Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af engagement med et procesmålings-dashboard gennem præcisionsfeedback

13. juni 2024 opdateret af: Kristian Stensland, University of Michigan
Undersøgelsen søger at vurdere indvirkningen af ​​e-mailing af specifik, målrettet, praksismønsterbaseret information ("præcisionsfeedback") på udbyderens engagement med et dashboard for en kvalitetsprocesmåling (som viser stentudeladelse efter præ-stentet ureteroskopi) sammenlignet med generisk information ("one size fits most" feedback).

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Michigan Urological Surgery Improvement Collaborative (MUSIC) er et statsdækkende, lægeledet kvalitetsforbedringssamarbejde bestående af over 40 urologiske praksisser, der repræsenterer forskellige praksissteder i Michigan og nationalt, designet til at evaluere og forbedre kvaliteten af ​​urologisk behandling.

Et nyligt identificeret område for kvalitetsforbedring inden for MUSIC er at undgå at placere ureterale stenter efter ukompliceret ureteroskopi og litotripsi for nyresten. Sådanne unødvendige stents øger ikke målbart postoperativ sikkerhed, men har snarere vist sig at bidrage til unødvendige skadestuebesøg. Denne procesforanstaltning (stentudeladelse efter ukompliceret ureteroskopi) er emnet for instrumentbrættet og vil tjene som fokus for præcisionsfeedback.

Undersøgelsesteamet antager, at en adfærdsændringsinterventionspakke bestående af "præcisionsfeedback" sammen med kommunikationsstrategier for at forenkle adgangen til feedback vil øge dashboard-engagementet (målt via klikrate og dashboard-logins) sammenlignet med standard "one size fits most" e -mail beskeder. Viden opnået fra denne undersøgelse vil informere udviklingen af ​​andre præcisionsfeedback-programmer inden for vores urologikvalitetsforbedringssamarbejde (MUSIC) og give en ramme for hurtige, pragmatiske forsøg for små til mellemstore samarbejdskvalitetsinitiativer nationalt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • University of Michigan
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Kristian Stensland, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-Urologer, der deltager i MUSIC, som var blandt de hundrede personer i den årlige mængde af tilfælde fra 2023 for "præ-stentet ureteroskopi", det tilfælde, hvor indholdet af dashboardet er mest relevant.

Ekskluderingskriterier:

- Urologer, der ikke er i top hundrede individer i årlige "præ-stented ureteroscopy" tilfælde, urologer i undersøgelsesteamet, eller som fravælger undersøgelsen på individ- eller stedsniveau.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 1 dashboard (3 måneder) derefter dashboard med præcisionsfeedback (12 måneder)
Kun måneder 0-3 dashboard, måneder 3-15 måneder dashboard med præcisionsfeedback.
Dashboard-interventionen, der repræsenterer den nuværende standard for pleje, vil bestå af en standard e-mail-meddelelse med et link til dashboardet og tekstforklaring. Ingen præstationsdata vil blive inkluderet i e-mailen, og links vil ikke blive overvåget for klik gennem gentagne e-mails.
Den eksperimentelle intervention, præcisionsfeedback e-mail-beskeder, vil bestå af en e-mail med et link til dashboardet sammen med skræddersyet information om en deltagers præstation i kvalitetsprocesmålet af interesse. For eksempel kan e-mail-emnelinjer læse "Du har plads til forbedring i stentudeladelse," ledsaget af en visuel visning i e-mailens brødtekst, der viser en deltagers præstation i forhold til en peer, der præsterer bedst. Adfærdsændringsinterventionsleveringskomponenten vil også involvere ændringer af eksisterende procedurer. Præstationsfeedback vil nemlig blive rapporteret direkte i e-mailen som enten almindelig tekst eller et indlejret eller vedhæftet billede med grafiske data.
Eksperimentel: Gruppe 2 dashboard (6 måneder) derefter dashboard med præcisionsfeedback (6 måneder)
Måneder 0-6 dashboard kun, måneder 6-15 måneder dashboard med præcisionsfeedback.
Dashboard-interventionen, der repræsenterer den nuværende standard for pleje, vil bestå af en standard e-mail-meddelelse med et link til dashboardet og tekstforklaring. Ingen præstationsdata vil blive inkluderet i e-mailen, og links vil ikke blive overvåget for klik gennem gentagne e-mails.
Den eksperimentelle intervention, præcisionsfeedback e-mail-beskeder, vil bestå af en e-mail med et link til dashboardet sammen med skræddersyet information om en deltagers præstation i kvalitetsprocesmålet af interesse. For eksempel kan e-mail-emnelinjer læse "Du har plads til forbedring i stentudeladelse," ledsaget af en visuel visning i e-mailens brødtekst, der viser en deltagers præstation i forhold til en peer, der præsterer bedst. Adfærdsændringsinterventionsleveringskomponenten vil også involvere ændringer af eksisterende procedurer. Præstationsfeedback vil nemlig blive rapporteret direkte i e-mailen som enten almindelig tekst eller et indlejret eller vedhæftet billede med grafiske data.
Eksperimentel: Gruppe 3 dashboard (9 måneder) derefter dashboard med præcisionsfeedback (6 måneder)
Måneder 0-9 dashboard kun, måneder 9-15 måneder dashboard med præcisionsfeedback.
Dashboard-interventionen, der repræsenterer den nuværende standard for pleje, vil bestå af en standard e-mail-meddelelse med et link til dashboardet og tekstforklaring. Ingen præstationsdata vil blive inkluderet i e-mailen, og links vil ikke blive overvåget for klik gennem gentagne e-mails.
Den eksperimentelle intervention, præcisionsfeedback e-mail-beskeder, vil bestå af en e-mail med et link til dashboardet sammen med skræddersyet information om en deltagers præstation i kvalitetsprocesmålet af interesse. For eksempel kan e-mail-emnelinjer læse "Du har plads til forbedring i stentudeladelse," ledsaget af en visuel visning i e-mailens brødtekst, der viser en deltagers præstation i forhold til en peer, der præsterer bedst. Adfærdsændringsinterventionsleveringskomponenten vil også involvere ændringer af eksisterende procedurer. Præstationsfeedback vil nemlig blive rapporteret direkte i e-mailen som enten almindelig tekst eller et indlejret eller vedhæftet billede med grafiske data.
Eksperimentel: Gruppe 4 dashboard (12 måneder) derefter dashboard med præcisionsfeedback (3 måneder)
Måneder 0-12 dashboard kun, måneder 12-15 måneder dashboard med præcisionsfeedback.
Dashboard-interventionen, der repræsenterer den nuværende standard for pleje, vil bestå af en standard e-mail-meddelelse med et link til dashboardet og tekstforklaring. Ingen præstationsdata vil blive inkluderet i e-mailen, og links vil ikke blive overvåget for klik gennem gentagne e-mails.
Den eksperimentelle intervention, præcisionsfeedback e-mail-beskeder, vil bestå af en e-mail med et link til dashboardet sammen med skræddersyet information om en deltagers præstation i kvalitetsprocesmålet af interesse. For eksempel kan e-mail-emnelinjer læse "Du har plads til forbedring i stentudeladelse," ledsaget af en visuel visning i e-mailens brødtekst, der viser en deltagers præstation i forhold til en peer, der præsterer bedst. Adfærdsændringsinterventionsleveringskomponenten vil også involvere ændringer af eksisterende procedurer. Præstationsfeedback vil nemlig blive rapporteret direkte i e-mailen som enten almindelig tekst eller et indlejret eller vedhæftet billede med grafiske data.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klikfrekvens til online-dashboardet
Tidsramme: Hver 3. måned op til 15 måneder
Clickthrough er defineret som et link, der nogensinde bliver klikket på i de tre måneder efter afsendelsesdatoen for e-mail, på hvilket tidspunkt en ny e-mail vil blive sendt. Klikfrekvensen vil blive beregnet som antallet af klik divideret med antallet af sendte links (dvs. muligheder for klik).
Hver 3. måned op til 15 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet antal dashboardbesøg
Tidsramme: 15 måneder
Dashboardbesøg fanget af Google Analytics.
15 måneder
Akkumuleret tid (minutter) brugt på dashboardet
Tidsramme: 15 måneder
Tid brugt vil blive opfanget af Google Analytics.
15 måneder
Urolog fravalg
Tidsramme: 15 måneder
15 måneder
Nyttig/ikke nyttig pris
Tidsramme: 15 måneder
Der vil være et spørgsmål, om interventionen var nyttig eller ej.
15 måneder
Stentfrekvens for præstentet ureteroskopi
Tidsramme: 15 måneder
15 måneder
Åbningshastighed for e-mail
Tidsramme: Hver 3. måned op til 15 måneder
Åbningsraten for e-mails vil blive målt som antallet af åbnede e-mails divideret med antallet af sendte e-mails.
Hver 3. måned op til 15 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kristian Stensland, MD, University of Michigan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

20. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dashboard

3
Abonner