Gewichtsvariatie op Cop
9 juni 2024 bijgewerkt door: Amira Hussin Hussin Mohammed
Impact van gewichtsvariatie op de verplaatsing van politieagenten tijdens onverstoorde staande omstandigheden bij adolescenten
Deze studie zal worden uitgevoerd om de impact van verschillende gewichten bij adolescenten tijdens onverstoorde staande omstandigheden te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Aan dit onderzoek zullen 200 adolescenten van beide geslachten worden toegewezen. Ze worden willekeurig geselecteerd uit een middelbare scholier en een universiteitsstudent van het eerste niveau. Ze worden ingedeeld in vier groepen van gelijke aantallen op basis van de (BMI) body mass index voor de leeftijdspercentiel-obesitasgroep (n=50), de groep met overgewicht (n=50), de groep met ondergewicht (n=50) en het normale groepsgewicht (n=50). =50). Het FREEMED-platform en de FREESTEP-software werden gebruikt om de volgende parameters voor elk onderwerp te beoordelen:
- Slingerlengte (mm).
- De maximale (piek)oscillatie van COP.
- De minimale oscillatie van COP.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Gamasa, Egypte, 35712
- Amira Hussin Mohammed
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Ze worden ingedeeld in vier groepen van gelijke aantallen op basis van de (BMI) body mass index voor de leeftijdspercentiel-obesitasgroep (n=50), de groep met overgewicht (n=50), de groep met ondergewicht (n=50) en het normale groepsgewicht (n=50). =50).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Hun leeftijd zal variëren van 16 tot 18 jaar.
- De steekproef zal worden geselecteerd op basis van (BMI-voor leeftijdspercentiel) groeigrafieken volgens CDC (Centers for Disease Control and Prevention) (bijlage-1) (NCHS, 2014)
- Alle deelnemers zullen vrij zijn van eventuele misvormingen van het bewegingsapparaat.
- Alle deelnemers zijn vrij van perifere neuropathische ziekten.
- Ze hebben geen visuele, auditieve of vestibulaire stoornissen.
- Ze kunnen de instructies in de testanalyseprocedures begrijpen, volgen en uitvoeren.
Uitsluitingscriteria:
- Alle adolescenten die verband houden met eventuele misvormingen van het bewegingsapparaat.
- Alle adolescenten die geassocieerd zijn met een voetmisvorming.
- Alle adolescenten hadden eerder een voetorthopedische ingreep ondergaan.
- Alle adolescenten hebben een visuele, auditieve of vestibulaire stoornis.
- Alle adolescenten hebben perifere neuropathie.
- Adolescent met morbide obesitas BMI >99e voor leeftijdspercentiel (Barlow, 2007).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Ondergewicht groep
Deze groep zal een ondergewichtgroep hebben volgens de BMI-voor-leeftijd-percentielgroeigrafiek variërend van BMI-voor-leeftijd <5e percentiel.
|
|
Normale gewichtsgroep
Deze groep heeft een normaal gewicht volgens de BMI-voor-leeftijd-percentielgroeigrafiek, die varieerde van BMI-voor-leeftijd 5e tot 85e percentiel
|
|
Overgewicht groep
Deze groep zal een groep met overgewicht zijn volgens de BMI-voor-leeftijd-percentielgroeigrafiek die varieerde van BMI-voor-leeftijd 85e tot 95e percentiel
|
|
Obese groep
Deze groep zal een zwaarlijvige groep zijn volgens de BMI-voor-leeftijd-percentielgroeigrafiek die varieerde van BMI-voor-leeftijd > 95e percentiel en <99e percentiel
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Slingerlengte (mm)
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
|
Het krachtplatform werd in het midden van de stille ruimte voor het afnemen van de tests geplaatst.
Bij de statische sta-proef had elke deelnemer de vrijheid om op elk moment met zijn partner te praten, op voorwaarde dat die begeleider voor hem zat of stond op een afstand van ongeveer twee meter.
De AP- en ML-richting COP zullen worden onderzocht met behulp van de gegevens die tijdens de tachtig seconden van de proef zijn verzameld.
Afhankelijk van welke van de zes testpogingen werd gedaan, werd de deelnemer geadviseerd om tijdens de testprocedure rustig en onverstoorbaar te blijven staan, met de ogen open of gesloten.
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
|
|
De maximale (piek)oscillatie van COP
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
|
Het krachtplatform werd in het midden van de stille ruimte voor het afnemen van de tests geplaatst.
Bij de statische sta-proef had elke deelnemer de vrijheid om op elk moment met zijn partner te praten, op voorwaarde dat die begeleider voor hem zat of stond op een afstand van ongeveer twee meter.
De AP- en ML-richting COP zullen worden onderzocht met behulp van de gegevens die tijdens de tachtig seconden van de proef zijn verzameld.
Afhankelijk van welke van de zes testpogingen werd gedaan, werd de deelnemer geadviseerd om tijdens de testprocedure rustig en onverstoorbaar te blijven staan, met de ogen open of gesloten.
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
|
|
De minimale oscillatie van COP
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
|
Het krachtplatform werd in het midden van de stille ruimte voor het afnemen van de tests geplaatst.
Bij de statische sta-proef had elke deelnemer de vrijheid om op elk moment met zijn partner te praten, op voorwaarde dat die begeleider voor hem zat of stond op een afstand van ongeveer twee meter.
De AP- en ML-richting COP zullen worden onderzocht met behulp van de gegevens die tijdens de tachtig seconden van de proef zijn verzameld.
Afhankelijk van welke van de zes testpogingen werd gedaan, werd de deelnemer geadviseerd om tijdens de testprocedure rustig en onverstoorbaar te blijven staan, met de ogen open of gesloten.
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 april 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 april 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- weight variation in COP
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .