他们没有视觉、听觉或前庭障碍。
  • 他们将能够理解、遵循和执行测试分析程序中包含的说明。

排除标准:

  • 所有与任何肌肉骨骼畸形相关的青少年。
  • 所有与任何足部畸形相关的青少年。
  • 所有青少年都曾接受过足部矫形手术。
  • 所有青少年都有视觉、听觉或前庭障碍。
  • 所有青少年都患有周围神经病变。
  • 病态肥胖青少年 BMI > 99%(年龄百分位)(Barlow,2007)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
体重不足组
根据年龄别体重指数百分位数生长图表,该组将属于体重过轻组,范围为年龄别体重指数<第 5 个百分位数。
正常体重组
根据 BMI-年龄百分位数生长图表,该组的体重正常,范围为 BMI-年龄 5% 至 85%
超重组
根据年龄别 BMI 百分位生长图表,该组将属于超重组,该图表范围为年龄别 BMI 85 至 95 百分位数
肥胖组
根据年龄别体重指数百分位数生长图表,该组将属于肥胖组,其范围为年龄别体重指数 > 95% 和 <99%

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
摇摆长度(mm)
大体时间:完成学习,平均需要 6 个月
测力台位于考试静室中央。 在静态站立试验中,每个参与者都可以随时与他们的伴侣交谈,前提是伴侣坐在或站在他们面前,距离大约两米。 AP 和 ML 方向的 COP 将使用试验 80 秒期间收集的数据进行调查。 根据进行的六项测试中的哪一项,建议参与者在整个测试过程中保持安静且不受干扰,睁眼或闭眼。
完成学习,平均需要 6 个月
COP 的最大(峰值)振荡
大体时间:完成学习,平均需要 6 个月
测力台位于考试静室中央。 在静态站立试验中,每个参与者都可以随时与他们的伴侣交谈,前提是伴侣坐在或站在他们面前,距离大约两米。 AP 和 ML 方向的 COP 将使用试验 80 秒期间收集的数据进行调查。 根据进行的六项测试中的哪一项,建议参与者在整个测试过程中保持安静且不受干扰,睁眼或闭眼。
完成学习,平均需要 6 个月
COP最小振荡
大体时间:完成学习,平均需要 6 个月
测力台位于考试静室中央。 在静态站立试验中,每个参与者都可以随时与他们的伴侣交谈,前提是伴侣坐在或站在他们面前,距离大约两米。 AP 和 ML 方向的 COP 将使用试验 80 秒期间收集的数据进行调查。 根据进行的六项测试中的哪一项,建议参与者在整个测试过程中保持安静且不受干扰,睁眼或闭眼。
完成学习,平均需要 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月1日

初级完成 (实际的)

2024年4月30日

研究完成 (实际的)

2024年4月30日

研究注册日期

首次提交

2024年6月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月9日

首次发布 (实际的)

2024年6月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月9日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • weight variation in COP

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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