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筋肉の柔軟性に関する偏心運動と静的ストレッチの比較 (COEESS)

2026年6月10日 更新者:Gabriel Nasri Marzuca-Nassr、Universidad de La Frontera

健康な若者のハムストリング筋の柔軟性に対する偏心運動と静的ストレッチの比較

背景: 筋肉の柔軟性は、身体の発達、日常生活、スポーツ活動にとって、また加齢による筋肉の質の維持にとっても基本的な身体的性質です。 柔軟性が制限されると、一般人口における筋骨格系損傷の有病率が増加し、スポーツ活動への復帰が遅くなります。

スポーツトレーニングや身体リハビリテーションにおいて筋肉の柔軟性を高めるための既存の戦略の中で、静的ストレッチは健康や身体活動の専門家によって一般的に使用されています。 柔軟性を高めるその効果は広く実証されています。しかし、筋力とパワーに対するその影響については依然として議論の余地があります。

したがって、エキセントリックレジスタンスエクササイズは、筋肉の構造(ペネーション角度と束の長さ)の構造変化を通じて筋肉の柔軟性を高めるための効果的な介入として提案されており、レジスタンストレーニングによる筋力とパワーの追加の利点も得られます。 それにもかかわらず、エキセントリックレジスタンスエクササイズによる筋肉の柔軟性の増加が、静的ストレッチングで以前に実証されたものと同様であるかどうかは不明です。

調査の概要

詳細な説明

仮説: 若い男性のエキセントリックレジスタンストレーニングを6週間行った後のハムストリングの柔軟性の増加は、同じ集団で静的ストレッチトレーニングを6週間行った場合と比べて同様であると考えられます。

目標: この研究の主な目的は、若い男性のハムストリングの柔軟性に対する、6週間のエキセントリックレジスタンストレーニングと6週間の静的ストレッチトレーニングの有効性を比較することです。

具体的な目標: 6 週間のエキセントリック運動トレーニングと 6 週間の静的ストレッチング トレーニングが、両グループの片側最大等尺性随意筋力に及ぼす影響を判定する

6週間のエキセントリック運動トレーニングと6週間の静的ストレッチングトレーニングの筋肉構造(ペネーション角度、束の長さ、筋肉の厚さ)に対する構造変化の効果を比較する。

方法論:

研究デザイン: 18 歳から 35 歳までの 42 人の若い男性を 3 つのグループに分けます: ハムストリングの偏心筋抵抗トレーニング グループ (EEG、n=14)、ハムストリングの静的ストレッチング グループ (SSG、n=14)、および対照グループ (CG、n=14) =14)。 エキセントリックレジスタンストレーニンググループのボランティアは6週間のノルディックハムストリングエクササイズ(週3回)を受け、静的ストレッチグループのボランティアは6週間のハムストリング受動的静的ストレッチング(週3回)を受けます。 対照群はいかなる種類の介入にも参加しません。 6週間のトレーニングの前後に、ハムストリングの柔軟性を測定するために、膝伸展角度とシットアンドリーチテストが実行されます。 片側ハムストリングの等尺性最大随意筋力はロードセル力変換器によって測定され、ペネーション角度、束長、大腿二頭筋長頭筋の厚さは筋肉超音波検査によって測定されます。

研究パラメータ/エンドポイント:

研究の主なエンドポイントは、膝伸展角度とシットアンドリーチテストで評価されるハムストリングの柔軟性の増加です。

副次エンドポイントには、片側ハムストリング等尺性最大随意筋力(IMVS)および大腿二頭筋長頭筋の構造的変化が含まれます。

他のパラメーターには、年齢、体重、身長、肥満指数 (BMI)、身体活動レベルが含まれます。

期待される結果: 提案されたプロジェクトにより、研究者らは、偏心運動トレーニングが静的ストレッチトレーニングと比較してハムストリング筋の柔軟性を同程度のレベルで高めることを期待しています。 この研究結果は、健康な参加者の筋肉の柔軟性に対するエキセントリックな運動トレーニングの可能性を明らかにするでしょう。 これらの結果は、高齢者や負傷者など、移動が制限されている人々に焦点を当てたこのタイプの運動トレーニングの利点を拡大する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Cautín
      • Temuco、Cautín、チリ、4780000
        • Universidad de La Frontera

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から35歳までの男性大学生
  • 世界保健機関の身体活動推奨を考慮すると、身体的に不活動である
  • 両側ハムストリングの筋肉の硬さは、受動的な膝伸展角度テストで <160° と定義されています
  • Body Max Index 18.5 < BMI < 24.9 kg/m2

除外基準:

  • 過去 12 か月以内の腰および下肢 (腰、太もも、膝、足首) の筋骨格系損傷。
  • 生前にハムストリングの損傷(緊張、腱障害、腱剥離)があったことがある
  • 栄養補助食品の摂取
  • 筋骨格系、心血管系、呼吸器系、または身体活動プログラムへの参加を制限する同様の健康状態
  • 過去 6 か月以内に定期的な筋力トレーニング (週に 2 回以上、段階的なトレーニングを実施)
  • 喫煙者(1日1本)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エキセントリック運動グループ (EEG)
これらの参加者は、ノルディックハムストリングエキセントリックエクササイズを6週間(週に3回)受けます。

ウォームアップ: 50 ワット、60 bpm の固定自転車 股関節と膝関節の可動性エクササイズ

ノルディックエキセントリックエクササイズプロトコル:

  • 1週目:2セット×5回
  • 2週目:2セット×6回
  • 3週目:3セット×6回
  • 4~6週目:3セット×8回
実験的:静的ストレッチンググループ (SSG)
これらの参加者は、ハムストリング筋の静的静的ストレッチングを6週間受けます(週3回)。

ウォームアップ: 50 ワット、60 bpm の固定自転車 股関節と膝関節の可動性エクササイズ

  • 1~2週目:30秒を1セット×2回
  • 3週目:30秒を1セット×3回
  • 4~6週目: 40秒を1セット×3回
他の:対照群
これらの参加者は介入プロトコル中にいかなる種類の治療も受けません
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝伸展角度
時間枠:6週間のトレーニングの前後
介入後の受動的膝伸展角度テストを使用して、受動的膝伸展の程度の変化を評価します。
6週間のトレーニングの前後
シット・アンド・リーチ
時間枠:6週間のトレーニングの前後
機能的な後鎖の柔軟性の変化の距離(センチメートル)は、介入後のシット・アンド・リーチ・テストで得られます。
6週間のトレーニングの前後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大等尺性自発的強度
時間枠:6週間のトレーニングの前後
片側の等尺性ハムストリング筋力の変化は、介入後にロードセル力トランスデューサーを使用して評価されます。
6週間のトレーニングの前後
長頭上腕二頭筋大腿骨ペネーション角度
時間枠:6週間のトレーニングの前後
ペネーション角度の変化は介入後に筋超音波を使用して測定されます。
6週間のトレーニングの前後
長頭上腕二頭筋大腿筋束の長さ
時間枠:6週間のトレーニングの前後
介入後に筋超音波を使用して束の長さの変化を測定します
6週間のトレーニングの前後
長頭大腿二頭筋の筋肉の厚さ
時間枠:6週間のトレーニングの前後
介入後に筋肉超音波を使用して筋肉の厚さの変化を測定します。
6週間のトレーニングの前後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gabriel N Marzuca-Nassr、Universidad de La Frontera

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月3日

一次修了 (実際)

2025年12月30日

研究の完了 (推定)

2026年9月30日

試験登録日

最初に提出

2024年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月19日

最初の投稿 (実際)

2024年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月10日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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