Variación de peso en Cop
9 de junio de 2024 actualizado por: Amira Hussin Hussin Mohammed
Impacto de la variación de peso en el desplazamiento de la policía durante condiciones de pie imperturbables en adolescentes
Este estudio se llevará a cabo para investigar el impacto de las variantes de peso en adolescentes en condiciones de estar de pie sin perturbaciones.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
A este estudio se asignarán 200 adolescentes de ambos sexos. Serán seleccionados de forma aleatoria entre un estudiante de secundaria y estudiantes universitarios de primer nivel. Serán asignados a cuatro grupos de números iguales según el índice de masa corporal (IMC) para el grupo obeso percentil de edad (n = 50), el grupo con sobrepeso (n = 50), el grupo con bajo peso (n = 50) y el grupo con peso normal (n =50).Se utilizó la plataforma FREEMED y el software FREESTEP para evaluar los siguientes parámetros para cada sujeto:
- Longitud de balanceo (mm).
- La oscilación máxima (pico) de COP.
- La oscilación mínima de COP.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gamasa, Egipto, 35712
- Amira Hussin Mohammed
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Serán asignados a cuatro grupos de números iguales según el índice de masa corporal (IMC) para el grupo obeso percentil de edad (n = 50), el grupo con sobrepeso (n = 50), el grupo con bajo peso (n = 50) y el grupo con peso normal (n =50).
Descripción
Criterios de inclusión:
- Su edad oscilará entre los 16 y los 18 años.
- La muestra se seleccionará de acuerdo con las tablas de crecimiento (IMC-percentil de edad) según los CDC (Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades) (apéndice-1) (NCHS, 2014)
- Todos los participantes estarán libres de cualquier deformidad musculoesquelética.
- Todos los participantes están libres de enfermedades neuropáticas periféricas.
- No presentan alteraciones visuales, auditivas o vestibulares.
- Podrán comprender, seguir y ejecutar instrucciones incluidas en los procedimientos de análisis de pruebas.
Criterio de exclusión:
- Todo adolescente asociado con alguna deformidad musculoesquelética.
- Todo adolescente asociado con alguna deformidad del pie.
- Todos los adolescentes tenían un procedimiento ortopédico de pie previo.
- Todo adolescente tiene trastorno visual, auditivo o vestibular.
- Todos los adolescentes tienen neuropatía periférica.
- Adolescente con obesidad mórbida IMC >99 para el percentil de edad (Barlow, 2007).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Grupo de bajo peso
Este grupo será un grupo con bajo peso según el IMC para la edad. La tabla de crecimiento percentil oscila entre el IMC para la edad <quinto percentil.
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Grupo de peso normal
Este grupo tendrá un peso normal según la tabla de crecimiento percentil del IMC para la edad, que oscila entre el percentil 5 y el 85 del IMC para la edad.
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Grupo con sobrepeso
Este grupo será un grupo con sobrepeso según la tabla de crecimiento percentil del IMC para la edad, que oscila entre los percentiles 85 y 95 del IMC para la edad.
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Grupo obeso
Este grupo será un grupo obeso según la tabla de crecimiento percentil del IMC para la edad, que oscila entre el IMC para la edad> percentil 95 y <percentil 99
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Longitud de balanceo (mm)
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
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La plataforma de fuerza estaba colocada en el medio de la sala silenciosa de exámenes.
En la prueba de pie estático, cada participante tenía la libertad de conversar con su compañero en cualquier momento, siempre que éste estuviera sentado o de pie frente a ellos a una distancia de aproximadamente dos metros.
La COP de dirección AP y ML se investigará utilizando los datos recopilados durante los ochenta segundos del juicio.
Dependiendo de cuál de las seis pruebas se estaba realizando, se recomendó al participante que permaneciera quieto e imperturbable durante todo el procedimiento de la prueba, con los ojos abiertos o cerrados.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
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La oscilación máxima (pico) de COP
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
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La plataforma de fuerza estaba colocada en el medio de la sala silenciosa de exámenes.
En la prueba de pie estático, cada participante tenía la libertad de conversar con su compañero en cualquier momento, siempre que éste estuviera sentado o de pie frente a ellos a una distancia de aproximadamente dos metros.
La COP de dirección AP y ML se investigará utilizando los datos recopilados durante los ochenta segundos del juicio.
Dependiendo de cuál de las seis pruebas se estaba realizando, se recomendó al participante que permaneciera quieto e imperturbable durante todo el procedimiento de la prueba, con los ojos abiertos o cerrados.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
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La oscilación mínima del COP
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
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La plataforma de fuerza estaba colocada en el medio de la sala silenciosa de exámenes.
En la prueba de pie estático, cada participante tenía la libertad de conversar con su compañero en cualquier momento, siempre que éste estuviera sentado o de pie frente a ellos a una distancia de aproximadamente dos metros.
La COP de dirección AP y ML se investigará utilizando los datos recopilados durante los ochenta segundos del juicio.
Dependiendo de cuál de las seis pruebas se estaba realizando, se recomendó al participante que permaneciera quieto e imperturbable durante todo el procedimiento de la prueba, con los ojos abiertos o cerrados.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
13 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- weight variation in COP
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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