Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vægtvariation på Cop

9. juni 2024 opdateret af: Amira Hussin Hussin Mohammed

Indvirkning af vægtvariation på politimandsforskydning under uforstyrrede stående forhold hos unge

Denne undersøgelse vil blive udført for at undersøge virkningen af ​​variantvægte hos unge under uforstyrrede ståforhold.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

200 unge fra begge køn vil blive tilknyttet denne undersøgelse. De vil blive udvalgt tilfældigt blandt en gymnasieelev og universitetsstuderende på første niveau. De vil blive opdelt i fire grupper med lige antal i henhold til (BMI) kropsmasseindeks for alders-percentil fedmegruppe (n=50), overvægtig gruppe (n=50), undervægtig gruppe (n=50) og normal gruppevægt (n) =50). FREEMED-platformen og FREESTEP-softwaren blev brugt til at vurdere følgende parametre for hvert emne:

  1. Svinglængde (mm).
  2. Den maksimale (peak) oscillation af COP.
  3. Den mindste oscillation af COP.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Gamasa, Egypten, 35712
        • Amira Hussin Mohammed

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De vil blive opdelt i fire grupper med lige antal i henhold til (BMI) kropsmasseindeks for alders-percentil fedmegruppe (n=50), overvægtig gruppe (n=50), undervægtig gruppe (n=50) og normal gruppevægt (n) =50).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deres alder vil være fra 16 til 18 år.
  • Prøven vil blive udvalgt i henhold til (BMI-for Age percentil) vækstdiagrammer i henhold til CDC (Centers for Disease Control and Prevention) (appendiks-1) (NCHS, 2014)
  • Alle deltagere vil være fri for eventuelle muskuloskeletale deformiteter.
  • Alle deltagere er fri for perifere neuropatiske sygdomme.
  • De har ingen visuelle eller auditive eller vestibulære lidelser.
  • De vil være i stand til at forstå, følge og udføre instruktioner inkluderet i testanalyseprocedurerne.

Ekskluderingskriterier:

  • Alle unge i forbindelse med muskuloskeletale deformiteter.
  • Alle unge, der er forbundet med enhver foddeformitet.
  • Alle unge havde tidligere en fodortopædisk procedure.
  • Alle unge har visuelle eller auditive eller vestibulære lidelser.
  • Alle unge har perifer neuropati.
  • Teenager med sygelig fedme BMI >99. for alderspercentil (Barlow, 2007).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Undervægtig gruppe
Denne gruppe vil være undervægtig gruppe ifølge BMI-for alder percentil vækstdiagram varierede fra BMI for alder < 5. percentil.
Normalvægtsgruppe
Denne gruppe vil være med normal vægt i henhold til BMI-for alder percentil vækstdiagram, som varierede fra BMI for alder 5. til 85. percentil
Overvægtig gruppe
Denne gruppe vil være en overvægtig gruppe ifølge BMI-for alder percentil vækstdiagram, som varierede fra BMI for alder 85. til 95. percentil
Fedme gruppe
Denne gruppe vil være overvægtig gruppe i henhold til BMI-for alder percentil vækstdiagram, som varierede fra BMI for alder > 95. percentil og <99. percentil

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Svinglængde (mm)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Kraftplatformen var placeret i midten af ​​det test-takende stille rum. I det statiske stående forsøg havde hver deltager frihed til at tale med deres partner til enhver tid, forudsat at ledsageren enten sad eller stod foran dem i en afstand på cirka to meter. AP- og ML-retningens COP vil blive undersøgt ved hjælp af de data, der er indsamlet i løbet af forsøgets firs sekunder. Afhængigt af hvilken af ​​de seks testforsøg, der blev givet, blev deltageren rådet til at stå stille og uforstyrret under hele testproceduren med deres øjne enten åbne eller lukkede.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Den maksimale (peak) oscillation af COP
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Kraftplatformen var placeret i midten af ​​det test-takende stille rum. I det statiske stående forsøg havde hver deltager frihed til at tale med deres partner til enhver tid, forudsat at ledsageren enten sad eller stod foran dem i en afstand på cirka to meter. AP- og ML-retningens COP vil blive undersøgt ved hjælp af de data, der er indsamlet i løbet af forsøgets firs sekunder. Afhængigt af hvilken af ​​de seks testforsøg, der blev givet, blev deltageren rådet til at stå stille og uforstyrret under hele testproceduren med deres øjne enten åbne eller lukkede.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Den mindste oscillation af COP
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Kraftplatformen var placeret i midten af ​​det test-takende stille rum. I det statiske stående forsøg havde hver deltager frihed til at tale med deres partner til enhver tid, forudsat at ledsageren enten sad eller stod foran dem i en afstand på cirka to meter. AP- og ML-retningens COP vil blive undersøgt ved hjælp af de data, der er indsamlet i løbet af forsøgets firs sekunder. Afhængigt af hvilken af ​​de seks testforsøg, der blev givet, blev deltageren rådet til at stå stille og uforstyrret under hele testproceduren med deres øjne enten åbne eller lukkede.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

13. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • weight variation in COP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Teenager overvægtig

Abonner