- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06458634
Vægtvariation på Cop
Indvirkning af vægtvariation på politimandsforskydning under uforstyrrede stående forhold hos unge
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
200 unge fra begge køn vil blive tilknyttet denne undersøgelse. De vil blive udvalgt tilfældigt blandt en gymnasieelev og universitetsstuderende på første niveau. De vil blive opdelt i fire grupper med lige antal i henhold til (BMI) kropsmasseindeks for alders-percentil fedmegruppe (n=50), overvægtig gruppe (n=50), undervægtig gruppe (n=50) og normal gruppevægt (n) =50). FREEMED-platformen og FREESTEP-softwaren blev brugt til at vurdere følgende parametre for hvert emne:
- Svinglængde (mm).
- Den maksimale (peak) oscillation af COP.
- Den mindste oscillation af COP.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Gamasa, Egypten, 35712
- Amira Hussin Mohammed
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deres alder vil være fra 16 til 18 år.
- Prøven vil blive udvalgt i henhold til (BMI-for Age percentil) vækstdiagrammer i henhold til CDC (Centers for Disease Control and Prevention) (appendiks-1) (NCHS, 2014)
- Alle deltagere vil være fri for eventuelle muskuloskeletale deformiteter.
- Alle deltagere er fri for perifere neuropatiske sygdomme.
- De har ingen visuelle eller auditive eller vestibulære lidelser.
- De vil være i stand til at forstå, følge og udføre instruktioner inkluderet i testanalyseprocedurerne.
Ekskluderingskriterier:
- Alle unge i forbindelse med muskuloskeletale deformiteter.
- Alle unge, der er forbundet med enhver foddeformitet.
- Alle unge havde tidligere en fodortopædisk procedure.
- Alle unge har visuelle eller auditive eller vestibulære lidelser.
- Alle unge har perifer neuropati.
- Teenager med sygelig fedme BMI >99. for alderspercentil (Barlow, 2007).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Undervægtig gruppe
Denne gruppe vil være undervægtig gruppe ifølge BMI-for alder percentil vækstdiagram varierede fra BMI for alder < 5. percentil.
|
|
Normalvægtsgruppe
Denne gruppe vil være med normal vægt i henhold til BMI-for alder percentil vækstdiagram, som varierede fra BMI for alder 5. til 85. percentil
|
|
Overvægtig gruppe
Denne gruppe vil være en overvægtig gruppe ifølge BMI-for alder percentil vækstdiagram, som varierede fra BMI for alder 85. til 95. percentil
|
|
Fedme gruppe
Denne gruppe vil være overvægtig gruppe i henhold til BMI-for alder percentil vækstdiagram, som varierede fra BMI for alder > 95. percentil og <99. percentil
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Svinglængde (mm)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Kraftplatformen var placeret i midten af det test-takende stille rum.
I det statiske stående forsøg havde hver deltager frihed til at tale med deres partner til enhver tid, forudsat at ledsageren enten sad eller stod foran dem i en afstand på cirka to meter.
AP- og ML-retningens COP vil blive undersøgt ved hjælp af de data, der er indsamlet i løbet af forsøgets firs sekunder.
Afhængigt af hvilken af de seks testforsøg, der blev givet, blev deltageren rådet til at stå stille og uforstyrret under hele testproceduren med deres øjne enten åbne eller lukkede.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
|
Den maksimale (peak) oscillation af COP
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Kraftplatformen var placeret i midten af det test-takende stille rum.
I det statiske stående forsøg havde hver deltager frihed til at tale med deres partner til enhver tid, forudsat at ledsageren enten sad eller stod foran dem i en afstand på cirka to meter.
AP- og ML-retningens COP vil blive undersøgt ved hjælp af de data, der er indsamlet i løbet af forsøgets firs sekunder.
Afhængigt af hvilken af de seks testforsøg, der blev givet, blev deltageren rådet til at stå stille og uforstyrret under hele testproceduren med deres øjne enten åbne eller lukkede.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
|
Den mindste oscillation af COP
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Kraftplatformen var placeret i midten af det test-takende stille rum.
I det statiske stående forsøg havde hver deltager frihed til at tale med deres partner til enhver tid, forudsat at ledsageren enten sad eller stod foran dem i en afstand på cirka to meter.
AP- og ML-retningens COP vil blive undersøgt ved hjælp af de data, der er indsamlet i løbet af forsøgets firs sekunder.
Afhængigt af hvilken af de seks testforsøg, der blev givet, blev deltageren rådet til at stå stille og uforstyrret under hele testproceduren med deres øjne enten åbne eller lukkede.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- weight variation in COP
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Teenager overvægtig
-
Joint Scoliosis Research Center of the Chinese...The Hong Kong Polytechnic UniversityRekrutteringAdolescent Idiopatisk SkolioseHong Kong
-
Aziz KüçükkelepçeIkke rekrutterer endnuAdolescent Psykologisk TrivselTyrkiet (Türkiye)
-
University Hospital, MontpellierAfsluttetJuvenil og adolescent idiopatisk skolioseFrankrig
-
Assiut UniversityRekrutteringÅben type III (A&B) frakturer på pædiatrisk og adolescent tibialskaft | Ilizarov fikseringEgypten
-
Rush University Medical CenterStryker SpineAfsluttetJuvenil og adolescent idiopatisk skolioseForenede Stater
-
Turkan Akyol GunerAfsluttetSøvnmangel | Digital Spilafhængighed | Problemfylt digitalt spil | Adolescent Adfærdsmæssig SundhedTyrkiet (Türkiye)