Variação de peso no policial
9 de junho de 2024 atualizado por: Amira Hussin Hussin Mohammed
Impacto da variação de peso no deslocamento do policial durante condições de pé imperturbáveis em adolescentes
Este estudo será conduzido para investigar o impacto dos pesos variantes em adolescentes durante condições de pé imperturbáveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
200 adolescentes de ambos os sexos serão designados para este estudo. Eles serão selecionados aleatoriamente entre um estudante do ensino médio e estudantes universitários de primeiro nível. Eles serão divididos em quatro grupos de números iguais de acordo com o índice de massa corporal (IMC) para grupo obeso com percentil de idade (n = 50), grupo com sobrepeso (n = 50), grupo com baixo peso (n = 50) e grupo com peso normal (n =50).A plataforma FREEMED e o software FREESTEP foram utilizados para avaliar os seguintes parâmetros para cada sujeito:
- Comprimento de balanço (mm).
- A oscilação máxima (pico) do COP.
- A oscilação mínima do COP.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Gamasa, Egito, 35712
- Amira Hussin Mohammed
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Eles serão divididos em quatro grupos de números iguais de acordo com o índice de massa corporal (IMC) para grupo obeso com percentil de idade (n = 50), grupo com sobrepeso (n = 50), grupo com baixo peso (n = 50) e grupo com peso normal (n =50).
Descrição
Critério de inclusão:
- A idade deles variará de 16 a 18 anos.
- A amostra será selecionada de acordo com gráficos de crescimento (percentil de IMC para idade) de acordo com o CDC (Centros de Controle e Prevenção de Doenças) (apêndice 1) (NCHS, 2014)
- Todos os participantes estarão livres de quaisquer deformidades musculoesqueléticas.
- Todos os participantes estão livres de doenças neuropáticas periféricas.
- Eles não apresentam distúrbios visuais, auditivos ou vestibulares.
- Eles serão capazes de compreender, seguir e executar as instruções incluídas nos procedimentos de análise de testes.
Critério de exclusão:
- Todo adolescente associado a alguma deformidade musculoesquelética.
- Todo adolescente associado a alguma deformidade no pé.
- Todos os adolescentes tiveram procedimento ortopédico prévio nos pés.
- Todo adolescente apresenta distúrbio visual, auditivo ou vestibular.
- Todo adolescente tem neuropatia periférica.
- Adolescente com obesidade mórbida IMC > percentil 99 para idade (Barlow, 2007).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Grupo abaixo do peso
Este grupo estará abaixo do peso de acordo com o gráfico de crescimento do percentil de IMC para idade variando de IMC para idade <percentis 5.
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Grupo de peso normal
Este grupo estará com peso normal de acordo com o gráfico de crescimento do percentil do IMC para idade, que variou do percentil 5 ao 85 do IMC para idade
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Grupo com excesso de peso
Este grupo será um grupo com sobrepeso de acordo com o gráfico de crescimento do percentil do IMC para idade, que variou do percentil 85 ao 95 do IMC para idade.
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Grupo obeso
Este grupo será um grupo obeso de acordo com o gráfico de crescimento do percentil de IMC para idade que variou de IMC para idade> percentis 95 e <percentil 99
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Comprimento de balanço (mm)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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A plataforma de força foi posicionada no meio da sala silenciosa de realização do teste.
No teste estático em pé, cada participante teve a liberdade de conversar com seu parceiro a qualquer momento, desde que este estivesse sentado ou em pé na frente dele, a uma distância de aproximadamente dois metros.
O COP da direção AP e ML será investigado a partir dos dados coletados durante os oitenta segundos do ensaio.
Dependendo de qual dos seis testes estava sendo realizado, o participante era aconselhado a permanecer quieto e imperturbável durante todo o procedimento do teste, com os olhos abertos ou fechados.
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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A oscilação máxima (pico) do COP
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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A plataforma de força foi posicionada no meio da sala silenciosa de realização do teste.
No teste estático em pé, cada participante teve a liberdade de conversar com seu parceiro a qualquer momento, desde que este estivesse sentado ou em pé na frente dele, a uma distância de aproximadamente dois metros.
O COP da direção AP e ML será investigado a partir dos dados coletados durante os oitenta segundos do ensaio.
Dependendo de qual dos seis testes estava sendo realizado, o participante era aconselhado a permanecer quieto e imperturbável durante todo o procedimento do teste, com os olhos abertos ou fechados.
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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A oscilação mínima do COP
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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A plataforma de força foi posicionada no meio da sala silenciosa de realização do teste.
No teste estático em pé, cada participante teve a liberdade de conversar com seu parceiro a qualquer momento, desde que este estivesse sentado ou em pé na frente dele, a uma distância de aproximadamente dois metros.
O COP da direção AP e ML será investigado a partir dos dados coletados durante os oitenta segundos do ensaio.
Dependendo de qual dos seis testes estava sendo realizado, o participante era aconselhado a permanecer quieto e imperturbável durante todo o procedimento do teste, com os olhos abertos ou fechados.
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
13 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- weight variation in COP
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .