Súlyváltozás a rendőrön
2024. június 9. frissítette: Amira Hussin Hussin Mohammed
A súlyváltozás hatása a rendőrök elmozdulására serdülőkorúak zavartalan állókörülményei között
Ezt a vizsgálatot a változatos testsúlyok hatásának vizsgálata céljából végezzük serdülőknél zavartalan álló körülmények között.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Mindkét nemből 200 serdülő vesz részt ebben a vizsgálatban. Véletlenszerűen választják ki őket egy középiskolás és elsőfokú egyetemisták közül. A testtömeg-index (BMI) alapján négy egyenlő számú csoportba sorolják őket az életkor percentilis elhízott csoport (n=50), túlsúlyos (n=50), alulsúlyos csoport (n=50) és normál csoportsúly (n) szerint. =50). A FREEMED platformot és a FREESTEP szoftvert a következő paraméterek értékelésére használtuk minden egyes tantárgy esetében:
- Lengéshossz (mm).
- A COP maximális (csúcs) oszcillációja.
- A COP minimális oszcillációja.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
200
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Gamasa, Egyiptom, 35712
- Amira Hussin Mohammed
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A testtömeg-index (BMI) alapján négy egyenlő számú csoportba sorolják őket az életkor percentilis elhízott csoport (n=50), túlsúlyos (n=50), alulsúlyos csoport (n=50) és normál csoportsúly (n) szerint. =50).
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkoruk 16 és 18 év között lesz.
- A mintát a CDC (Centers for Disease Control and Prevention) (Centers for Disease Control and Prevention) (Centers for Disease Control and Prevention) növekedési diagramjai alapján választják ki (1. függelék) (NCHS, 2014)
- Minden résztvevő mentes lesz a mozgásszervi deformitásoktól.
- Minden résztvevő mentes a perifériás neuropátiás betegségektől.
- Nincsenek látási, hallási vagy vesztibuláris rendellenességeik.
- Képesek lesznek megérteni, követni és végrehajtani a tesztelési elemzési eljárásokban foglalt utasításokat.
Kizárási kritériumok:
- Minden serdülő, aki bármilyen mozgásszervi deformációval jár.
- Minden serdülő, aki bármilyen lábdeformitáshoz kapcsolódik.
- Minden serdülőnek volt korábban lábortopédiai beavatkozása.
- Minden serdülőnek látási, hallási vagy vesztibuláris zavara van.
- Minden serdülőnek perifériás neuropátiája van.
- A kóros elhízással rendelkező serdülők BMI-je > 99. az életkori percentilis szerint (Barlow, 2007).
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Alulsúlyú csoport
Ez a csoport alulsúlyos csoport lesz a BMI szerint – az életkor százalékos növekedési diagramja a BMI-től az életkorig < 5. percentilisig terjedt.
|
|
Normál súlycsoport
Ez a csoport normál testtömegű lesz a BMI szerint – az életkor százalékos növekedési diagramja szerint, amely az 5. és 85. percentilis BMI-től az életkorig terjedt.
|
|
Túlsúlyos csoport
Ez a csoport túlsúlyos csoport lesz a BMI szerint – az életkor százalékos növekedési diagramja szerint, amely a 85. életkor BMI-től a 95. százalékig terjedt.
|
|
Elhízott csoport
Ez a csoport elhízott csoport lesz a BMI szerint – az életkor százalékos növekedési diagramja szerint, amely az életkor szerinti BMI > 95. percentilis és <99. percentilis között mozog.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Lengés hossza (mm)
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap
|
Az erőplatform a tesztfelvételi csendes szoba közepén volt elhelyezve.
A statikus állópróbában minden résztvevő szabadon beszélgethetett partnerével bármelyik pillanatban, feltéve, hogy a társ vagy ült, vagy állt előttük, nagyjából két méter távolságra.
Az AP és ML irányú COP vizsgálata a próba nyolcvan másodperce alatt gyűjtött adatok felhasználásával történik.
Attól függően, hogy a hat teszt közül melyiket végezték el, a résztvevőnek azt tanácsolták, hogy a vizsgálati eljárás során csendben és zavartalanul álljon nyitott vagy csukott szemmel.
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap
|
|
A COP maximális (csúcs) oszcillációja
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap
|
Az erőplatform a tesztfelvételi csendes szoba közepén volt elhelyezve.
A statikus állópróbában minden résztvevő szabadon beszélgethetett partnerével bármelyik pillanatban, feltéve, hogy a társ vagy ült, vagy állt előttük, nagyjából két méter távolságra.
Az AP és ML irányú COP vizsgálata a próba nyolcvan másodperce alatt gyűjtött adatok felhasználásával történik.
Attól függően, hogy a hat teszt közül melyiket végezték el, a résztvevőnek azt tanácsolták, hogy a vizsgálati eljárás során csendben és zavartalanul álljon nyitott vagy csukott szemmel.
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap
|
|
A COP minimális oszcillációja
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap
|
Az erőplatform a tesztfelvételi csendes szoba közepén volt elhelyezve.
A statikus állópróbában minden résztvevő szabadon beszélgethetett partnerével bármelyik pillanatban, feltéve, hogy a társ vagy ült, vagy állt előttük, nagyjából két méter távolságra.
Az AP és ML irányú COP vizsgálata a próba nyolcvan másodperce alatt gyűjtött adatok felhasználásával történik.
Attól függően, hogy a hat teszt közül melyiket végezték el, a résztvevőnek azt tanácsolták, hogy a vizsgálati eljárás során csendben és zavartalanul álljon nyitott vagy csukott szemmel.
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. április 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. április 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. június 9.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. június 9.
Első közzététel (Tényleges)
2024. június 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. június 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. június 9.
Utolsó ellenőrzés
2024. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- weight variation in COP
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .