通过精确反馈提高流程测量仪表板的参与度
2026年1月8日 更新者:Kristian Stensland、University of Michigan
该研究旨在评估通过电子邮件发送特定的、有针对性的、基于实践模式的信息(“精确反馈”)对提供者参与质量流程测量仪表板(显示预置支架输尿管镜检查后支架遗漏)的影响,与一般信息(“一种尺寸最适合”反馈)。
研究概览
详细说明
密歇根泌尿外科改进合作组织 (MUSIC) 是一个全州范围内、由医生主导的质量改进合作组织,由代表密歇根州和全国不同实践地点的 40 多个泌尿外科诊所组成,旨在评估和提高泌尿外科护理的质量。
最近确定的 MUSIC 质量改进领域是避免在简单的输尿管镜检查和肾结石碎石术后放置输尿管支架。 这种不必要的支架并不能显着提高术后安全性,反而会导致不必要的急诊就诊。 该过程测量(简单的输尿管镜检查后支架省略)是仪表板的主题,并将作为精确反馈的焦点。
研究团队假设,与标准的“一刀切”相比,由“精确反馈”以及简化获取反馈的沟通策略组成的行为改变干预捆绑包将提高仪表板参与度(通过点击率和仪表板登录来衡量) - 邮件消息。 从这项研究中获得的知识将为我们泌尿外科质量改进协作组织 (MUSIC) 内其他精确反馈项目的开发提供信息,并为全国中小型协作质量倡议的快速、务实试验提供框架。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Michigan
-
Ann Arbor、Michigan、美国、48109
- University of Michigan
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
-自 2023 年起,参与 MUSIC 的“预置支架输尿管镜检查”年度病例量排名前 100 的泌尿科医生,仪表板内容与该病例最相关。
排除标准:
- 不在年度“支架前输尿管镜检查”病例量前 100 名的泌尿科医生、研究团队中的泌尿科医生,或在个人或地点级别选择退出研究的泌尿科医生。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:第 1 组仪表板(3 个月),然后带有精确反馈的仪表板(12 个月)
仅第 0-3 个月的仪表板,第 3-15 个月的仪表板带有精确反馈。
|
代表当前护理标准的仪表板干预将包含一封标准电子邮件,其中包含指向仪表板的链接和文本说明。
电子邮件中不会包含任何性能数据,并且不会监控重复电子邮件的链接点击情况。
实验干预,即精确反馈电子邮件消息传递,将包括一封带有仪表板链接的电子邮件,以及有关参与者在感兴趣的质量过程衡量中的表现的定制信息。
例如,电子邮件主题行可能是“您在支架省略方面还有改进的空间”,同时电子邮件正文中的视觉显示显示了参与者相对于表现最好的同行的表现。
行为改变干预实施部分还将涉及对现有程序的修改。
也就是说,绩效反馈将直接在电子邮件中以纯文本或带有图形数据的嵌入或附加图像的形式报告。
|
|
实验性的:第 2 组仪表板(6 个月),然后带有精确反馈的仪表板(6 个月)
仅 0-6 个月仪表板,6-15 个月仪表板带有精确反馈。
|
代表当前护理标准的仪表板干预将包含一封标准电子邮件,其中包含指向仪表板的链接和文本说明。
电子邮件中不会包含任何性能数据,并且不会监控重复电子邮件的链接点击情况。
实验干预,即精确反馈电子邮件消息传递,将包括一封带有仪表板链接的电子邮件,以及有关参与者在感兴趣的质量过程衡量中的表现的定制信息。
例如,电子邮件主题行可能是“您在支架省略方面还有改进的空间”,同时电子邮件正文中的视觉显示显示了参与者相对于表现最好的同行的表现。
行为改变干预实施部分还将涉及对现有程序的修改。
也就是说,绩效反馈将直接在电子邮件中以纯文本或带有图形数据的嵌入或附加图像的形式报告。
|
|
实验性的:第 3 组仪表板(9 个月),然后带有精确反馈的仪表板(6 个月)
仅第 0-9 个月的仪表板,第 9-15 个月的仪表板带有精确反馈。
|
代表当前护理标准的仪表板干预将包含一封标准电子邮件,其中包含指向仪表板的链接和文本说明。
电子邮件中不会包含任何性能数据,并且不会监控重复电子邮件的链接点击情况。
实验干预,即精确反馈电子邮件消息传递,将包括一封带有仪表板链接的电子邮件,以及有关参与者在感兴趣的质量过程衡量中的表现的定制信息。
例如,电子邮件主题行可能是“您在支架省略方面还有改进的空间”,同时电子邮件正文中的视觉显示显示了参与者相对于表现最好的同行的表现。
行为改变干预实施部分还将涉及对现有程序的修改。
也就是说,绩效反馈将直接在电子邮件中以纯文本或带有图形数据的嵌入或附加图像的形式报告。
|
|
实验性的:第 4 组仪表板(12 个月),然后带有精确反馈的仪表板(3 个月)
仅 0-12 个月仪表板,12-15 个月仪表板带精确反馈。
|
代表当前护理标准的仪表板干预将包含一封标准电子邮件,其中包含指向仪表板的链接和文本说明。
