경찰의 무게 변화
2024년 6월 9일 업데이트: Amira Hussin Hussin Mohammed
청소년의 흔들리지 않는 서 있는 상태에서 경찰 변위에 대한 체중 변화의 영향
이 연구는 교란되지 않은 상태에서 청소년의 다양한 체중이 미치는 영향을 조사하기 위해 수행됩니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
남녀 200명의 청소년이 이 연구에 배정될 것입니다. 중등학생과 대학생 1급 학생 중에서 무작위로 선정됩니다. 이들은 BMI(체질량 지수)에 따라 연령 백분위 비만 그룹(n=50), 과체중 그룹(n=50), 저체중 그룹(n=50) 및 정상 그룹(n=50)의 4개 그룹으로 배정됩니다. =50). FREEMED 플랫폼과 FREESTEP 소프트웨어를 사용하여 각 주제에 대해 다음 매개변수를 평가했습니다.
- 스웨이 길이(mm).
- COP의 최대(피크) 진동.
- COP의 최소 진동.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Gamasa, 이집트, 35712
- Amira Hussin Mohammed
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이들은 BMI(체질량 지수)에 따라 연령 백분위 비만 그룹(n=50), 과체중 그룹(n=50), 저체중 그룹(n=50) 및 정상 그룹(n=50)의 4개 그룹으로 배정됩니다. =50).
설명
포함 기준:
- 연령은 16~18세입니다.
- 샘플은 CDC(질병 통제 예방 센터)(부록-1)(NCHS, 2014)에 따른 (BMI-연령 백분위수) 성장 차트에 따라 선택됩니다.
- 모든 참가자는 근골격계 변형이 없습니다.
- 모든 참가자는 말초 신경병증 질환이 없습니다.
- 시각, 청각, 전정 장애가 없습니다.
- 그들은 테스트 분석 절차에 포함된 지침을 이해하고 따르고 실행할 수 있습니다.
제외 기준:
- 근골격계 기형과 관련된 모든 청소년.
- 발 기형과 관련된 모든 청소년.
- 모든 청소년은 이전에 발 정형외과 시술을 받은 적이 있습니다.
- 모든 청소년은 시각, 청각 또는 전정 장애를 가지고 있습니다.
- 모든 청소년에게는 말초신경병증이 있습니다.
- 병적 비만 BMI가 연령 백분위수 기준으로 99보다 큰 청소년(Barlow, 2007).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
저체중 그룹
이 그룹은 연령별 BMI < 5번째 백분위수 범위의 연령별 BMI 성장 차트에 따라 저체중 그룹이 됩니다.
|
|
일반체중군
이 그룹은 BMI(연령 백분위수 성장 차트)에 따라 정상 체중을 가지게 됩니다(연령별 BMI 백분위수 범위는 5~85백분위수임).
|
|
과체중 그룹
이 그룹은 BMI(연령 백분위수 증가 차트)에 따라 과체중 그룹이 되며, 해당 범위는 BMI(85~95백분위수)입니다.
|
|
비만군
이 그룹은 연령별 BMI > 95번째 백분위수 및 <99번째 백분위수 범위의 BMI-연령 백분위수 성장 차트에 따라 비만 그룹이 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
동요 길이(mm)
기간: 연구 완료까지 평균 6개월
|
포스 플랫폼은 시험을 치르는 침묵실 중앙에 위치했습니다.
정적 기립 시험에서 각 참가자는 파트너가 약 2미터 거리에 앉아 있거나 앞에 서 있는 경우 언제든지 파트너와 자유롭게 대화할 수 있었습니다.
AP 및 ML 방향 COP는 평가판의 80초 동안 수집된 데이터를 사용하여 조사됩니다.
6번의 테스트 시도 중 어떤 테스트가 진행되는지에 따라 참가자는 눈을 뜨거나 감은 채 테스트 절차 전반에 걸쳐 조용하고 방해받지 않고 서 있어야 했습니다.
|
연구 완료까지 평균 6개월
|
|
COP의 최대(피크) 진동
기간: 연구 완료까지 평균 6개월
|
포스 플랫폼은 시험을 치르는 침묵실 중앙에 위치했습니다.
정적 기립 시험에서 각 참가자는 파트너가 약 2미터 거리에 앉아 있거나 앞에 서 있는 경우 언제든지 파트너와 자유롭게 대화할 수 있었습니다.
AP 및 ML 방향 COP는 평가판의 80초 동안 수집된 데이터를 사용하여 조사됩니다.
6번의 테스트 시도 중 어떤 테스트가 진행되는지에 따라 참가자는 눈을 뜨거나 감은 채 테스트 절차 전반에 걸쳐 조용하고 방해받지 않고 서 있어야 했습니다.
|
연구 완료까지 평균 6개월
|
|
COP의 최소 진동
기간: 연구 완료까지 평균 6개월
|
포스 플랫폼은 시험을 치르는 침묵실 중앙에 위치했습니다.
정적 기립 시험에서 각 참가자는 파트너가 약 2미터 거리에 앉아 있거나 앞에 서 있는 경우 언제든지 파트너와 자유롭게 대화할 수 있었습니다.
AP 및 ML 방향 COP는 평가판의 80초 동안 수집된 데이터를 사용하여 조사됩니다.
6번의 테스트 시도 중 어떤 테스트가 진행되는지에 따라 참가자는 눈을 뜨거나 감은 채 테스트 절차 전반에 걸쳐 조용하고 방해받지 않고 서 있어야 했습니다.
|
연구 완료까지 평균 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 9일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .