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正確なフィードバックによるプロセス測定ダッシュボードのエンゲージメントの向上

2026年1月8日 更新者:Kristian Stensland、University of Michigan
この研究は、品質プロセス測定(ステント留置前尿管鏡検査後のステント脱落の表示)のためのダッシュボードへのプロバイダーの関与に対する、特定の対象を絞った実践パターンに基づく情報(「正確なフィードバック」)を電子メールで送信することの影響を評価することを目的としています。一般的な情報 (「フリーサイズ」フィードバック)。

調査の概要

詳細な説明

ミシガン泌尿器科改善協力機構 (MUSIC) は、ミシガン州内および全国のさまざまな診療所を代表する 40 を超える泌尿器科診療所で構成される州全体の医師主導の品質改善協力機構であり、泌尿器科医療の質を評価および改善することを目的としています。

MUSIC 内で品質向上のため最近特定された領域は、腎臓結石に対する単純な尿管鏡検査および結石破砕術後の尿管ステントの留置を回避することです。 このような不必要なステントは、術後の安全性をそれほど向上させるものではなく、むしろ不必要な救急外来受診の原因となることが示されています。 このプロセス測定 (単純な尿管鏡検査後のステント脱落) はダッシュボードの主題であり、正確なフィードバックの焦点として機能します。

研究チームは、「正確なフィードバック」とフィードバックへのアクセスを簡素化するためのコミュニケーション戦略で構成される行動変容介入バンドルにより、標準的な「フリーサイズ」と比較してダッシュボードのエンゲージメント(クリックスルー率とダッシュボードのログインによって測定)が増加すると仮説を立てています。 -メールメッセージ。 この研究から得られた知識は、泌尿器科品質向上協同組合(MUSIC)内での他の精密フィードバックプログラムの開発に情報を提供し、全国的な小規模から中規模の共同品質改善イニシアチブに迅速かつ実用的な試験を行うためのフレームワークを提供します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • University of Michigan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

- MUSIC に参加している泌尿器科医のうち、ダッシュボードの内容が最も関連性の高い症例である「プレステント尿管鏡検査」の 2023 年以降の年間症例数の上位 100 名に入った泌尿器科医。

除外基準:

- 年間の「プレステント尿管鏡検査」症例数の上位 100 人に含まれていない泌尿器科医、研究チームの泌尿器科医、または個人または施設レベルで研究からオプトアウトした泌尿器科医。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ 1 ダッシュボード (3 か月)、次に正確なフィードバックを含むダッシュボード (12 か月)
0 ~ 3 か月のダッシュボードのみ、3 ~ 15 か月のダッシュボードには高精度フィードバックが含まれます。
現在の標準治療を表すダッシュボード介入は、ダッシュボードへのリンクとテキストによる説明を含む標準的な電子メール メッセージで構成されます。 電子メールにはパフォーマンス データは含まれません。また、繰り返し電子メールでリンクのクリックスルーが監視されることもありません。
実験的介入である正確なフィードバック電子メール メッセージングは​​、対象の品質プロセス測定における参加者のパフォーマンスに関する調整された情報とともに、ダッシュボードへのリンクが記載された電子メールで構成されます。 たとえば、電子メールの件名には「ステント脱落には改善の余地があります」と書かれ、電子メールの本文には、成績上位のピアと比較した参加者のパフォーマンスを示す視覚的な表示が付けられます。 行動変容介入実施コンポーネントには、既存の手順の変更も含まれます。 つまり、パフォーマンス フィードバックは、プレーン テキスト、またはグラフ化されたデータを含む埋め込みまたは添付画像として電子メールで直接報告されます。
実験的:グループ 2 ダッシュボード (6 か月)、次に正確なフィードバックを含むダッシュボード (6 か月)
0 ~ 6 か月のダッシュボードのみ、6 ~ 15 か月のダッシュボードには高精度フィードバックが含まれます。
現在の標準治療を表すダッシュボード介入は、ダッシュボードへのリンクとテキストによる説明を含む標準的な電子メール メッセージで構成されます。 電子メールにはパフォーマンス データは含まれません。また、繰り返し電子メールでリンクのクリックスルーが監視されることもありません。
実験的介入である正確なフィードバック電子メール メッセージングは​​、対象の品質プロセス測定における参加者のパフォーマンスに関する調整された情報とともに、ダッシュボードへのリンクが記載された電子メールで構成されます。 たとえば、電子メールの件名には「ステント脱落には改善の余地があります」と書かれ、電子メールの本文には、成績上位のピアと比較した参加者のパフォーマンスを示す視覚的な表示が付けられます。 行動変容介入実施コンポーネントには、既存の手順の変更も含まれます。 つまり、パフォーマンス フィードバックは、プレーン テキスト、またはグラフ化されたデータを含む埋め込みまたは添付画像として電子メールで直接報告されます。
実験的:グループ 3 ダッシュボード (9 か月)、次に正確なフィードバックを含むダッシュボード (6 か月)
0 ~ 9 か月のダッシュボードのみ、9 ~ 15 か月のダッシュボードには高精度フィードバックが含まれます。
現在の標準治療を表すダッシュボード介入は、ダッシュボードへのリンクとテキストによる説明を含む標準的な電子メール メッセージで構成されます。 電子メールにはパフォーマンス データは含まれません。また、繰り返し電子メールでリンクのクリックスルーが監視されることもありません。
実験的介入である正確なフィードバック電子メール メッセージングは​​、対象の品質プロセス測定における参加者のパフォーマンスに関する調整された情報とともに、ダッシュボードへのリンクが記載された電子メールで構成されます。 たとえば、電子メールの件名には「ステント脱落には改善の余地があります」と書かれ、電子メールの本文には、成績上位のピアと比較した参加者のパフォーマンスを示す視覚的な表示が付けられます。 行動変容介入実施コンポーネントには、既存の手順の変更も含まれます。 つまり、パフォーマンス フィードバックは、プレーン テキスト、またはグラフ化されたデータを含む埋め込みまたは添付画像として電子メールで直接報告されます。
実験的:グループ 4 ダッシュボード (12 か月)、その後、正確なフィードバックを含むダッシュボード (3 か月)
0 ~ 12 か月のダッシュボードのみ、12 ~ 15 か月のダッシュボードには高精度フィードバックが含まれます。
現在の標準治療を表すダッシュボード介入は、ダッシュボードへのリンクとテキストによる説明を含む標準的な電子メール メッセージで構成されます。 電子メールにはパフォーマンス データは含まれません。また、繰り返し電子メールでリンクのクリックスルーが監視されることもありません。
実験的介入である正確なフィードバック電子メール メッセージングは​​、対象の品質プロセス測定における参加者のパフォーマンスに関する調整された情報とともに、ダッシュボードへのリンクが記載された電子メールで構成されます。 たとえば、電子メールの件名には「ステント脱落には改善の余地があります」と書かれ、電子メールの本文には、成績上位のピアと比較した参加者のパフォーマンスを示す視覚的な表示が付けられます。 行動変容介入実施コンポーネントには、既存の手順の変更も含まれます。 つまり、パフォーマンス フィードバックは、プレーン テキスト、またはグラフ化されたデータを含む埋め込みまたは添付画像として電子メールで直接報告されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オンラインダッシュボードへのクリックスルー率
時間枠:3か月ごと、最大15か月ごと
クリックスルーは、電子メール送信日から 3 か月以内にクリックされたリンクとして定義され、その時点で新しい電子メールが送信されます。 クリックスルー率は、クリックスルー数を送信されたリンク数 (つまり、クリックスルーの機会) で割ったものとして計算されます。
3か月ごと、最大15か月ごと

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ダッシュボードへの合計訪問数
時間枠:15ヶ月
Google Analytics によってキャプチャされたダッシュボードへの訪問。
15ヶ月
ダッシュボードで費やした累積時間 (分)
時間枠:15ヶ月
費やした時間は Google Analytics によって記録されます。
15ヶ月
泌尿器科医のオプトアウト率
時間枠:15ヶ月
15ヶ月
役に立った/役に立たなかった割合
時間枠:15ヶ月
この介入が役に立ったかどうかという疑問が 1 つあります。
15ヶ月
プレステント尿管鏡検査のステント率
時間枠:15ヶ月
15ヶ月
メール開封率
時間枠:3か月ごと、最大15か月ごと
電子メールの開封率は、電子メールの開封数を送信された電子メールの数で割って測定されます。
3か月ごと、最大15か月ごと

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kristian Stensland, MD、University of Michigan

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月17日

一次修了 (実際)

2025年10月31日

研究の完了 (実際)

2025年10月31日

試験登録日

最初に提出

2024年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月13日

最初の投稿 (実際)

2024年6月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月8日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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