电子邮件中不会包含任何性能数据,并且不会监控重复电子邮件的链接点击情况。
实验干预,即精确反馈电子邮件消息传递,将包括一封带有仪表板链接的电子邮件,以及有关参与者在感兴趣的质量过程衡量中的表现的定制信息。
例如,电子邮件主题行可能是“您在支架省略方面还有改进的空间”,同时电子邮件正文中的视觉显示显示了参与者相对于表现最好的同行的表现。
行为改变干预实施部分还将涉及对现有程序的修改。
也就是说,绩效反馈将直接在电子邮件中以纯文本或带有图形数据的嵌入或附加图像的形式报告。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
在线仪表板的点击率
大体时间:每 3 个月一次,最多 15 个月一次
|
点击率的定义是在电子邮件发送日期后的三个月内点击过的链接,此时将发送新电子邮件。
点击率的计算方式为点击次数除以发送的链接数量(即点击机会)。
|
每 3 个月一次,最多 15 个月一次
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
仪表板访问总数
大体时间:15个月
|
Google Analytics 捕获的仪表板访问。
|
15个月
|
|
在仪表板上花费的累计时间(分钟)
大体时间:15个月
|
所花费的时间将由 Google Analytics 捕获。
|
15个月
|
|
泌尿科医生选择退出率
大体时间:15个月
|
15个月
|
|
|
有帮助/无帮助率
大体时间:15个月
|
将会有一个问题:干预是否有帮助。
|
15个月
|
|
预置支架输尿管镜的支架率
大体时间:15个月
|
15个月
|
|
|
电子邮件打开率
大体时间:每 3 个月一次,最多 15 个月一次
|
电子邮件打开率将通过电子邮件打开数量除以发送电子邮件数量来衡量。
|
每 3 个月一次,最多 15 个月一次
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Kristian Stensland, MD、University of Michigan
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Lewicki P, Clark S, Shoemaker E, Wang B, Ross J, Daignault-Newton S, Carlozzi N, Martin-Schwarze A, Meurer W, Sales A, Ghani K, Dauw C, Stensland K. Rationale and protocol for a prospective clinical trial enrollment improvement hybrid study within a trial. Contemp Clin Trials Commun. 2025 Sep 20;48:101548. doi: 10.1016/j.conctc.2025.101548. eCollection 2025 Dec.
- Lewicki P, Salka B, Daignault-Newton S, Ross J, Krumm A, Ghani KR, Dauw C, Landis-Lewis Z, Stensland KD; Michigan Urological Surgery Improvement Collaborative. Rapid cycle, randomised testing of precision feedback to improve engagement with a process measure dashboard amongst urologists: study protocol for a hybrid trial. BMJ Open. 2025 May 6;15(5):e092742. doi: 10.1136/bmjopen-2024-092742.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月17日
初级完成 (实际的)
2025年10月31日
研究完成 (实际的)
2025年10月31日
研究注册日期
首次提交
2024年6月13日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月13日
首次发布 (实际的)
2024年6月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2026年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月8日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.