Variazione di peso sul poliziotto
9 giugno 2024 aggiornato da: Amira Hussin Hussin Mohammed
Impatto della variazione di peso sullo spostamento del poliziotto durante condizioni di posizione imperturbabile negli adolescenti
Questo studio sarà condotto per studiare l'impatto delle varianti di peso negli adolescenti in condizioni di posizione eretta imperturbata.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
200 adolescenti di entrambi i sessi verranno assegnati a questo studio. Saranno selezionati casualmente tra uno studente della scuola secondaria e studenti universitari di primo livello. Saranno assegnati in quattro gruppi di numero uguale in base all'indice di massa corporea (BMI) per percentile di età: gruppo obeso (n=50), gruppo sovrappeso (n=50), gruppo sottopeso (n=50) e gruppo di peso normale (n =50). La piattaforma FREEMED e il software FREESTEP sono stati utilizzati per valutare i seguenti parametri per ciascun soggetto:
- Lunghezza di oscillazione (mm).
- L'oscillazione massima (di picco) del COP.
- L'oscillazione minima del COP.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Gamasa, Egitto, 35712
- Amira Hussin Mohammed
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Saranno assegnati in quattro gruppi di numero uguale in base all'indice di massa corporea (BMI) per percentile di età: gruppo obeso (n=50), gruppo sovrappeso (n=50), gruppo sottopeso (n=50) e gruppo di peso normale (n =50).
Descrizione
Criterio di inclusione:
- La loro età varierà dai 16 ai 18 anni.
- Il campione sarà selezionato in base ai grafici di crescita (BMI per età percentile) secondo i CDC (Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie) (appendice-1) (NCHS, 2014)
- Tutti i partecipanti saranno esenti da qualsiasi deformità muscoloscheletrica.
- Tutti i partecipanti erano esenti da malattie neuropatiche periferiche.
- Non presentano disturbi visivi, uditivi o vestibolari.
- Saranno in grado di comprendere, seguire ed eseguire le istruzioni incluse nelle procedure di analisi dei test.
Criteri di esclusione:
- Tutti gli adolescenti erano associati a qualsiasi deformità muscolo-scheletrica.
- Tutti gli adolescenti erano associati a qualsiasi deformità del piede.
- Tutti gli adolescenti avevano avuto un precedente intervento ortopedico del piede.
- Tutti gli adolescenti presentano disturbi visivi, uditivi o vestibolari.
- Tutti gli adolescenti hanno una neuropatia periferica.
- Adolescenti con obesità patologica BMI >99° per percentile di età (Barlow, 2007).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Gruppo sottopeso
Questo gruppo sarà sottopeso in base al grafico di crescita del BMI per età compreso tra BMI per età < 5° percentile.
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Gruppo di peso normale
Questo gruppo avrà un peso normale secondo il grafico di crescita del BMI per il percentile dell'età che varia dal 5° all'85° percentile del BMI per l'età
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Gruppo in sovrappeso
Questo gruppo sarà un gruppo in sovrappeso secondo il grafico di crescita del BMI per il percentile dell'età che variava dall'85° al 95° percentile dell'IMC per l'età
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Gruppo obeso
Questo gruppo sarà un gruppo obeso secondo il grafico di crescita del BMI per età percentile che variava da BMI per età > 95° percentile e <99° percentile
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Lunghezza di oscillazione (mm)
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
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La piattaforma di forza è stata posizionata al centro della stanza silenziosa in cui si svolgevano i test.
Nella prova statica in piedi, ogni partecipante aveva la libertà di conversare con il proprio partner in qualsiasi momento, a condizione che il compagno fosse seduto o in piedi di fronte a lui a una distanza di circa due metri.
Il COP delle direzioni AP e ML verrà studiato utilizzando i dati raccolti durante gli ottanta secondi della prova.
A seconda di quale delle sei prove di prova veniva eseguita, al partecipante veniva consigliato di rimanere in silenzio e imperturbabile durante tutta la procedura di prova, con gli occhi aperti o chiusi.
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fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
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L'oscillazione massima (di picco) del COP
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
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La piattaforma di forza è stata posizionata al centro della stanza silenziosa in cui si svolgevano i test.
Nella prova statica in piedi, ogni partecipante aveva la libertà di conversare con il proprio partner in qualsiasi momento, a condizione che il compagno fosse seduto o in piedi di fronte a lui a una distanza di circa due metri.
Il COP delle direzioni AP e ML verrà studiato utilizzando i dati raccolti durante gli ottanta secondi della prova.
A seconda di quale delle sei prove di prova veniva eseguita, al partecipante veniva consigliato di rimanere in silenzio e imperturbabile durante tutta la procedura di prova, con gli occhi aperti o chiusi.
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fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
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L'oscillazione minima del COP
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
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La piattaforma di forza è stata posizionata al centro della stanza silenziosa in cui si svolgevano i test.
Nella prova statica in piedi, ogni partecipante aveva la libertà di conversare con il proprio partner in qualsiasi momento, a condizione che il compagno fosse seduto o in piedi di fronte a lui a una distanza di circa due metri.
Il COP delle direzioni AP e ML verrà studiato utilizzando i dati raccolti durante gli ottanta secondi della prova.
A seconda di quale delle sei prove di prova veniva eseguita, al partecipante veniva consigliato di rimanere in silenzio e imperturbabile durante tutta la procedura di prova, con gli occhi aperti o chiusi.
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fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
30 aprile 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
30 aprile 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
13 giugno 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 giugno 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 giugno 2024
Ultimo verificato
1 giugno 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- weight variation in COP
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .