Изменение веса на Cop
9 июня 2024 г. обновлено: Amira Hussin Hussin Mohammed
Влияние изменения веса на смещение полицейских в условиях невозмущенного стояния у подростков
Это исследование будет проводиться с целью изучения влияния различных весов на подростков в условиях спокойного стояния.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В этом исследовании будут участвовать 200 подростков обоего пола. Они будут выбраны случайным образом из учащихся средней школы и студентов университета первого уровня. Они будут распределены на четыре группы с равным числом в соответствии с индексом массы тела (ИМТ) для возрастной процентильной группы с ожирением (n = 50), группы с избыточным весом (n = 50), группы с недостаточным весом (n = 50) и группы с нормальным весом (n). =50). Платформа FREEMED и программное обеспечение FREESTEP использовались для оценки следующих параметров для каждого субъекта:
- Длина качания (мм).
- Максимальное (пиковое) колебание COP.
- Минимальное колебание COP.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Gamasa, Египет, 35712
- Amira Hussin Mohammed
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Они будут распределены на четыре группы с равным числом в соответствии с индексом массы тела (ИМТ) для возрастной процентильной группы с ожирением (n = 50), группы с избыточным весом (n = 50), группы с недостаточным весом (n = 50) и группы с нормальным весом (n). =50).
Описание
Критерии включения:
- Их возраст будет варьироваться от 16 до 18 лет.
- Выборка будет отобрана в соответствии с диаграммами роста (ИМТ-по возрастному процентилю) в соответствии с CDC (Центрами по контролю и профилактике заболеваний) (приложение-1) (NCHS, 2014).
- У всех участников не будет каких-либо скелетно-мышечных деформаций.
- Все участники свободны от периферических нейропатических заболеваний.
- У них нет ни зрительных, ни слуховых, ни вестибулярных нарушений.
- Они смогут понимать, следовать и выполнять инструкции, включенные в процедуры анализа тестирования.
Критерий исключения:
- У всех подростков наблюдаются какие-либо деформации опорно-двигательного аппарата.
- У всех подростков отмечалась какая-либо деформация стопы.
- Все подростки ранее перенесли ортопедическую процедуру на стопе.
- У всех подростков наблюдаются зрительные, слуховые или вестибулярные расстройства.
- У всех подростков имеется периферическая нейропатия.
- Подросток с патологическим ожирением, ИМТ >99-го для возрастного процентиля (Barlow, 2007).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа с пониженным весом
Эта группа будет относиться к группе с недостаточным весом в соответствии с диаграммой роста ИМТ для возрастного процентиля в пределах ИМТ для возраста < 5-го процентиля.
|
|
Нормальная весовая группа
Эта группа будет иметь нормальный вес в соответствии с диаграммой роста процентиля ИМТ для возраста, которая варьировалась от 5-го до 85-го процентиля ИМТ для возраста.
|
|
Группа с избыточным весом
Эта группа будет группой с избыточным весом согласно диаграмме роста процентилей ИМТ к возрасту, которая варьировалась от 85-го до 95-го процентилей ИМТ к возрасту.
|
|
Группа ожирения
Эта группа будет страдать ожирением в соответствии с диаграммой роста процентиля ИМТ к возрасту, которая варьировалась от ИМТ к возрасту> 95-го процентиля и <99-го процентиля.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Длина качания (мм)
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 6 месяцев
|
Силовая платформа располагалась в центре тихой комнаты для сдачи экзаменов.
В статическом испытании стоя каждый участник имел свободу разговаривать со своим партнером в любой момент при условии, что партнер либо сидел, либо стоял перед ним на расстоянии примерно двух метров.
COP в направлениях AP и ML будет исследован с использованием данных, собранных в течение восьмидесяти секунд судебного разбирательства.
В зависимости от того, какое из шести тестовых испытаний проводилось, участнику советовали стоять спокойно и невозмутимо на протяжении всей процедуры теста, с открытыми или закрытыми глазами.
|
после завершения обучения, в среднем 6 месяцев
|
|
Максимальное (пиковое) колебание COP
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 6 месяцев
|
Силовая платформа располагалась в центре тихой комнаты для сдачи экзаменов.
В статическом испытании стоя каждый участник имел свободу разговаривать со своим партнером в любой момент при условии, что партнер либо сидел, либо стоял перед ним на расстоянии примерно двух метров.
COP в направлениях AP и ML будет исследован с использованием данных, собранных в течение восьмидесяти секунд судебного разбирательства.
В зависимости от того, какое из шести тестовых испытаний проводилось, участнику советовали стоять спокойно и невозмутимо на протяжении всей процедуры теста, с открытыми или закрытыми глазами.
|
после завершения обучения, в среднем 6 месяцев
|
|
Минимальное колебание COP
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 6 месяцев
|
Силовая платформа располагалась в центре тихой комнаты для сдачи экзаменов.
В статическом испытании стоя каждый участник имел свободу разговаривать со своим партнером в любой момент при условии, что партнер либо сидел, либо стоял перед ним на расстоянии примерно двух метров.
COP в направлениях AP и ML будет исследован с использованием данных, собранных в течение восьмидесяти секунд судебного разбирательства.
В зависимости от того, какое из шести тестовых испытаний проводилось, участнику советовали стоять спокойно и невозмутимо на протяжении всей процедуры теста, с открытыми или закрытыми глазами.
|
после завершения обучения, в среднем 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- weight variation in COP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .